Sindromul Stevens-Johnson: Ce este, simptome și cauze

Conţinut

• Sursa: Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor
• Principalele simptome
• Cine este cel mai expus riscului de a avea sindromul
• Cum se face tratamentul

Sindromul Stevens-Johnson este o problemă cutanată rară, dar foarte gravă, care provoacă apariția leziunilor roșiatice în tot corpul și alte modificări, cum ar fi dificultăți de respirație și febră, care pot pune în pericol viața persoanei afectate.

De obicei, acest sindrom apare din cauza unei reacții alergice la unele medicamente, în special la penicilină sau alte antibiotice și, prin urmare, simptomele pot apărea până la 3 zile după administrarea medicamentului.

Sindromul Stevens-Johnson este vindecabil, dar tratamentul său trebuie început cât mai curând posibil, cu spitalizare, pentru a evita complicații grave, cum ar fi infecția generalizată sau leziunile organelor interne, care pot face tratamentul dificil și pune viața în pericol.

Sursa: Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor

Principalele simptome

Primele simptome ale sindromului Stevens-Johnson sunt foarte asemănătoare cu cele ale gripei, deoarece includ de exemplu oboseală, tuse, dureri musculare sau cefalee. Cu toate acestea, în timp apar pe corp unele pete roșii, care în cele din urmă se răspândesc pe piele.

În plus, este frecvent să apară alte simptome, cum ar fi:

• Umflarea feței și a limbii;
• Respiratie dificila;
• Durere sau senzație de arsură la nivelul pielii;
• Durere de gât;
• Rani pe buze, în interiorul gurii și al pielii;
• Roșeață și arsură în ochi.

Când apar aceste simptome, în special până la 3 zile după administrarea unui nou medicament, se recomandă să mergeți rapid la camera de urgență pentru a evalua problema și a începe tratamentul adecvat.

Diagnosticul sindromului Stevens-Johnson se face prin observarea leziunilor, care conțin caracteristici specifice, cum ar fi culorile și formele. Alte teste, cum ar fi probe de sânge, urină sau leziuni, pot fi necesare atunci când sunt suspectate alte infecții secundare.

Cine este cel mai expus riscului de a avea sindromul

Deși este destul de rar, acest sindrom este mai frecvent la persoanele care sunt tratate cu oricare dintre următoarele remedii:

• Medicamente pentru gută, cum ar fi Allopurinol;
• Anticonvulsivante sau antipsihotice;
• Analgezice, cum ar fi Paracetamol, Ibuprofen sau Naproxen;
• Antibioticele, în special penicilina.

Pe lângă utilizarea medicamentelor, unele infecții pot fi și cauza sindromului, în special a celor cauzate de un virus, cum ar fi herpesul, HIV sau hepatita A.

Persoanele cu sistem imunitar slăbit sau alte cazuri de sindrom Stevens-Johnson prezintă, de asemenea, un risc crescut.

Cum se face tratamentul

Tratamentul pentru sindromul Stevens-Johnson trebuie făcut în spital și de obicei începe cu oprirea utilizării oricărui medicament care nu este esențial pentru tratarea unei boli cronice, deoarece poate provoca sau agrava simptomele sindromului.

În timpul spitalizării, poate fi, de asemenea, necesar să se injecteze ser direct în venă pentru a înlocui fluidele pierdute din cauza lipsei de piele la locul leziunii. În plus, pentru a reduce riscul de infecție, rănile cutanate trebuie tratate zilnic de către o asistentă medicală.

Pentru a reduce disconfortul leziunilor, pot fi utilizate comprese de apă rece și creme neutre pentru hidratarea pielii, precum și aportul de medicamente evaluate și prescrise de medic, cum ar fi antihistaminice, corticosteroizi sau antibiotice, de exemplu.

Aflați mai multe detalii despre tratamentul sindromului Stevens-Johnson.