Hamei

Conţinut

• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

Hameiul este partea uscată și înflorită a plantei de hamei. Sunt utilizate în mod obișnuit la fabricarea berii și ca componente aromatizante în alimente. Hameiul este, de asemenea, folosit pentru a face medicamente.

Hameiul este frecvent utilizat pe cale orală pentru anxietate, tulburări de somn, cum ar fi incapacitatea de a dormi (insomnie) sau tulburări de somn datorate orelor de lucru rotative sau nocturne (tulburări de lucru în schimb), neliniște, tensiune, excitabilitate, tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD), nervozitate, iritabilitate și simptome ale menopauzei, printre alte utilizări. Dar există dovezi științifice limitate care să susțină utilizarea speranțelor pentru oricare dintre aceste condiții.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru HOPS sunt după cum urmează:

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• Scăderea abilităților de memorie și gândire care apar în mod normal odată cu vârsta. Cercetările timpurii arată că luarea acizilor amari de la hamei timp de 12 săptămâni poate îmbunătăți abilitățile de gândire și oboseala mentală la persoanele în vârstă. Dar nu pare să îmbunătățească memoria.
• Simptomele menopauzei. Cercetările timpurii arată că administrarea unui produs specific care conține extract de hamei zilnic nu îmbunătățește simptomele menopauzei, cum ar fi bufeurile, după 8-12 săptămâni de tratament.
• Tulburare de somn datorată turei rotative sau nocturne (tulburări de lucru în ture). Cercetările timpurii arată că consumul de bere nealcoolică care conține hamei la cină poate reduce timpul de adormire cu aproximativ 8 minute la asistentele care lucrează în ture rotative sau de noapte. De asemenea, pare să scadă activitatea totală în timpul nopții și anxietatea. Cu toate acestea, nu pare să crească durata totală a somnului.
• Anxietate.
• Tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD).
• Mirosul corpului.
• Alăptarea.
• Cancer mamar.
• Excitabilitate.
• Niveluri ridicate de colesterol sau alte grăsimi (lipide) din sânge (hiperlipidemie).
• Îmbunătățirea poftei de mâncare.
• Indigestie (dispepsie).
• Insomnie.
• Crampe intestinale.
• Iritabilitate.
• Leziuni la nivelul picioarelor cauzate de circulația sanguină slabă (ulcere venoase ale piciorului).
• Durerea nervoasă.
• Nervozitate.
• Cancer ovarian.
• Vezică hiperactivă.
• Durerea și umflarea (inflamația) vezicii urinare.
• Cancer de prostată.
• Nelinişte.
• Tensiune.
• Tuberculoză.
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficacitatea hameiului pentru aceste utilizări.

Substanțele chimice din hamei par să aibă efecte slabe asemănătoare hormonului estrogen. Unele substanțe chimice din hamei par, de asemenea, să reducă umflarea, să prevină infecțiile și să provoace somnolență.

Când este luat pe cale orală: Hameiul este PROBABIL DE SIGUR atunci când este consumat în cantități frecvent găsite în alimente. Hameiul este POSIBIL SIGUR atunci când este luat pentru uz medicinal, pe termen scurt. Hameiul poate provoca amețeli și somnolență la unele persoane. Femeile care iau hamei ar putea observa modificări ale ciclului menstrual.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Nu există suficiente informații fiabile pentru a ști dacă hameiul este sigur de utilizat atunci când este gravidă sau alăptează. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea.

Depresie: Hameiul poate agrava depresia. Evitați utilizarea.

Cancere și afecțiuni sensibile la hormoni: Unele substanțe chimice din hamei acționează ca hormonul estrogen. Persoanele care au afecțiuni sensibile la hormoni ar trebui să evite hameiul. Unele dintre aceste afecțiuni, inclusiv cancerul de sân și endometrioza.

