Care este sarcomul Ewing, simptomele și cum este tratamentul

Conţinut

• Simptomele sarcomului Ewing
• Cum se confirmă diagnosticul
• Cum se face tratamentul

Sarcomul Ewing este un tip rar de cancer care apare la nivelul oaselor sau al țesuturilor moi înconjurătoare, provocând simptome precum durere sau senzație constantă de durere într-o regiune a corpului cu os, oboseală excesivă sau apariția unei fracturi fără o cauză aparentă. .

Deși poate apărea la orice vârstă, acest tip de cancer este mult mai frecvent la copii sau adulți tineri cu vârsta cuprinsă între 10 și 20 de ani, de obicei începând cu un os lung, precum cei din șolduri, brațe sau picioare.

În funcție de momentul în care este identificat, sarcomul Ewing poate fi vindecat, cu toate acestea, este de obicei necesar să se facă doze mari de chimioterapie sau radiații pentru a elimina complet cancerul. Din acest motiv, chiar și după terminarea tratamentului, este necesar să aveți consultări periodice cu medicul oncolog pentru a monitoriza dacă cancerul revine sau dacă efectele secundare ale tratamentului apar mai târziu.

Simptomele sarcomului Ewing

În stadiile incipiente, sarcomul Ewing nu provoacă de obicei simptome, totuși, pe măsură ce boala progresează, pot apărea unele semne și simptome care nu sunt foarte specifice, iar sarcomul Ewing poate fi confundat cu alte boli osoase. În general, simptomele sarcomului Ewing sunt:

• Durere, senzație de durere sau umflare într-un loc al corpului cu os;
• Durerea osoasă care se agravează noaptea sau cu activitate fizică;
• Oboseală excesivă fără cauză aparentă;
• Febra scăzută constantă fără niciun motiv aparent;
• Pierderea în greutate fără dietă;
• Malaise și slăbiciune generalizată;
• Fracturi frecvente, în special în stadiile mai avansate ale bolii, pe măsură ce oasele devin mai fragile.

Acest tip de tumoare afectează în principal oasele lungi ale corpului, cu cea mai mare incidență la femur, oasele pelvine și humerus, care corespunde osului lung al brațului. Deși nu este obișnuită, această tumoră poate afecta și alte oase din corp și se poate răspândi în alte regiuni ale corpului, caracterizând metastazele, plămânii fiind principalul loc al metastazelor, ceea ce îngreunează tratamentul.

Cauza specifică a sarcomului Ewing nu este încă cunoscută, cu toate acestea boala nu pare a fi ereditară și, prin urmare, nu există riscul de a trece de la părinți la copii, chiar dacă există alte cazuri în familie.

Cum se confirmă diagnosticul

Inițial, sarcomul Ewing poate fi destul de dificil de identificat, deoarece simptomele sunt similare cu situații mai frecvente, cum ar fi entorse sau rupturi de ligament. Astfel, pentru a confirma diagnosticul sarcomului Ewing, medicul, pe lângă evaluarea simptomelor, indică efectuarea examenelor imagistice cu obiectivul de a identifica modificări osoase și sugestive ale tumorii, cum ar fi tomografia, radiografia și rezonanța magnetică. .

Cum se face tratamentul

Tratamentul pentru sarcomul Ewing poate varia în funcție de mărimea tumorii. În cazul tumorilor mai mari, tratamentul începe de obicei cu chimioterapie și / sau ședințe de radioterapie pentru a reduce dimensiunea tumorii și pentru a promova eliminarea unei părți bune a celulelor canceroase, făcând posibilă efectuarea unei intervenții chirurgicale de îndepărtare a tumorii, evitată, de asemenea. metastaze.

Operația pentru sarcomul Ewing constă în îndepărtarea părții afectate a osului și a țesuturilor înconjurătoare, dar în cazurile de tumori mai mari, poate fi necesară îndepărtarea unui membru. Apoi, sesiunile de chimioterapie sau radioterapie pot fi recomandate din nou pentru a asigura eliminarea celulelor canceroase și pentru a reduce riscul de metastază.

Este important ca, chiar și după intervenția chirurgicală și ședințele de chimioterapie și radioterapie, persoana să vadă regulat medicul pentru a vedea dacă tratamentul a fost eficient sau dacă există vreo șansă de recurență.