Rabdomiosarcom: ce este, simptome, tipuri și cum se tratează

Conţinut

• Tipuri de radiomiosarcom
• Simptomele rabdomiosarcomului
• Cum se face tratamentul

Rabdomiosarcomul este un tip de cancer care se dezvoltă în țesuturile moi, afectând în principal copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani. Acest tip de cancer poate apărea în aproape toate părțile corpului, deoarece se dezvoltă acolo unde există mușchi scheletici, cu toate acestea, poate apărea și în unele organe, cum ar fi vezica urinară, prostata sau vaginul.

În mod normal, rabdomiosarcomul se formează în timpul sarcinii, chiar și în timpul fazei embrionare, în care celulele care vor da naștere mușchiului scheletic devin maligne și încep să se înmulțească fără control, provocând cancer.

Rabdomiosarcomul este vindecabil atunci când diagnosticul și tratamentul sunt efectuate în stadiile incipiente ale dezvoltării tumorii, cu o probabilitate mai mare de vindecare atunci când tratamentul este început imediat după nașterea copilului.

Tipuri de radiomiosarcom

Există două tipuri principale de rabdomiosarcom:

• Rabdomiosarcom embrionar, care este cel mai frecvent tip de cancer și apare cel mai des la bebeluși și copii. Rabdomiosarcomul embrionar tinde să se dezvolte în zona capului, gâtului, vezicii urinare, vaginului, prostatei și testiculelor;
• Rabdomiosarcom alveolar, care apare mai frecvent la copiii mai mari și adolescenți, afectând în principal mușchii pieptului, brațelor și picioarelor. Acest cancer își primește numele deoarece celulele tumorale formează mici spații goale în mușchi, numite alveole.

În plus, atunci când rabdomiosarcomul se dezvoltă în testicule, acesta devine cunoscut sub numele de rabdomiosarcom paratesticular, fiind mai frecvent la persoanele cu vârsta de până la 20 de ani și de obicei duce la umflături și dureri în testicul. Cunoașteți alte cauze ale umflăturii testiculelor

Simptomele rabdomiosarcomului

Simptomele rabdomiosarcomului variază în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii, care pot fi:

• Masă care poate fi văzută sau simțită în regiune la nivelul membrelor, capului, trunchiului sau inghinei;
• Furnicături, amorțeală și durere la nivelul membrelor;
• Dureri de cap constante;
• Sângerări din nas, gât, vagin sau rect;
• Vărsături, dureri abdominale și constipație, în cazul tumorilor din abdomen;
• Ochii și pielea îngălbenite, în cazul tumorilor din căile biliare;
• Durere osoasă, tuse, slăbiciune și scădere în greutate, atunci când rabdomiosarcomul se află într-un stadiu mai avansat.

Diagnosticul rabdomiosarcomului se efectuează prin teste de sânge și urină, raze X, tomografie computerizată, imagistică prin rezonanță magnetică și biopsie tumorală pentru a verifica prezența celulelor canceroase și pentru a identifica gradul malign al tumorii. Prognosticul rabdomiosarcomului variază de la o persoană la alta, cu toate acestea, cu cât diagnosticul este mai repede și începe tratamentul, cu atât sunt mai mari șansele de vindecare și cu atât mai mică este posibilitatea ca tumora să reapară la maturitate.

Cum se face tratamentul

Tratamentul rabdomiosarcomului trebuie început cât mai curând posibil, fiind recomandat de medicul generalist sau pediatru, în cazul copiilor și adolescenților. De obicei, este indicată intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii, mai ales atunci când boala nu a ajuns încă la alte organe.

În plus, chimioterapia și radioterapia pot fi folosite și înainte sau după operație pentru a încerca să reducă dimensiunea tumorii și să elimine posibilele metastaze din organism.

Tratamentul rabdomiosarcomului, atunci când este efectuat la copii sau adolescenți, poate avea unele efecte asupra creșterii și dezvoltării, provocând probleme pulmonare, întârzieri în creșterea osoasă, modificări în dezvoltarea sexuală, infertilitate sau probleme de învățare.