Interventie chirurgicala: Hameiul poate provoca prea multă somnolență atunci când este combinat cu anestezie și alte medicamente în timpul și după procedurile chirurgicale. Nu mai luați hamei cu cel puțin 2 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală programată.

Moderat

Fii precaut cu această combinație.

Alcool (etanol)

Alcoolul poate provoca somnolență și somnolență. Hameiul poate provoca, de asemenea, somnolență și somnolență. A lua cantități mari de hamei împreună cu alcool poate provoca prea multă somnolență.

Estrogeni

Hameiul ar putea avea unele dintre aceleași efecte ca estrogenul. Luarea de hamei împreună cu pastilele de estrogen ar putea reduce efectele pastilelor de estrogen.

Unele pastile de estrogen includ estrogeni equini conjugați (Premarin), etinilestradiol, estradiol și altele.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 1A1 (CYP1A1))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Hameiul ar putea schimba cât de repede ficatul descompune unele medicamente. Luarea de hamei împreună cu unele medicamente care sunt modificate de ficat ar putea crește sau reduce efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a lua hamei, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele dintre aceste medicamente care sunt modificate de ficat includ clorzoxazonă, teofilină și bufuralol.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 1A2 (CYP1A2))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Hameiul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. Luarea de hamei împreună cu unele medicamente care sunt modificate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a lua hamei, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele dintre aceste medicamente care sunt modificate de ficat includ clozapină (Clozaril), ciclobenzaprină (Flexeril), fluvoxamină (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramină (Tofranil), mexiletină (Mexitil), olanzapină (Zyprexa), pentazocină (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrine (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) și altele.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 1B1 (CYP1B1))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Hameiul ar putea schimba cât de repede ficatul descompune unele medicamente. Luarea de hamei împreună cu unele medicamente care sunt modificate de ficat ar putea crește sau reduce efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a lua hamei, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele dintre aceste medicamente care sunt modificate de ficat includ teofilina, omeprazolul, clozapina, progesteronul, lansoprazolul, flutamida, oxaliplatina, erlotinibul și cofeina.

Medicamente modificate de ficat (substraturi ale citocromului P450 3A4 (CYP3A4))

Unele medicamente sunt schimbate și descompuse de ficat. Hameiul ar putea scădea cât de repede ficatul descompune unele medicamente. Luarea de hamei împreună cu unele medicamente care sunt modificate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a lua hamei, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele dintre aceste medicamente care sunt modificate de ficat includ unele blocante ale canalelor de calciu (diltiazem, nicardipină, verapamil), agenți chimioterapeutici (etopozid, paclitaxel, vinblastină, vincristină, vindesină), antifungice (ketoconazol, itraconazol), glucocorticoizi, alfentanil (Alfenta) , cisapridă (Propulsid), fentanil (Sublimaze), lidocaină (Xilocaină), losartan (Cozaar), fexofenadină (Allegra), midazolam (Versed) și altele.

Medicamente sedative (depresive ale SNC)

Hameiul poate provoca somnolență și somnolență. Medicamentele care provoacă somnolență se numesc sedative. Luarea de hamei împreună cu medicamente sedative ar putea provoca prea multă somnolență.

Unele medicamente sedative includ clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) și altele.

Ierburi și suplimente cu proprietăți sedative

Hameiul poate provoca somnolență și somnolență. Luarea de hamei împreună cu alte ierburi și suplimente care pot avea și acest efect ar putea provoca prea multă somnolență. Unele dintre aceste ierburi și suplimente includ 5-HTP, calamus, mac din California, catnip, câinele jamaican, kava, sunătoare, pălărie, valeriană, yerba mansa și altele.

Alcool (etanol)

Alcoolul poate provoca somnolență și somnolență. Hameiul poate provoca, de asemenea, somnolență și somnolență. A lua cantități mari de hamei împreună cu alcoolul poate provoca prea multă somnolență.

