Ce este paralizia periodică hipokalemică și cum este tratată?

Conţinut

• Cât de obișnuită este paralizia periodică hipokalemică?
• Există diferite tipuri de paralizie hipokalemică periodică?
• Care sunt simptomele?
• Ce cauzează paralizia hipokalemică periodică?
• Ce declanșează un atac?
• Cum este diagnosticată paralizia periodică hipokalemică?
• Tratamentul hipocalalemic cu paralizie periodică
• Când să vă vedeți medicul
• perspectivă
• Pot fi prevenite atacurile de paralizie hipokalemică periodică?
• Tu ar trebui

Cât de obișnuită este paralizia periodică hipokalemică?

Paralizia periodică hipokalemică (hipoxip sau hipoxip) este o afecțiune rară în care o persoană prezintă episoade de slăbiciune musculară nedureroasă și de multe ori paralizie. Este cea mai frecventă dintre mai multe tulburări genetice care provoacă paralizie periodică.

Această formă de paralizie este asociată cu niveluri scăzute de potasiu. Aproximativ 1 din 100.000 de persoane au hipoxie și este de trei sau patru ori mai frecventă la bărbați.

Există diferite tipuri de paralizie hipokalemică periodică?

Există două tipuri de hipoPP:

• Paralitic: Această formă este cea mai frecventă. În forma paralitică, se întâlnesc episoade intermitente, temporare de slăbiciune musculară sau paralizie.
• miopatia: Această formă se caracterizează prin slăbiciune musculară permanentă, oboseală și durere. Mai mult de 74 la sută dintre persoanele mai în vârstă cu hipopop experimentează miopatie. Unul dintre primele simptome ale miopatiei este slăbiciunea sau paralizia picioarelor, provocată de exerciții fizice.

Care sunt simptomele?

Oamenii au de obicei primul atac între vârsta de 10 și 14 ani. Atacurile apar la întâmplare, dar sunt adesea declanșate de factori precum alimentele sau exercițiile fizice. Este foarte obișnuit să experimentezi un atac după ce te trezești din somn.

Atacurile variază în severitate, de la slăbiciune musculară ușoară la paralizie semnificativă. Ele pot dura oriunde de la câteva ore până la câteva zile. Frecvența atacurilor variază, de asemenea, de la persoană la persoană. Unii oameni le experimentează zilnic, în timp ce alții le experimentează de câteva ori pe an.

Pe măsură ce o persoană îmbătrânește, poate suferi mai puține episoade de paralizie. În schimb, au ceea ce se numesc atacuri avortive. Aceasta se referă la slăbiciunea musculară generală care durează perioade mai lungi de timp.

Simptomele comune includ:

• palpitații cardiace
• mușchi slabi sau crampe, cel mai adesea în brațe, picioare, umeri și șolduri
• paralizie

Ce cauzează paralizia hipokalemică periodică?

Atacurile HypoPP sunt cauzate de faptul că nu aveți suficient potasiu în corp. Pe măsură ce ionii de potasiu se dizolvă în corpul tău, ei preiau o sarcină electrică pozitivă. Această taxă le permite să conducă electricitate și să trimită semnale în întregul corp. Ionii de potasiu îndeplinesc multe sarcini în corpul tău, cum ar fi transmiterea impulsurilor nervoase.

Una dintre cele mai importante funcții ale potasiului este de a ajuta mușchii să se contracte. Mușchii tăi funcționează alternând între contractare și relaxare. Aceasta este ceea ce operează toți mușchii din corpul tău.

Ionii sunt pompați în și în afara celulelor de pompe cu ioni în membranele celulare. Ei călătoresc în corpul tău prin canale proteice asemănătoare tunelului.

Oamenii care au hipoxie au mutații în genele lor care schimbă modul în care funcționează aceste canale proteice. În consecință, nu au suficient potasiu necesar pentru ca mușchii să se contracte. Aceasta este ceea ce provoacă slăbiciunea musculară și paralizia.

