Cum se tratează fenilcetonuria și cum se evită complicațiile

Conţinut

• 1. Tratament nutrițional
• Cum să administrați laptele matern în siguranță
• 2. Utilizarea suplimentelor nutritive
• Posibile complicații ale fenilcetonuriei
• Cum să eviți

Îngrijirea și tratamentul fenilcetonuriei la copil ar trebui să fie ghidate de medicul pediatru, dar principala grijă este evitarea alimentelor bogate în fenilalanină, care sunt în principal alimente bogate în proteine, precum carne, pește, lapte, brânză și ouă. Astfel, părinții copiilor cu fenilcetonurie ar trebui să fie atenți la dieta copilului lor, atât acasă, cât și la școală.

În plus, alăptarea exclusivă trebuie să fie bine orientată de medicul pediatru, deoarece laptele matern conține fenilalanină, deși este mult mai mic decât cel prezent în majoritatea formulelor de farmacie. În mod ideal, cantitatea de fenilalanină pentru un copil cu vârsta de până la 6 luni ar trebui menținută între 20 și 70 mg de fenilalanină pe kg de greutate corporală.

Este important ca tratamentul pentru fenilcetonurie să fie urmat în conformitate cu liniile directoare ale medicului pediatru și nutriționist pentru a preveni apariția complicațiilor, care sunt legate în principal de dezvoltarea sistemului nervos.

1. Tratament nutrițional

Tratamentul nutrițional este principala modalitate de a evita complicațiile bolii, deoarece din alimente este posibil să se controleze nivelurile de fenilalanină din sânge, evitând astfel complicațiile bolii. Este important ca dieta să fie ghidată de nutriționist în funcție de rezultatele testelor pentru bebeluși care trebuie efectuate în mod regulat pentru a evalua nivelurile de fenilalanină din sânge.

Fenilalanina poate fi găsită în multe alimente, atât animale, cât și vegetale. Astfel, pentru a controla boala și a evita complicațiile, este important să se evite unele alimente, cum ar fi:

• Alimente de origine animală: carne, lapte și produse din carne, ouă, pește, fructe de mare și produse din carne precum cârnați, cârnați, slănină, șuncă.
• Alimente de origine vegetală: grâu, soia și derivați, naut, fasole, mazăre, linte, nuci, arahide, nuci, migdale, alune, fistic, nuci de pin;
• Îndulcitori de aspartam;
• Produse care conțin alimente interzise ca ingredientprecum prăjituri, prăjituri, înghețată și pâine.

Fructele și legumele pot fi consumate de fenilcetonurice, precum și de zaharuri și grăsimi. De asemenea, este posibil să găsiți pe piață mai multe produse speciale realizate pentru acest public, precum orez, macaroane și biscuiți, și există mai multe rețete care pot fi folosite pentru a produce alimente cu conținut scăzut de fenilalanină.

Consultați o listă de alimente bogate în fenilalanină.

Cum să administrați laptele matern în siguranță

Deși recomandarea este de a exclude laptele matern din dieta bebelușului, folosind doar lapte de farmacie fără fenilalanină, este totuși posibil să alăptați copilul fenilcetonuric, totuși pentru aceasta este necesar:

• Faceți un test de sânge pe bebeluș în fiecare săptămână pentru a verifica nivelurile de fenilalanină din sânge;
• Calculați cantitatea de lapte matern pe care să o dați bebelușului, în funcție de valorile fenilalaninei din sângele bebelușului și conform recomandărilor medicului pediatru;
• Calculați cantitatea de lapte de farmacie fără fenilalanină, pentru a finaliza hrănirea bebelușului;
• Pompați cantitatea potrivită de lapte matern pe care mama îi poate oferi copilului;
• Utilizați biberonul sau tehnica de retractare pentru a hrăni copilul.

Este esențial să se excludă aminoacidul fenilalanină din alimente, astfel încât bebelușul să nu aibă probleme în dezvoltarea fizică și mentală, cum ar fi întârzierea mintală. Vedeți cum ar trebui să fie mâncarea în fenilcetonurie.

2. Utilizarea suplimentelor nutritive

Deoarece dieta persoanei cu fenilcetonurie este foarte limitată, este posibil să nu aibă cantitatea de vitamine și minerale necesare pentru buna funcționare a organismului și pentru dezvoltarea corectă a copilului. Astfel, nutriționistul poate recomanda utilizarea suplimentelor și a formulelor nutriționale pentru a asigura o creștere adecvată a bebelușului și a promova sănătatea acestuia.

Suplimentul care trebuie utilizat este indicat de nutriționist în funcție de vârstă, greutatea persoanei și capacitatea de digestie a bebelușului și trebuie menținut pe tot parcursul vieții.

Posibile complicații ale fenilcetonuriei

Complicațiile fenilcetonuriei apar atunci când diagnosticul nu este pus precoce sau când tratamentul nu este urmat în conformitate cu recomandările medicului pediatru, cu o acumulare de fenilalanină în sânge, care poate ajunge în zone specifice ale creierului și poate duce la dezvoltarea unor modificări permanente, precum ca:

• Dezvoltarea psihomotorie întârziată;
• Puțină dezvoltare a creierului;
• Microcefalie;
• Hiperactivitate;
• Tulburări de comportament;
• IQ scăzut;
• Handicap psihic sever;
• Convulsii;
• Tremurături.

În timp, dacă copilul nu este tratat corespunzător, pot apărea dificultăți în șezut și mers, tulburări de comportament și vorbire întârziată și dezvoltare intelectuală, pe lângă depresie, epilepsie și ataxie, care reprezintă pierderea controlului.

Cum să eviți

Pentru a evita complicațiile, este important ca diagnosticul bolii să fie pus în primele zile după nașterea copilului prin testul de înțepare a călcâiului. Dacă rezultatul este pozitiv, este important ca tratamentul să se facă conform recomandărilor medicului pediatru.

În plus, în aceste cazuri este important ca examinările periodice să fie efectuate pentru a verifica starea generală de sănătate a copilului și, astfel, pentru a indica modificări ale dietei și suplimentelor alimentare.

Examenele de urmărire se efectuează de obicei săptămânal până când copilul împlinește 1 an. Copiii între 2 și 6 ani repetă examenul la fiecare 15 zile și, de la 7 ani, examenul se face o dată pe lună.