Doza adecvată de hamei depinde de mai mulți factori, cum ar fi vârsta utilizatorului, starea de sănătate și alte câteva condiții. În acest moment nu există suficiente informații științifice pentru a determina o gamă adecvată de doze pentru hamei. Rețineți că produsele naturale nu sunt întotdeauna neapărat sigure și dozele pot fi importante. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile relevante de pe etichetele produselor și consultați farmacistul sau medicul sau alt profesionist din domeniul sănătății înainte de utilizare.

Asperge Sauvage, Hamei comuni, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Hamei europeni, Hop, Hop Strobile, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Combinația Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. Cucurbita pepo-Rhus aromatica-Humulus lupulus reduce simptomele hiperactive ale vezicii urinare la femei - un studiu neintervențional. Planta Med. 2019; 85: 1044-53. Vizualizați rezumatul.
2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y. Efectele acizilor amari de hamei, componentele amare din bere, asupra cunoașterii la adulții sănătoși: un studiu controlat randomizat. J Agric Food Chem 2020; 68: 206-12. Vizualizați rezumatul.
3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stanczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol din conurile de hamei (Humulus lupulus L) previn reactivitatea trombocitelor indusă de ADP. Arch Physiol Biochem. 2017 februarie; 123: 54-60. Vizualizați rezumatul.
4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE și colab. Extractul de hamei (Humuls lupulus L.) și 6-prenilnaringenina induc 2-hidroxilarea estrogenului catalizat de P450 1A1. Chem Res Toxicol. 2016 18 iulie; 29: 1142-50. Vizualizați rezumatul.
5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G. Explorarea efectelor complexului Lactium și zizyphus asupra calității somnului: un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo. Nutrienți. 2017 17 februarie; 9: E154. Vizualizați rezumatul.
6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. Farmacognozia Humulus lupulus L. (hamei) cu accent pe proprietățile estrogenice. Fitomedicină 2006; 13 (1-2): 119-31. Vizualizați rezumatul.
7. Maroo N, Hazra A, Das T. Eficacitatea și siguranța unei formulări poliherbale sedative-hipnotice NSF-3 în insomnia primară în comparație cu zolpidem: un studiu controlat randomizat. Indian J Pharmacol 2013; 45: 34-9. Vizualizați rezumatul.
8. Hänsel R, Wohlfart R și Schmidt H. Principiul sedativ-hipnotic al hameiului. 3. Comunicare: conținut de 2-metil-3-buten-2-ol în hamei și preparate din hamei. Planta Med 1982; 45: 224-228.
9. Shapouri, R și Rahnema, M. Evaluarea efectului antimicrobian al extractelor de hamei asupra intramacrofagelor Brucella abortus și B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
10. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R și Babaie, A. A. P. Studiul efectului antibacterian al Humulus lupulus asupra unor bacterii Gram pozitive și Gram negative. Jurnalul plantelor medicinale 2009; 8: 92-97.
11. Stocker HR. Sedativ și hipnogen Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78: 80-89.
12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A și Valls-Bellés, V. Efectul asupra sănătății berii fără alcool și suplimentarea hameiului într-un grup de călugărițe într-un loc închis Ordin. Proceedings of the Nutrition Society 2010; 69 (OCE3): 26.
13. Koetter, U și Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;: 44-57.
14. Lee KM, Jung JS, Song DK și colab. Efectele extractului de Humulus lupulus asupra sistemului nervos central la șoareci. Planta Med 1993; 59 (Suppl): A691.
15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. și Ebling, Z. Constatări respiratorii și imunologice la lucrătorii de fabrică de bere. Am J Ind Med 1999; 35: 68-75. Vizualizați rezumatul.
16. Mannering, G. J. și Shoeman, J. A. Citocromul murin P4503A este indus de 2-metil-3-buten-2-ol, 3-metil-1-pentin-3-ol (meparfinol) și alcool terț-amilic. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Vizualizați rezumatul.
