Sindromul Apert

Conţinut

• Cauzele sindromului Apert
• Caracteristicile sindromului Apert
• Sursa: Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor
• Speranța de viață a sindromului Apert

Sindromul Apert este o boală genetică caracterizată printr-o malformație a feței, craniului, mâinilor și picioarelor. Oasele craniului se închid devreme, lăsând loc creierului să se dezvolte, provocând o presiune excesivă asupra acestuia. În plus, oasele mâinilor și picioarelor sunt lipite.

Cauzele sindromului Apert

Deși nu se cunosc cauzele dezvoltării sindromului Apert, acesta se dezvoltă din cauza mutațiilor din perioada de gestație.

Caracteristicile sindromului Apert

Caracteristicile copiilor născuți cu sindromul Apert sunt:

• creșterea presiunii intracraniene
• dizabilitate psihică
• orbire
• pierderea auzului
• otită
• probleme cardio-respiratorii
• complicații renale

Sursa: Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor

Speranța de viață a sindromului Apert

Speranța de viață a unui copil cu sindrom Apert variază în funcție de starea sa financiară, deoarece sunt necesare mai multe intervenții chirurgicale în timpul vieții sale pentru a îmbunătăți funcția respiratorie și decompresia spațiului intracranian, ceea ce înseamnă că copilul care nu are aceste afecțiuni poate suferi mai mult datorită până la complicații, deși există mulți adulți în viață cu acest sindrom.

Scopul tratamentului pentru sindromul Apert este de a vă îmbunătăți calitatea vieții, deoarece nu există nici un remediu pentru boală.