Anomalii ale membrelor scheletice

Conţinut

• Tipuri de anomalii ale membrelor scheletice
• Anomalii congenitale
• Anomalii dobândite
• Care sunt simptomele anomaliilor membrelor scheletice?
• Cauze ale anomaliilor membrelor scheletice
• Cum diagnosticează medicii anomalii ale membrelor scheletice?
• Ce tratamente sunt disponibile?
• Dispozitive de susținere
• Terapie ocupațională sau fizică
• Interventie chirurgicala
• Alungirea membrelor
• Perspective pe termen lung pentru anomalii ale membrelor scheletice
• Prevenirea anomaliilor membrelor scheletice

Anomaliile membrelor scheletice sunt probleme în structura osoasă a brațelor sau picioarelor. Acestea vă pot afecta o parte a membrului sau întregul membru. De obicei, aceste probleme sunt prezente la naștere și uneori bebelușii se nasc cu anomalii la mai mult de un membru.

Anumite boli sau leziuni pot perturba creșterea normală a structurii osoase și pot duce și la anomalii ale scheletului.

Tipuri de anomalii ale membrelor scheletice

Anomalii congenitale

O anomalie congenitală a scheletului este prezentă atunci când te naști. Anomalia poate însemna că unul dintre membre este mai mic sau mai mare decât în ​​mod normal sau că ai mai multe degete sau degetele de la picioare decât în ​​mod normal. De asemenea, s-ar putea să vă lipsească un întreg braț sau picior sau s-ar putea să vă lipsească un segment al unuia dintre membre sau să aveți degetele și degetele de la picioare care nu sunt complet separate unul de celălalt.

Anomaliile congenitale ale membrelor sunt rare. Aceste anomalii se pot întâmpla din cauza unei probleme cromozomiale sau, în unele cazuri, anomalii congenitale ale membrelor pot rezulta din faptul că o mamă ia medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii.

În Statele Unite, aproximativ 1.500 de copii se nasc cu anomalii scheletice în brațe și aproximativ jumătate din numărul nou-născuților prezintă anomalii scheletice la nivelul picioarelor.

Anomalii dobândite

O anomalie dobândită este una care se întâmplă după naștere. O astfel de afecțiune apare dacă v-ați născut cu membre normale, dar ați suferit o fractură osoasă în timpul copilăriei. Osul rupt ar putea crește mai lent decât de obicei, ducând la dezvoltarea anormală a brațului sau piciorului afectat.

Unele boli, cum ar fi rahitismul și artrita reumatoidă, vă pot afecta negativ structura osoasă, ducând la anomalii ale picioarelor sau brațelor.

Care sunt simptomele anomaliilor membrelor scheletice?

Dacă vă nașteți cu o anomalie a membrelor scheletice, simptomele exterioare pot fi evidente, cum ar fi:

• un membru care nu este complet format sau lipsește o componentă
• un picior sau un braț mai scurt decât celălalt
• picioare sau brațe care nu sunt proporționale cu restul corpului

În cazul anomaliilor dobândite ale membrelor, este posibil să nu aveți simptome externe. Unele semne comune ale unei anomalii ale membrelor dobândite sunt:

• un picior pare a fi mai scurt decât celălalt picior
• durere la nivelul șoldului, genunchiului, gleznei sau spatelui
• un umăr pare căzut în comparație cu celălalt
• mers neobișnuit de mers, cum ar fi șchiopătarea, rotirea piciorului într-un mod neobișnuit sau mersul pe degetele de la picioare

Cauze ale anomaliilor membrelor scheletice

În prezent, cauzele anomaliilor congenitale ale membrelor scheletice nu sunt pe deplin înțelese. Factorii de risc posibili includ:

• expunerea la viruși, medicamente sau substanțe chimice înainte de naștere
• consumul de tutun de către mamă în timpul sarcinii
• care prezintă alte tipuri de anomalii, inclusiv omfalocel, un defect cardiac sau gastroschiză
• sindromul congenital al benzilor de constricție, în care benzile de țesut amniotic se încurcă în brațe sau picioare înainte de naștere

Anomaliile membrelor dobândite pot fi cauzate de leziuni în copilărie. Unele dintre aceste leziuni duc la creșterea osoasă mai lentă. Ele pot fi, de asemenea, cauzate de o serie de boli care vă afectează structura osoasă, inclusiv:

• rahitism sau deficit de vitamina D
• Sindromul Marfan, o tulburare a țesutului conjunctiv
• Sindromul Down, o tulburare genetică care implică cromozomi suplimentari

Cum diagnosticează medicii anomalii ale membrelor scheletice?