17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. și Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Efectele a două remedii de somn pe bază de plante asupra vigilenței). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Vizualizați rezumatul.
18. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. și Shoeman, D. W. Efectele colupulonei, o componentă a drojdiei de hamei și de bere și a cromului asupra toleranței la glucoză și a citocromului hepatic P450 la șoareci nondiabetici și diabetici spontan. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200: 1455-1462. Vizualizați rezumatul.
19. Yasukawa, K., Takeuchi, M. și Takido, M. Humulon, un amar în hamei, inhibă promovarea tumorii prin 12-O- tetradecanoilforbol-13-acetat în carcinogeneza în două etape a pielii șoarecilor. Oncologie 1995; 52: 156-158. Vizualizați rezumatul.
20. Hansel, R., Wohlfart, R. și Coper, H. [Compuși sedativ-hipnotici în expirația hameiului, II]. Z. Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Vizualizați rezumatul.
21. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. și Schmidt, H. [Detectarea ingredientelor active sedative-hipnotice la hamei. 5. Degradarea acizilor amari în 2-metil-3-buten-2-ol, un constituent al hameiului cu activitate sedativ-hipnotică]. Arh. Farm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Vizualizați rezumatul.
22. Wohlfart, R., Hansel, R. și Schmidt, H. [Acțiunea sedativ-hipnotică a hameiului. 4. Comunicare: farmacologia substanței de hamei 2-metil-3-buten-2-ol]. Planta Med 1983; 48: 120-123. Vizualizați rezumatul.
23. Fenselau, C. și Talalay, P. Activitatea estrogenică este prezentă în hamei? Food Cosmet.Toxicol. 1973; 11: 597-602. Vizualizați rezumatul.
24. van Hunsel, F. P. și Kampschoer, P. [Sângerări postmenopauzale și suplimente alimentare: o posibilă relație cauzală cu preparatele care conțin hamei și soia]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012; 156: A5095. Vizualizați rezumatul.
25. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. și Cubero, J. Efectul sedativ al berii nealcoolice la asistentele medicale sănătoase. Plus unu. 2012; 7: e37290. Vizualizați rezumatul.
26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. și Merrell, W. Studiu randomizat al efectului unei abordări a medicinei integrative pentru gestionarea astmului la adulți asupra bolilor calitatea vieții și funcția pulmonară. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 10-15. Vizualizați rezumatul.
27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS și Lerman, RH O dietă în stil mediteranean cu conținut scăzut de glicemie îmbunătățește variabilele sindromului metabolic la femei, iar adăugarea unui aliment medical bogat în fitochimie îmbunătățește beneficiile metabolismului lipoproteinelor. J Clin Lipidol. 2011; 5: 188-196. Vizualizați rezumatul.
28. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. și Oleszek, W. Extractul din conuri de hamei (Humulus lupulus) ca modulator al stresului oxidativ în trombocitele sanguine. Trombocite. 2011; 22: 345-352. Vizualizați rezumatul.
29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. și Zanoli, P. Motivația sexuală crescută la șobolanii femele tratați cu extract de Humulus lupulus L.. J Etnofarmacol. 24.03.2011; 134: 514-517. Vizualizați rezumatul.
30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM și van Breemen, RB Selectarea produselor naturale pentru inhibitori ai chinonei reductazei-2 utilizând LC-MS de ultrafiltrare. Anal.Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Vizualizați rezumatul.
31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS și Tripp, ML Subiecții cu colesterol LDL crescut și sindrom metabolic beneficiază de suplimentarea cu proteine ​​din soia, fitosteroli , hamei acizi iso-alfa rho și Acacia nilotica proanthocyanidins. J Clin Lipidol. 2010; 4: 59-68. Vizualizați rezumatul.
32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY și Choi, HJ Activitatea antiinflamatorie a xanthohumolului implică inducerea hemoxigenazei-1 prin semnalizarea NRF2-ARE în BV2 microglial celule. Neurochem. În 2011; 58: 153-160. Vizualizați rezumatul.
