Primul meu an cu SM
Conţinut
Învățarea că aveți scleroză multiplă (SM) poate declanșa un val de emoții. La început, vă poate fi ușurat că știți ce vă cauzează simptomele. Dar atunci, gândurile de a fi dezactivat și de a folosi un scaun cu rotile vă pot face să intrați în panică cu privire la ceea ce urmează.
Citiți cum trei persoane cu SM au trecut primul an și încă duc o viață sănătoasă și productivă.
Marie Robidoux
Marie Robidoux avea 17 ani când a fost diagnosticată cu SM, dar părinții și medicul ei au păstrat secretul până la împlinirea a 18 ani. Era furioasă și frustrată.
„Am fost devastată când am aflat în cele din urmă că am MS”, spune ea. „Mi-au trebuit ani de zile să mă simt suficient de confortabil pentru a spune oricui că am SM. Mi s-a părut un asemenea stigmat. [Mi s-a părut] că sunt un paria, cineva de care să stau departe, de evitat ”.
La fel ca alții, primul ei an a fost dificil.
„Am petrecut luni întregi văzând dublu, în cea mai mare parte mi-am pierdut utilizarea picioarelor, am avut probleme de echilibru, în timp ce încercam să urmez facultatea”, spune ea.
Deoarece Robidoux nu avea nicio așteptare cu privire la boală, ea a presupus că este o „condamnare la moarte”. A crezut că, în cel mai bun caz, va ajunge într-o unitate de îngrijire, folosind un scaun cu rotile și complet dependentă de ceilalți.
Își dorește să fi știut că SM afectează diferit pe toată lumea. Astăzi, este doar oarecum limitată de mobilitatea sa, folosind un baston sau o bretele pentru a o ajuta să meargă și continuă să lucreze cu normă întreagă.
„M-am putut adapta, uneori în ciuda mea, la toate mingile curbate aruncate asupra mea de MS”, spune ea. „Îmi place viața și mă bucur de ceea ce pot când pot.”
Janet Perry
„Pentru majoritatea persoanelor cu SM, există semne, adesea ignorate, dar semne în prealabil”, spune Janet Perry. „Pentru mine, într-o zi am fost bine, apoi am fost o mizerie, devenind mai rău, și în spital în termen de cinci zile.”
Primul ei simptom a fost durerea de cap, urmată de amețeli. A început să alerge în pereți și a experimentat o vedere dublă, un echilibru slab și amorțeală pe partea stângă. S-a trezit plângând și într-o stare de isterie fără niciun motiv.
Totuși, când a fost diagnosticată, primul ei sentiment a fost un sentiment de ușurare. Medicii au crezut anterior că primul ei atac de SM a fost un accident vascular cerebral.
„Nu a fost o condamnare la moarte amorfă”, spune ea. „Ar putea fi tratat. Aș putea trăi fără această amenințare asupra mea. ”
Desigur, drumul înainte nu a fost ușor. Perry a trebuit să învețe din nou cum să meargă, cum să urce scările și cum să întoarcă capul fără să se simtă amețit.
„Eram obosită mai mult decât orice altceva cu efortul constant al tuturor”, spune ea. „Nu poți ignora lucrurile care nu funcționează sau care funcționează numai dacă te gândești la ele. Acest lucru te obligă să fii conștient și în acest moment. ”
A învățat să fie mai atentă, gândindu-se la ceea ce corpul ei poate și nu poate face fizic.
„SM este o boală capricioasă și, deoarece atacurile nu pot fi prezise, are sens să ne planificăm înainte”, spune ea.
Doug Ankerman
„Gândul la SM m-a consumat”, spune Doug Ankerman. „Pentru mine, SM a fost mai rău pentru cap decât corpul meu”.
Medicul primar al lui Ankerman a suspectat SM după ce s-a plâns de amorțeală la mâna stângă și rigiditate la piciorul drept. În general, aceste simptome au rămas destul de consistente în primul său an, ceea ce i-a permis să se ascundă de boală.
„Nu i-am spus părinților mei vreo șase luni”, spune el. „Când îi vizitez, mă strecuram în baie pentru a-mi face șutul o dată pe săptămână. Arătam sănătos, deci de ce să împărtășesc știrile? ”
Privind în urmă, Ankerman își dă seama că negarea diagnosticului său și „împingerea mai adâncă în dulap” a fost o greșeală.
„Simt că am pierdut cinci sau șase ani din viața mea jucând jocul negării”, spune el.
În ultimii 18 ani, starea sa a scăzut treptat. El folosește mai multe mijloace de mobilitate, inclusiv bastoane, comenzi manuale și un scaun cu rotile pentru a se deplasa. Dar el nu lasă aceste închideri să-l încetinească.
„Sunt acum la punctul cu SM care m-a îngrozit când am fost diagnosticat pentru prima dată și îmi dau seama că nu este atât de rău”, spune el. „Sunt mult mai bun decât mulți cu SM și sunt recunoscător”.
De luat masa
În timp ce SM afectează pe toți în mod diferit, mulți experimentează aceleași lupte și temeri în primul an după diagnostic. Poate fi dificil să vă împăcați cu diagnosticul și să învățați cum să vă adaptați la viața cu SM. Dar acești trei indivizi demonstrează că puteți trece peste acea incertitudine și îngrijorare inițială și vă puteți depăși așteptările pentru viitor.
Iti Recomandam
Maxilarul inegal
