Ce este hipocromia și principalele cauze

Conţinut

• Cum să înțelegeți hipocromia în hemoleucogramă
• Cauzele hipocromiei
• 1. Anemie cu deficit de fier
• 2. Talasemie
• 3. Anemia sideroblastică

Hipocromia este un termen care înseamnă că celulele roșii din sânge au mai puțină hemoglobină decât în ​​mod normal, fiind privite la microscop cu o culoare mai deschisă. În tabloul sanguin, hipocromia este evaluată de indicele HCM, numit și Hemoglobina corpusculară medie, care indică cantitatea medie de hemoglobină din celulele roșii din sânge, fiind considerată normală valoarea de 26 până la 34 pg sau în funcție de laboratorul unde a fost efectuat testul. a fost efectuat.

Deși HCM indică hipocromia, este important ca globulele roșii să fie evaluate microscopic, deoarece este posibil să se verifice alte modificări și să se indice dacă hipocromia este normală, discretă, moderată sau severă. Este obișnuit ca hipocromia să fie însoțită de microcitoză, care este atunci când globulele roșii din sânge sunt mai mici decât în ​​mod normal. Vedeți mai multe despre microcitoză.

Cum să înțelegeți hipocromia în hemoleucogramă

În rezultatul numărului de sânge este posibil să se fi scris că s-a observat hipocromie ușoară, moderată sau intensă, iar acest lucru înseamnă că după citirea a 5-10 câmpuri ale frotiului de sânge, adică după observarea la microscopul de 5 până la Au fost identificate 10 eșantioane de celule roșii din sânge mai mult sau mai puțin hipocrome în comparație cu celulele roșii normale. În general, aceste indicații pot reprezenta:

• Hipocromie normală, când se observă 0 până la 5 celule roșii hipocrome în observarea la microscop;
• Hipocromie discretă, când se observă 6 până la 15 celule roșii hipocrome;
• Hipocromie moderată, când se observă 16-30 hipocrom;
• Hipocromie intensă, când sunt vizualizate peste 30 de celule roșii hipocrome.

În funcție de cantitatea de celule roșii hipocrome, medicul poate verifica posibilitatea și severitatea bolii și este, de asemenea, important să evalueze ceilalți parametri ai numărului de sânge. Aflați cum să interpretați numărul de sânge.

Cauzele hipocromiei

Hipocromia este cel mai adesea indicativă a anemiei, cu toate acestea diagnosticul poate fi încheiat numai după evaluarea celorlalți indici complecți ai hemogramei și rezultatul altor teste care ar fi putut fi solicitate de către medic. Principalele cauze ale hipocromiei sunt:

1. Anemie cu deficit de fier

Anemia cu deficit de fier, numită și anemie cu deficit de fier, este o cauză majoră a hipocromiei, deoarece fierul este esențial pentru formarea hemoglobinei. Prin urmare, atunci când există mai puțin fier disponibil, există o cantitate mai mică de formare a hemoglobinei și o concentrație mai mică a acestei componente în celulele roșii din sânge, făcându-le mai clare.

În tabloul sanguin, pe lângă hipocromie, se poate observa și microcitoza, deoarece datorită scăderii cantității de oxigen transportate de hemoglobină către celelalte țesuturi și organe, există o producție a unei cantități mai mari de celule roșii din sânge într-un încearcă să furnizeze lipsa de oxigen, de multe ori acestea fiind eritrocite mai mici decât în ​​mod normal. Pentru a confirma acest tip de anemie, se solicită alte teste, cum ar fi fierul seric, feritina transferină și saturația transferinei.

Deficitul de fier se poate întâmpla din cauza unor probleme nutriționale, în care persoana are o dietă săracă în fier, ca urmare a fluxului menstrual abundent, a bolilor inflamatorii intestinale sau a unor situații care interferează cu absorbția fierului, cum ar fi boala celiacă și infecția prin Helicobacter pylori.

Datorită scăderii cantității de oxigen care circulă în organism, este obișnuit ca persoana să se simtă mai obosită, slabă și cu somn excesiv, de exemplu. Aflați să recunoașteți simptomele anemiei cu deficit de fier

Ce să fac: Din momentul în care medicul verifică că este o anemie cu deficit de fier, pot fi recomandate teste suplimentare pentru a identifica cauza. În funcție de cauză, pot fi indicate modificări ale obiceiurilor alimentare, preferându-se alimentele care conțin o cantitate mai mare de fier, cum ar fi carnea roșie și fasolea, de exemplu, sau utilizarea suplimentelor de fier, care ar trebui utilizate conform recomandării. de la doctor.

2. Talasemie

Talasemia este o boală hematologică genetică caracterizată prin mutații care au ca rezultat modificări ale procesului de sinteză a hemoglobinei, ducând la apariția globulelor roșii hipocrome, deoarece există mai puțină hemoglobină circulantă. În plus, ca o consecință a cantității mai mici de oxigen care circulă, măduva osoasă începe să producă mai multe celule roșii din sânge, în încercarea de a crește absorbția oxigenului, rezultând, de asemenea, microcitoză.

Conform lanțului de hemoglobină care a avut o modificare a sintezei, simptomele talasemiei pot fi mai mult sau mai puțin severe, cu toate acestea, în general, persoanele cu talasemie au oboseală excesivă, slăbiciune, paloare și respirație scurtă, cu respirație șuierătoare, de exemplu.

Ce să fac: Talasemia este o boală ereditară care nu are leac, ci mai degrabă control și, prin urmare, tratamentul are ca scop ameliorarea simptomelor și prevenirea progresiei bolii, pe lângă promovarea calității vieții și a sentimentului de bunăstare. În mod normal, se recomandă o schimbare a obiceiurilor alimentare și este important ca persoana să fie însoțită de un nutriționist, pe lângă transfuziile de sânge. Înțelegeți cum ar trebui să fie tratamentul cu talasemie.

3. Anemia sideroblastică

Anemia sideroblastică se caracterizează prin utilizarea necorespunzătoare a fierului pentru a produce hemoglobină, chiar și atunci când cantitățile de fier din organism sunt normale, ceea ce duce la hipocromie. Din cauza utilizării necorespunzătoare a fierului, există mai puțină hemoglobină și, în consecință, oxigenul circulant, ducând la apariția simptomelor tipice ale anemiei, cum ar fi oboseala, slăbiciunea, amețelile și paloarea.

În plus față de analiza numărului de sânge, pentru a confirma diagnosticul de anemie sideroblastică, este important să se observe sângele la microscop pentru a identifica prezența sideroblastelor, care sunt structuri inelare similare care pot apărea în interiorul globulelor roșii din sânge datorită acumulării de fier în sânge.eritroblastele, care sunt globule roșii tinere. Aflați mai multe despre anemia sideroblastică.

Ce să fac: Tratamentul anemiei sideroblastice se face în funcție de gravitatea bolii, iar suplimentarea de vitamina B6 și acid folic poate fi recomandată de medic și, în cele mai severe cazuri, poate fi recomandat transplantul de măduvă osoasă.