33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A. și Gautam, S. C. Efecte inhibitoare ale creșterii și inducătoare de apoptoză ale xanthohumolului, o calonă prenilată prezentă în hamei, în celulele canceroase de prostată umane. Anticancer Res 2010; 30: 3333-3339. Vizualizați rezumatul.
34. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. și Soares, R. Angiogeneză și semnalarea inflamației sunt ținte ale polifenolilor de bere de pe celulele vasculare. J Cell Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Vizualizați rezumatul.
35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS și Tripp, ML Hop și acacia Fitochimicale Lipotoxicitatea scăzută în adipocite 3T3-L1, șoareci db / db și persoane cu metabolici Sindromul. J Nutr Metab 2010; 2010 Vezi rezumat.
36. Salter, S. și Brownie, S. Tratarea insomniei primare - eficacitatea valerienei și a hameiului. Aust.Fam.Physician 2010; 39: 433-437. Vizualizați rezumatul.
37. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M. și Kassai, B Un supliment alimentar pentru îmbunătățirea calității somnului: un studiu randomizat controlat cu placebo. BMC.Complement Altern Med 2010; 10: 29. Vizualizați rezumatul.
38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB și Depypere, H. Dispoziția prenilflavonoidelor de hamei în țesutul mamar uman. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S284-S294. Vizualizați rezumatul.
39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. și Kohrle, J. Xanthohumol, un calcon prenilat din hamei, modulează expresia hepatică a genelor implicate în distribuția și metabolismul hormonilor tiroidieni. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S225-S235. Vizualizați rezumatul.
40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. și Gonzalez, S. Inhibarea directă a elastazei și metaloproteinazelor matricei și stimularea biosintezei colageni fibrilari, elastină și fibriline de xanthohumol. J Cosmet.Sci 2010; 61: 125-132. Vizualizați rezumatul.
41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. și Gerhauser, C. Formarea radicală a anionului superoxid tranzitor indusă de Xanthohumol declanșează celulele canceroase în apoptoză printr-un mecanism mediat de mitocondrie. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Vizualizați rezumatul.
42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR și Stevens, JF Xanthohumol și flavonoide prenilate înrudite inhibă producția de citokine inflamatorii în monocitele THP-1 activate LPS: relații structură-activitate și legarea silico la proteina de diferențiere mieloidă -2 (MD-2). Planta Med 2010; 76: 1536-1543. Vizualizați rezumatul.
43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. și Heyerick, A. Un studiu pilot randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, încrucișat, privind utilizarea a unui extract de hamei standardizat pentru ameliorarea disconfortului menopauzei Fitomedicina. 2010; 17: 389-396. Vizualizați rezumatul.
44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N. și Alfano, C. [Studiu multicentric asupra unui compus topic cu acțiune limfodrenantă în tratamentul ulcerului flebostatic al membrelor inferioare]. G.Chir 2009; 30 (11-12): 497-501. Vizualizați rezumatul.
45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. și Hellerbrand, C. Xanthohumol, un chalcon derivat din hamei, inhibă inflamația hepatică și fibroză. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S205-S213. Vizualizați rezumatul.
46. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. și Hellerbrand, C. Xanthohumol, o calconă prenilată derivată din hamei, inhibă proliferarea, migrația și expresia interleukinei-8 a celulelor carcinomului hepatocelular. Int J Oncol. 2010; 36: 435-441. Vizualizați rezumatul.
47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM și Zahler, S. Efecte antioxidante ale xanthohumolului și impact funcțional asupra ischemiei-reperfuziei hepatice rănire. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Vizualizați rezumatul.
48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. și Lv, Y. Xanthohumol îmbunătățește efectul antiviral al interferonului alfa-2b împotriva virusului diareei virale bovine, un surogat al virusului hepatitei C. Fitomedicina. 2010; 17: 310-316. Vizualizați rezumatul.