Afecțiunea este o afecțiune autosomală. Aceasta înseamnă că poate fi transmisă prin familii. Dacă unul dintre părinți are gena care provoacă hipopop, copiii lor vor dezvolta hipopop.

Cu toate acestea, unii oameni au hipoxie fără niciun istoric familial cunoscut al tulburării.

Ce declanșează un atac?

Deși declanșatorii episodici variază pentru fiecare persoană, episoadele de paralizie sunt adesea aduse de:

• alimente zaharoase sau amidonice
• alimente sărate
• mergând prea mult între mese
• mâncând o masă foarte mare
• dormi
• niveluri ridicate de efort fizic
• temperaturi extreme
• emoție puternică
• anumite medicamente, cum ar fi anestezia

Cum este diagnosticată paralizia periodică hipokalemică?

HypoPP este adesea greu de diagnosticat. Nu există teste pentru tulburare și simptomele nu sunt evidente decât dacă ați fost observat în timpul unui atac.

Dacă întâmpinați simptome caracteristice hipopotopului, consultați medicul. Medicul dumneavoastră vă va cere să:

• Descrieți simptomele.
• Explicați ce oră din zi aveți simptome.
• Descrie ce făceai chiar înainte de eveniment.

Dacă aveți un istoric familial de hipopop, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră. Acest lucru îi poate ajuta să îți evalueze simptomele și să îți facă un diagnostic.

Dacă întâmpinați un atac în timpul întâlnirii, medicul dumneavoastră poate:

• s-a testat sângele pentru a determina nivelul de potasiu
• te examinează pentru a vedea dacă există o scădere a reflexelor musculare
• comandați o electrocardiogramă dacă aveți bătăi cardiace neregulate sau simptome cardiace înrudite

Tratamentul hipocalalemic cu paralizie periodică

Tratamentul constă în schimbări ale dietei și evitarea lucrurilor care îți declanșează atacurile. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă trateze cu medicamente.

Tratamentul presupune evitarea declanșatorilor cunoscuți. De exemplu, dacă alimentele sărate aduc în mod obișnuit un atac, limitarea sau eliminarea acestora din alimentație vă poate ajuta.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre declanșatorii cunoscuți. Te pot ajuta să elaborezi un plan de management.

De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie următoarele:

• Inhibitori anhidraza carbonică: Aceste medicamente cresc fluxul de potasiu. Opțiunile obișnuite includ diclorfenamida (Keveyis) și acetazolamida (Diamox).
• Suplimente de potasiu: Suplimentele orale de potasiu pot fi administrate pentru a ajuta la oprirea unui atac care este în desfășurare. Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la dozarea corectă.

Când să vă vedeți medicul

Deși rare, unele persoane pot suferi atacuri mai grave care necesită îngrijiri medicale imediate.

Printre simptomele care justifică o călătorie în camera de urgență se numără:

• bătăi neregulate ale inimii, numite aritmie
• respiratie dificila
• probleme de înghițire sau vorbire
• pierderea conștienței

perspectivă

HypoPP este foarte rar în pericol pentru viață. Schimbările de dietă și de stil de viață pentru a evita declanșatorii cunoscuți pot ajuta la reducerea numărului de atacuri. Unii consideră că tulburarea este controlată bine printr-o combinație de acești pași și medicamente prescrise. Discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile dvs. Ele pot ajuta la conceperea celui mai bun tratament.

Pot fi prevenite atacurile de paralizie hipokalemică periodică?

Deși HypoPP nu poate fi prevenit, puteți lua măsuri pentru a reduce cât de des experimentați un episod și pentru a ajuta la reducerea gravității.

Tu ar trebui

• Aflați care sunt declanșatoarele dvs., astfel încât să le puteți evita pe viitor.
• Mențineți un nivel constant de activitate de la o zi la alta.
• Mănâncă o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați.
• Evitați alcoolul.
• Limitați aportul de sare.