Somatostatinoame

Conţinut

• Simptomele unui somatostatinom
• Cauze și factori de risc ai somatostatinoamelor
• Cum sunt diagnosticate aceste tumori?
• Cum sunt tratați?
• Condiții și complicații asociate
• Rata de supraviețuire pentru somatostatinoame

Prezentare generală

Un somatostatinom este un tip rar de tumoare neuroendocrină care crește în pancreas și, uneori, în intestinul subțire. O tumoare neuroendocrină este una care este alcătuită din celule producătoare de hormoni. Aceste celule producătoare de hormoni se numesc celule insulare.

Un somatostatinom se dezvoltă în mod specific în celula insulei delta, care este responsabilă de producerea hormonului somatostatină. Tumora determină aceste celule să producă mai mult din acest hormon.

Când corpul dumneavoastră produce hormoni somatostatici suplimentari, acesta încetează să producă alți hormoni pancreatici. Când acești alți hormoni devin puțini, în cele din urmă duce la apariția simptomelor.

Simptomele unui somatostatinom

Simptomele unui somatostatinom încep de obicei ușoare și cresc în severitate treptat. Aceste simptome sunt similare cu cele cauzate de alte afecțiuni medicale. Din acest motiv, este important să faceți o întâlnire cu medicul dumneavoastră pentru a obține un diagnostic corect. Acest lucru ar trebui să asigure un tratament adecvat pentru orice afecțiune care stă la baza simptomelor dumneavoastră.

Simptomele cauzate de un somatostatinom pot include următoarele:

• durere în abdomen (cel mai frecvent simptom)
• Diabet
• slabire inexplicabila
• calculi biliari
• steatoree sau scaune grase
• blocarea intestinului
• diaree
• icter sau pielea îngălbenită (mai frecventă când un somatostatinom este în intestinul subțire)

Alte afecțiuni decât somatostatinomul pot cauza multe dintre aceste simptome. Acesta este adesea cazul, deoarece somatostatinoamele sunt atât de rare. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră este singurul care poate diagnostica starea exactă din spatele simptomelor dumneavoastră specifice.

Cauze și factori de risc ai somatostatinoamelor

Ceea ce cauzează un somatostatinom este în prezent necunoscut. Cu toate acestea, există câțiva factori de risc care pot duce la un somatostatinom.

Această afecțiune, care poate afecta atât bărbații, cât și femeile, apare de obicei după vârsta de 50 de ani. Următorii sunt alți factori de risc posibili pentru tumorile neuroendocrine:

• antecedente familiale de neoplazie endocrină multiplă de tip 1 (MEN1), un tip rar de sindrom de cancer care este ereditar
• neurofibromatoza
• boala von Hippel-Lindau
• Scleroză tuberoasă

Cum sunt diagnosticate aceste tumori?

Diagnosticul trebuie făcut de către un medic. De obicei, medicul dumneavoastră va începe procesul de diagnosticare printr-un test de sânge de post. Acest test verifică un nivel ridicat de somatostatină. Testul de sânge este adesea urmat de una sau mai multe dintre următoarele scanări de diagnostic sau raze X:

• ecografie endoscopică
• Scanare CT
• octreoscan (care este o scanare radioactivă)
• examinare RMN

Aceste teste permit medicului dumneavoastră să vadă tumora, care poate fi canceroasă sau necanceroasă. Majoritatea somatostatinoamelor sunt canceroase. Singura modalitate de a determina dacă tumoarea dumneavoastră este canceroasă este prin intervenție chirurgicală.

Cum sunt tratați?

Un somatostatinom este cel mai adesea tratat prin îndepărtarea tumorii prin intervenție chirurgicală. Dacă tumora este canceroasă și cancerul s-a răspândit (o afecțiune denumită metastază), este posibil ca intervenția chirurgicală să nu fie o opțiune. În cazul metastazelor, medicul dumneavoastră va trata și gestiona orice simptome pe care le poate provoca somatostatinomul.

Condiții și complicații asociate

Unele dintre condițiile care sunt asociate cu somatostatinoame pot include următoarele:

• sindromul von Hippel-Lindau
• MEN1
• neurofibromatoza tip 1
• diabetul zaharat

Somatostatinoamele se găsesc de obicei într-o etapă ulterioară, ceea ce poate complica opțiunile de tratament. Într-un stadiu târziu, tumorile canceroase sunt mai susceptibile de a fi deja metastazate. După metastază, tratamentul este limitat, deoarece chirurgia de obicei nu este o opțiune.

Rata de supraviețuire pentru somatostatinoame

În ciuda naturii rare a somatostatinoamelor, perspectivele sunt bune pentru rata de supraviețuire pe 5 ani. Când un somatostatinom poate fi îndepărtat chirurgical, există o rată de supraviețuire de aproape 100% la cinci ani după îndepărtare. Rata de supraviețuire pe cinci ani pentru cei tratați după ce un somatostatinom s-a metastazat este de 60%.

Cheia este să obțineți un diagnostic cât mai devreme posibil. Dacă aveți unele dintre simptomele unui somatostatinom, trebuie să vă faceți o întâlnire cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil. Testarea diagnosticului va putea determina cauza specifică a simptomelor dumneavoastră.

Dacă medicul dumneavoastră vă stabilește că aveți un somatostatinom, cu cât începeți tratamentul mai devreme, cu atât prognosticul va fi mai bun.