Dacă anomalia este prezentă atunci când te naști, de obicei poate fi diagnosticată imediat cu o examinare fizică.

O anomalie scheletică dobândită necesită o examinare destul de extinsă. Această procedură include vizualizarea istoricului dumneavoastră medical, efectuarea unui examen fizic și măsurarea membrelor. Razele X, tomografiile computerizate și alte tipuri de imagistică medicală pot fi, de asemenea, utilizate pentru a vizualiza structura osoasă subiacentă și a diagnostica anomalii.

Ce tratamente sunt disponibile?

Există trei obiective principale ale tratamentului pentru anomaliile congenitale ale membrelor, inclusiv:

• încurajând dezvoltarea membrului afectat
• ameliorarea aspectului membrului afectat
• ajutându-vă să vă adaptați la problemele de zi cu zi care pot fi cauzate de anomalie

Medicul dumneavoastră vă va ajuta să decideți cel mai bun tip de tratament pentru starea dumneavoastră specifică.

Dispozitive de susținere

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un braț sau un picior artificial, cunoscut sub numele de membru protetic. Funcționează în locul unui membru normal.

În unele cazuri, membrul afectat poate fi prezent, dar slăbit. Un aparat ortetic sau o atelă poate fi utilizat pentru a vă susține membrele afectate, astfel încât să poată funcționa normal.

Terapie ocupațională sau fizică

În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda terapie ocupațională sau kinetoterapie pentru a vă ajuta să vă exercitați și să vă consolidați membrele afectate.

Interventie chirurgicala

Uneori este necesară intervenția chirurgicală pentru a repara o anomalie a structurii piciorului. Două tipuri de intervenții chirurgicale sunt epifiziodezele și scurtarea femurală. Epifiziodeză este o procedură atent temporizată pentru a opri creșterea normală a unui picior, astfel încât piciorul mai scurt să poată atinge o lungime egală. Scurtarea femurală este o procedură în care o parte a femurului sau a osului coapsei este îndepărtată.

Alungirea membrelor

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda alungirea unui membru scurt printr-un proces gradat numit alungirea membrelor. Pentru această procedură, medicul vă va tăia osul și va folosi un dispozitiv extern pentru a crește treptat lungimea piciorului în decurs de câteva luni până la un an. Această procedură poate fi dureroasă și are un potențial mai mare de complicații decât alte tratamente.

Perspective pe termen lung pentru anomalii ale membrelor scheletice

Ca un copil cu o anomalie a membrelor scheletice, puteți întâmpina o varietate de dificultăți fizice și emoționale. Experiența dvs. va depinde de locul în care se află anomalia și de cât de severă este. Problemele posibile includ:

• probleme cu dezvoltarea abilităților motorii și a altor repere fizice
• limitări în participarea la sport sau alte activități
• fiind tachinat sau exclus din cauza diferențelor în aspectul tău
• nevoie de ajutor în activități personale, cum ar fi mâncarea sau scăldatul

Tratamentul medical continuu pentru anomalii ale membrelor scheletice vă poate ajuta să obțineți o funcționare și o independență optime. Mulți oameni cu un anumit tip de deformare a membrelor sunt capabili să ducă o viață productivă și sănătoasă.

Prevenirea anomaliilor membrelor scheletice

Nu există o modalitate sigură de a preveni apariția anomaliilor membrelor scheletice. În schimb, accentul este pus pe depistarea și tratamentul precoce.

Femeile gravide pot reduce șansele de anomalii ale membrelor la bebelușii lor, luând o vitamină prenatală care include acid folic. De asemenea, se recomandă ca femeile însărcinate să evite consumul de tutun și alcool.