Cât de rău este MS? 7 lucruri nebunești Oamenii mă întreabă

Conţinut

• 1. De ce nu faci doar un pui de somn?
• 2. Ai nevoie de medic?
• 3. Oh, nu este nimic - poți face asta
• 4. Ați încercat [introduceți un tratament medical nefondat]?
• 5. Am un prieten ...
• 6. Poți lua ceva?
• 7. Ești atât de puternic! Vei trece prin asta!
• A lua cu livrare

Când primiți un diagnostic cu o afecțiune imprevizibilă ca scleroza multiplă (SM), există multe lucruri pentru care vă va ajuta medicul să vă pregătească. Cu toate acestea, este imposibil să te pregătești pentru multe lucruri stupide, stupide, ignorante și uneori jignitoare, care te vor întreba despre boala ta.

„Nici măcar nu pari rău!” este ceva ce îmi spun oamenii despre boala mea uneori invizibilă și acesta este doar începutul. Iată șapte întrebări și comentarii pe care le-am inclus ca tânără care trăiește cu SM.

1. De ce nu faci doar un pui de somn?

Oboseala este unul dintre cele mai frecvente simptome ale SM și tinde să se înrăutățească pe măsură ce va trece ziua. Pentru unii, este o luptă constantă pe care nu se poate repara nicio sumă de somn.

Pentru mine, naps înseamnă doar să coborâm obosit și să ne trezim obosiți. Deci nu, nu am nevoie de un pui de somn.

2. Ai nevoie de medic?

Uneori îmi plâng cuvintele în timp ce vorbesc și alteori mâinile obosesc și își pierd strânsoarea. Face parte din această condiție.

Am un medic pe care îl văd regulat despre SM. Am o boală imprevizibilă a sistemului nervos central. Dar nu, nu am nevoie de medic acum.

3. Oh, nu este nimic - poți face asta

Când spun că nu mă pot ridica sau nu pot merge pe acolo, vreau să spun. Oricât de mic sau de ușor credeți, credeți că este corpul meu și ce pot și nu pot face.

Nu sunt leneș Nicio cantitate de „Haide! Doar fă-o!" ma va ajuta. Trebuie să-mi pun sănătatea pe primul loc și să-mi cunosc limitele.

4. Ați încercat [introduceți un tratament medical nefondat]?

Oricine are o boală cronică poate avea legătură cu primirea de sfaturi medicale nesolicitate. Dar dacă nu sunt medic, probabil că nu ar trebui să facă recomandări de tratament.

Nimic nu poate înlocui medicamentele mele recomandate de experți.

5. Am un prieten ...

Știu că încercați să relaționați și să înțelegeți prin ce trec, dar auzind despre toți cei pe care îi cunoașteți care au și această boală teribilă mă întristează.

În plus, indiferent de provocările mele fizice, sunt încă o persoană obișnuită.

6. Poți lua ceva?

Sunt deja pe o grămadă de medicamente. Dacă administrarea aspirinei mi-ar putea ajuta neuropatia, aș fi încercat-o deja. Chiar și cu medicamentele mele zilnice, am încă simptome.

7. Ești atât de puternic! Vei trece prin asta!

Oh, știu că sunt puternic. Dar nu există o cură actuală pentru SM. Voi trăi cu ea toată viața. Nu voi trece prin asta.

Am înțeles că oamenii spun asta de multe ori dintr-un loc bun, dar asta nu mă oprește să mi se reamintească că leacul este încă necunoscut.

A lua cu livrare

La fel ca simptomele SM afectează oamenii diferit, la fel și aceste întrebări și comentarii. Cei mai apropiați prieteni ar putea spune uneori un lucru greșit, chiar dacă au doar intenții bune.

Dacă nu sunteți sigur ce să spuneți unui comentariu pe care îl face cineva despre SM, luați un moment să vă gândiți înainte de a răspunde. Uneori, acele câteva secunde în plus pot face toată diferența.

Alexis Franklin este un avocat al pacientului din Arlington, VA, care a fost diagnosticat cu SM la vârsta de 21 de ani. De atunci, ea și familia ei au ajutat la strângerea de mii de dolari pentru cercetarea SM și a călătorit în zona mai mare de DC, vorbind cu alți tineri diagnosticați recent. oameni despre experiența ei cu boala. Este mama iubitoare a unui mix de chihuahua, Minnie, și îi place să privească fotbalul Redskins, gătind și croșetând în timpul liber.