49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. și Gafner, S. Efectele deodorante ale unui extract de hamei supercritic: activitate antibacteriană împotriva Xerozei Corynebacterium și Staphylococcus epidermidis și testarea eficacității unui hamei / baston de ricinoleat de zinc la om prin evaluarea senzorială a deodoranței axilare. J Cosmet. Dermatol 2009; 8: 197-204. Vizualizați rezumatul.
50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. și Blanco, C. A. Importanța alfa-acizilor tetrahidroiso pentru stabilitatea microbiologică a berii. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Vizualizați rezumatul.
51. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. și Tripp, M. L. Acizii iso-alfa Rho din hamei inhibă calea GSK-3 / NF-kappaB și reduc markerii inflamatori asociați cu degradarea oaselor și a cartilajului. J Inflamm. (Lond) 2009; 6:26. Vizualizați rezumatul.
52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. și De, Bosscher K. Acizii amari de hop blochează eficient inflamația independent de GRalpha, PPARalpha sau PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1143-1155. Vizualizați rezumatul.
53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. și Witkamp, ​​RF Xanthohumol din hamei (Humulus lupulus L.) este un inhibitor eficient al proteinei chimiotratante monocite-1 și a necrozei tumorale eliberarea factor-alfa în macrofagele de șoarece RAW 264.7 stimulate de LPS și monocitele umane U937. J Agric Food Chem 8-26-2009; 57: 7274-7281. Vizualizați rezumatul.
54. Ross, S. M. Tulburări ale somnului: o administrare cu doză unică de extract de valeriană / lichid de hamei (dormeasan) este eficientă în îmbunătățirea somnului. Holist.Nurs Pract 2009; 23: 253-256. Vizualizați rezumatul.
55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. și Baraldi, M. Dovezi experimentale ale activității anafrodisiace a Humulus lupulus L. la șobolani masculi naivi. J Etnofarmacol. 17-08-2009; 125: 36-40. Vizualizați rezumatul.
56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA și Gautam, SC Activitatea imunomodulatoare a xanthohumolului: inhibarea proliferării celulelor T, citotoxicitatea mediată celular și producerea de citokine Th1 prin suprimarea NF-kappaB. Imunofarmacol.Immunotoxicol. 2009; 31: 477-484. Vizualizați rezumatul.
57. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. și Maier, C. S. Proantocianidinele de hamei induc apoptoza, carbonilarea proteinelor și dezorganizarea citoscheletului în celulele adenocarcinomului colorectal uman prin intermediul speciilor reactive de oxigen. Alimente Chem Toxicol. 2009; 47: 827-836. Vizualizați rezumatul.
58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. și Ono, M. Evaluarea in vitro a activităților antibacteriene, anticolagenazice și antioxidante ale componentelor de hamei (Humulus lupulus) care abordează acneea vulgară. Fitomedicina. 2009; 16: 369-376. Vizualizați rezumatul.
59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. și Tripp, M. L. Siguranța, eficacitatea și activitatea antiinflamatorie a izo-alfa-acizilor rho din hamei. Fitochimie 2008; 69: 1534-1547. Vizualizați rezumatul.
60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. și Winterhoff, H. Efectele sedante ale extractelor de Humulus lupulus L.. Fitomedicina. 2006; 13: 535-541. Vizualizați rezumatul.
61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. și Marre, GB Open, studii clinice necontrolate pentru a evalua eficacitatea și siguranța unui dispozitiv medical sub formă de gel local și utilizat intravaginal la femeile aflate în postmenopauză cu atrofie genitală. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Vizualizați rezumatul.
62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. și De Keukeleire, D. Un prim studiu prospectiv, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, privind utilizarea unui extract de hamei standardizat pentru a atenua disconfort la menopauză. Maturitas 5-20-2006; 54: 164-175. Vizualizați rezumatul.
63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR și Pauli, GF Estrogeni și congeneri din hamei uzat ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004; 67: 2024-2032. Vizualizați rezumatul.
64. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M. și Dutkiewicz, J. Efectele asupra sănătății ale expunerii prin inhalare la praf organic la fermierii de hamei. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Vizualizați rezumatul.
65. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. și Dutkiewicz, J. Expunerea cultivatorilor de hamei la bioaerosoli. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Vizualizați rezumatul.
66. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. și Kondo, K. Isohumulonele, acizi amari derivați din hamei, activează atât receptorul alfa, cât și gamma activat de proliferatorul peroxizomului și reduc rezistența la insulină. J Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Vizualizați rezumatul.
67. Simpson, W. J. și Smith, A. R. Factori care afectează activitatea antibacteriană a compușilor de hamei și a derivaților acestora. J Appl Bacteriol. 1992; 72: 327-334. Vizualizați rezumatul.
68. Langezaal, C. R., Chandra, A. și Scheffer, J. J. Screening antimicrobian al uleiurilor esențiale și al extractelor unor soiuri Humulus lupulus L. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Vizualizați rezumatul.
69. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. și Buhler, D. R. Inhibarea oxidării LDL mediată de peroxinitrit de către flavonoide prenilate: funcționalitatea ceto alfa, beta-nesaturată a 2’-hidroxicalconilor ca un nou farmacofor antioxidant. Chem Res Toxicol 2003; 16: 1277-1286. Vizualizați rezumatul.
70. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. și Deloria, L. B. Identificarea componentei de hamei antibiotic, colupulona, ​​ca inductor al citocromului hepatic P-4503A la șoarece. Drug Metab Elimin 1992; 20: 142-147. Vizualizați rezumatul.
71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML și Buhler, DR. [4, 5- f] chinolină, mediată de CYP1A2 uman exprimat de ADNc. Drug Metab Elimin 2000; 28: 1297-1302. Vizualizați rezumatul.
72. Sun J. Formula menopauzei dimineața / seara ameliorează simptomele menopauzei: un studiu pilot. J Altern Complement Med 2003; 9: 403-9. Vizualizați rezumatul.
73. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. și Bailey, C. J. Efectele glicemice ale tratamentelor tradiționale europene de plante pentru diabet. Studii la șoareci diabetici normali și streptozotocin. Diabetes Res 1989; 10: 69-73. Vizualizați rezumatul.
74. Shou, C., Li, J. și Liu, Z. Medicină complementară și alternativă în tratamentul simptomelor menopauzei. Chin J Integr Med 2011; 17: 883-888. Vizualizați rezumatul.
75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS și Tripp, acizii iso-alfa rho ML Hop, berberina, vitamina D3 și vitamina K1 au un impact favorabil asupra biomarkerilor de rotație osoasă la femeile aflate în postmenopauză într-un studiu de 14 săptămâni. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Vizualizați rezumatul.
76. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. și Van de Wiele , T. Izoxanthohumolul prenilflavonoid de la hamei (Humulus lupulus L.) este activat în potentul fitoestrogen 8-prenilnaringenină in vitro și în intestinul uman. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Vizualizați rezumatul.
77. Stevens, J. F. și Page, J. E. Xanthohumol și prenilflavonoizi asociați din hamei și bere: spre sănătatea voastră! Fitochimie 2004; 65: 1317-1330. Vizualizați rezumatul.
78. Weeks, B. S. Formulări de suplimente alimentare și extracte din plante pentru relaxare și acțiune anxiolitică: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Vizualizați rezumatul.
79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Studii experimentale ale efectelor Seda-Kneipp asupra somnului subiecților cu tulburări de somn; implicații pentru tratamentul diferitelor tulburări de somn (traducerea autorului)]. Med Klin. 1977 24 iunie; 72: 1119-25. Vizualizați rezumatul.
80. Schmitz M, Jäckel M. [Studiu comparativ pentru evaluarea calității vieții pacienților cu tulburări de somn exogene (debut temporar al somnului și tulburări de întrerupere a somnului) tratați cu un preparat de hamei-valarian și un medicament benzodiazepinic]. Wien Med Wochenschr. 1998; 148: 291-8. Vizualizați rezumatul.
