Daratumumab și Hyaluronidase-fihj Injecție

Conţinut

• Înainte de a primi injecție de daratumumab și hialuronidază-fihj,
• Injecția cu daratumumab și hialuronidază-fihj poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea CUM, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu daratumumab și hialuronidază-fihj este utilizată împreună cu alte medicamente pentru tratarea mielomului multiplu (un tip de cancer al măduvei osoase) la adulții nou diagnosticați care nu pot primi anumite alte tratamente. Injecția cu daratumumab și hialuronidază-fihj este, de asemenea, utilizată în combinație cu alte medicamente pentru tratarea mielomului multiplu la adulți care a revenit sau nu sa îmbunătățit după alte tratamente. Acest medicament este, de asemenea, utilizat singur pentru a trata adulții cu mielom multiplu care au primit cel puțin trei linii de tratament cu alte medicamente și nu au fost tratați cu succes. Daratumumab face parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând organismul să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase. Hialuronidaza-fihj este o endoglicozidază. Ajută la menținerea daratumumabului în corp mai mult timp, astfel încât medicamentul să aibă un efect mai mare.

Injecția de daratumumab și hialuronidază-fihj vine ca o soluție (lichid) care trebuie injectată subcutanat (chiar sub piele) în abdomen (stomac) timp de 3 până la 5 minute. Durata tratamentului dvs. va depinde de starea dumneavoastră și de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la tratament.

Un medic sau o asistentă medicală vă vor urmări cu atenție în timp ce primiți medicamentul și apoi pentru a vă asigura că nu aveți o reacție gravă la medicament. Vi se vor administra alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea și tratarea reacțiilor la daratumumab și hialuronidază-fihj înainte și după ce vă primiți medicamentul. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome: dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație, dureri în piept, respirație șuierătoare, senzație de gât și iritație, tuse, nas curbat sau înfundat, cefalee, mâncărime, greață, vărsături, febră, frisoane. , erupție cutanată, urticarie sau amețeli sau amețeli.

Medicul dumneavoastră vă poate întrerupe temporar sau definitiv tratamentul. Acest lucru depinde de cât de bine funcționează medicamentul pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu daratumumab și hialuronidază-fihj. Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție de daratumumab și hialuronidază-fihj,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la daratumumab, hialuronidază-fihj, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția daratumumab și hialuronidază-fihj. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată zona zoster (o erupție dureroasă care apare după infecția cu herpes zoster sau varicela), hepatita B (un virus care infectează ficatul și poate provoca leziuni hepatice severe) sau probleme de respirație.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Ar trebui să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu daratumumab și hialuronidază-fihj și timp de cel puțin 3 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre tipurile de control al nașterii care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție de daratumumab și hialuronidază-fihj, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecție de daratumumab și hialuronidază-fihj.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu daratumumab și hialuronidază-fihj poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• constipație
• diaree
• vărsături
• greaţă
• dureri de stomac
• pierderea poftei de mâncare
• oboseală
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• durere, arsură sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• umflarea mâinilor, gleznelor sau picioarelor
• dureri de spate
• mâncărime, umflături, vânătăi sau roșeață a pielii la locul injectării

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea CUM, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• piele palidă, oboseală sau dificultăți de respirație
• ochi sau piele galbeni; urină închisă la culoare; sau durere sau disconfort în zona dreaptă superioară a stomacului

Injecția cu daratumumab și hialuronidază-fihj poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu daratumumab și la hialuronidază-fihj.

Daratumumab și hialuronidaza-fihj pot afecta rezultatele testelor de potrivire a sângelui în timpul tratamentului și timp de până la 6 luni de la doza finală. Înainte de a face o transfuzie de sânge, spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că primiți sau ați primit injecție de daratumumab și hialuronidază-fihj. Medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge pentru a se potrivi cu grupa dumneavoastră de sânge înainte de a începe tratamentul cu daratumumab și hialuronidază-fihj.

Adresați-vă farmacistului orice întrebare aveți despre daratumumab și hialuronidază-fihj.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Darzalex Faspro^®