Injecție Luspatercept-aamt

Conţinut

• Înainte de a primi luspatercept-aamt,
• Injecția cu Luspatercept-aamt poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția Luspatercept-aamt este utilizată pentru a trata anemia (un număr mai mic decât cel normal de celule roșii din sânge) la adulții care primesc transfuzii de sânge pentru a trata talasemia (o afecțiune moștenită care determină un număr redus de celule roșii din sânge). Injecția Luspatercept-aamt este, de asemenea, utilizată pentru a trata anemia la adulții cu anumite tipuri de sindrom mielodisplazic (un grup de afecțiuni în care măduva osoasă produce celule sanguine care sunt deformate și nu produc suficiente celule sanguine sănătoase) și care primesc transfuzii de sânge, dar nu au răspuns sau nu pot primi tratament cu un agent stimulator al eritropoiezei (ESA). Luspatercept-aamt se află într-o clasă de medicamente numite agenți de maturare eritroidiană. Funcționează prin creșterea numărului și calității celulelor roșii din sânge.

Injecția Luspatercept-aamt vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată subcutanat (chiar sub piele). De obicei, este injectat o dată la 3 săptămâni de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă ajusteze doza de injecție luspatercept-aamt sau să întârzie tratamentul, în funcție de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicament și dacă aveți anumite efecte secundare. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție luspatercept-aamt.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi luspatercept-aamt,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la luspatercept-aamt, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din luspatercep-aamt. Cereți farmacistorului dvs. o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: terapia de substituție hormonală (HRT) sau contraceptivele orale (pilule contraceptive). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată cheaguri de sânge în picioare, plămâni sau ochi; tensiune arterială crescută; dacă fumezi; sau dacă vi s-a îndepărtat splina.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Este posibil să trebuiască să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce luați luspatercept-aamt. Trebuie să utilizați un control eficient al nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu luspatercept-aamt și timp de cel puțin 3 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția luspatercept-aamt, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Luspatercept-aamt poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce utilizați injecția luspatercept-aamt și timp de 3 luni după ultima doză.
• trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării injecției luspatercept-aamt.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o întâlnire pentru a primi o injecție cu luspatercept-aamt, ar trebui să apelați imediat furnizorul de servicii medicale pentru a vă reprograma programarea.

Injecția cu Luspatercept-aamt poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• dureri musculare sau articulare
• dureri osoase
• durere de cap
• sindrom asemănător gripei
• tuse
• diaree
• greaţă
• dureri de stomac
• oboseală
• durere, roșeață sau mâncărime la locul injectării

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dureri de picioare sau senzație de căldură la nivelul piciorului inferior
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• dureri bruste de piept
• dificultăți de respirație
• probleme de respirație
• eczemă
• urticarie
• slăbiciune sau amorțeală a unui braț sau picior
• dureri de cap bruște, severe
• confuzie
• amețeli sau leșin
• modificări bruște ale vederii, cum ar fi pierderea vederii sau vedere încețoșată
• probleme de vorbire

Injecția cu Luspatercept-aamt poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda analize de sânge pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la luspatercept-aamt înainte de fiecare injecție. Tensiunea arterială trebuie verificată în mod regulat.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Reblozil^®