81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M și colab. Un studiu pilot de evaluare Meta050, o combinație proprietară de acizi izo-alfa reduși, extract de rozmarin și acid oleanolic la pacienții cu artrită și fibromialgie. Phytother Res 2005; 19: 864-9. Vizualizați rezumatul.
82. Morin CM, Koetter U, Bastien C și colab. Combinație valeriană-hamei și difenhidramină pentru tratarea insomniei: un studiu clinic randomizat controlat cu placebo. Somn 2005; 28: 1465-71. Vizualizați rezumatul.
83. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF și colab. Xanthohumol, un prenilflavonoid derivat din hamei induce apoptoza și inhibă activarea NF-kappaB în celulele epiteliale de prostată. Cancer Lett 2007; 246: 201-9. Vizualizați rezumatul.
84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Efectul flavonoidelor de hamei (Humulus lupulus L.) asupra activității aromatazei (estrogen sintază). Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Vizualizați rezumatul.
85. Nozawa H. Xanthohumol, calcona din hameiul de bere (Humulus lupulus L.), este ligandul pentru receptorul farnesoid X și ameliorează metabolismul lipidelor și glucozei la șoarecii KK-A (y). Biochem Biophys Res Commun 2005; 336: 754-61. Vizualizați rezumatul.
86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR și colab. Comparația activităților estrogenice in vitro ale compușilor de la hamei (Humulus lupulus) și trifoi roșu (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005; 53: 6246-53. Vizualizați rezumatul.
87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF și colab. Inhibirea in vitro a enzimelor umane P450 de către flavonoizi prenilați de la hamei, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51 .. Vezi abstract.
88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V și colab. Activitățile endocrine ale 8-prenilnaringeninei și ale flavonoidelor de hamei (Humulus lupulus L.). J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5 .. Vezi rezumat.
89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A și colab. Identificarea unui fitoestrogen puternic la hamei (Humulus lupulus L.) și bere. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52 .. Vezi rezumat.
90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A și colab. Efecte antiproliferative și citotoxice ale flavonoidelor prenilate de la hamei (Humulus lupulus) în liniile celulare ale cancerului uman. Food Chem Toxicol 1999; 37: 271-85 .. Vezi abstract.
91. Liu J, Burdette JE, Xu H și colab. Evaluarea activității estrogenice a extractelor de plante pentru tratamentul potențial al simptomelor menopauzei. J Agric Food Chem 2001; 49: 2472-9 .. Vezi rezumat.
92. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Inhibarea creșterii celulelor cancerului de sân uman de către plante și fitoestrogeni. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7 .. Vezi rezumat.
93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Extract apos de rădăcină de valeriană (Valeriana officinalis L.) îmbunătățește calitatea somnului la om. Pharmacol Biochem Behav 1982; 17: 65-71. Vizualizați rezumatul.
94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS și colab. Plante medicinale: modularea acțiunii estrogenului. Era of Hope Mtg, Apărarea Departamentului; Cancer de sân Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 iunie.
95. Codul electronic al regulamentelor federale. Titlul 21. Partea 182 - Substanțe recunoscute în general ca sigure. Disponibil la: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Estrogen și progestin bioactivitatea alimentelor, plantelor și condimentelor. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Vizualizați rezumatul.
97. Brinker F. Contraindicații pentru plante și interacțiuni medicamentoase. A 2-a ed. Sandy, OR: publicații medicale eclectice, 1998.
98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manualul de siguranță botanică al American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina pe bază de plante: un ghid pentru profesioniștii din domeniul sănătății Londra, Marea Britanie: The Pharmaceutical Press, 1996.

Ultima revizuire - 01/05/2021