Flecainidă

Conţinut

• Înainte de a lua flecainidă,
• Flecainida poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave.Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
• Simptomele supradozajului pot include:

Într-un studiu al persoanelor care au avut atacuri de cord în ultimii 2 ani, persoanele care au luat flecainidă au fost mai predispuse să aibă un alt atac de cord sau să moară decât persoanele care nu au luat flecainidă. Nu există suficiente informații pentru a spune dacă administrarea flecainidei crește și riscul de infarct sau de deces la persoanele care nu au avut infarct în ultimii 2 ani. Din cauza acestui risc serios și pentru că nu s-a demonstrat că flecainida ajută persoanele cu bătăi neregulate ale inimii să trăiască mai mult, flecainida trebuie utilizată numai pentru a trata persoanele cu bătăi neregulate ale inimii care pun viața în pericol.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți fibrilație atrială sau flutter atrial (afecțiuni în care camerele superioare ale inimii nu bat eficient). Persoanele cu fibrilație atrială sau flutter atrial care iau flecainidă pot avea un risc mai mare de a dezvolta anumite tipuri de bătăi neregulate ale inimii.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua flecainidă.

Flecainida este utilizată pentru a preveni anumite tipuri de bătăi neregulate ale inimii care pun viața în pericol. Flecainida face parte dintr-o clasă de medicamente numite antiaritmice. Funcționează prin încetinirea semnalelor electrice din inimă pentru a stabiliza ritmul cardiac.

Flecainida vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se ia de obicei o dată la 12 ore. Unele persoane pot lua flecainidă o dată la 8 ore dacă prezintă reacții adverse sau dacă starea lor nu poate fi controlată prin administrarea de flecainidă la fiecare 12 ore. Luați flecainidă în același timp în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați flecainidă exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Puteți fi internat în spital când începeți tratamentul cu flecainidă. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție în acest timp și atât timp cât continuați să luați flecainidă. Medicul dumneavoastră vă va începe probabil să luați o doză mică de flecainidă și vă va crește treptat doza, nu mai mult de o dată la 4 zile. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza odată ce starea dumneavoastră este controlată.

Flecainida vă poate controla starea, dar nu o va vindeca. Continuați să luați flecainidă chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați flecainidă fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă încetați brusc să luați flecainidă, starea dumneavoastră se poate agrava.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua flecainidă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la flecainidă sau la orice alte medicamente.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: acetazolamidă (Diamox); amiodaronă (Cordarone, Pacerone); Clorură de amoniu; antiacide; blocante beta cum ar fi atenolol (Tenormin), labetalol (Trandat), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) și propranolol (Inderal); carbamazepină (Carbatrol, Tegretol); cimetidină (Tagamet); clozapină (Clozaril); diclorfenamidă; digoxină (Lanoxină); diltiazem (Cardizem, Tiazac); disopiramidă (Norpace); metazolamidă; nifedipină (Adalat, Procardia); fenitoină (Dilantin); fenobarbital; chinidină; bicarbonat de sodiu (bicarbonat de sodiu, citrocarbonat, mentă de sodiu); și verapamil (Calan, Verelan). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți bloc cardiac (afecțiune în care semnalele electrice nu sunt transmise în mod normal din camerele superioare ale inimii în camerele inferioare). Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu luați flecainidă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți un stimulator cardiac (dispozitiv care este plasat chirurgical sub piele pentru a controla bătăile neregulate ale inimii) și dacă ați avut sau ați avut vreodată un atac de cord, insuficiență cardiacă sau orice tip de boală cardiacă; niveluri scăzute sau ridicate de potasiu în sânge; sau boli de ficat sau rinichi. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă urmați o dietă vegetariană strictă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați flecainidă, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv chirurgie dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați flecainidă.
• dacă administrați acest medicament unui sugar, asigurați-vă că discutați cu medicul dacă vor exista modificări majore ale cantității de lapte pe care bebelușul îl bea. Laptele poate afecta modul în care medicamentul este absorbit în organism.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Flecainida poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• ameţeală
• modificări ale vederii
• durere de cap
• slăbiciune
• scuturare incontrolabilă a unei părți a corpului
• constipație
• dureri de stomac

Unele reacții adverse pot fi grave.Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• bătăi de inimă rapide, puternice sau neregulate
• dureri în piept
• dificultăți de respirație
• oboseală extremă
• greaţă
• pierderea poftei de mâncare
• tuse persistentă cu mucus sângerat
• umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• confuzie
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• simptome asemănătoare gripei

Flecainida poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• greaţă
• vărsături
• convulsii
• bătăi cardiace lente, rapide sau neregulate
• pierderea conștienței
• moarte subita

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la flecainidă.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Tambocor^®