Ce este eritroblastoza fetală, principalele cauze și cum să se evite

Conţinut

• Cauze posibile
• Cum se previne eritroblastoza fetală
• Cum se identifică eritroblastoza fetală
• Cum se face tratamentul după naștere

Eritroblastoza fetală, cunoscută și sub numele de boală hemolitică a nou-născutului sau boala Rhesus, este o alterare care apare de obicei la bebelușul unei a doua sarcini, când femeia însărcinată are sânge Rh negativ și a avut un copil cu sânge în prima sarcină. fără a fi tratat cu imunoglobulină.

În aceste cazuri, corpul mamei, în prima sarcină, produce anticorpi care, în timpul celei de-a doua sarcini, încep să lupte cu globulele roșii ale noului bebeluș, eliminându-i ca și cum ar fi o infecție. Când se întâmplă acest lucru, bebelușul se poate naște cu anemie severă, umflare și ficat mărit, de exemplu.

Pentru a preveni aceste complicații la copil, femeia trebuie să facă toate consultațiile și examenele prenatale, deoarece este posibil să se identifice riscul de eritroblastoză fetală, începând tratamentul, care include o injecție cu imunoglobuline pentru a preveni apariția bolii la copil . Aflați mai multe despre tratamentul pentru prevenirea eritroblastozei fetale.

Cauze posibile

Cele mai frecvente cazuri se întâmplă atunci când mama, care are sânge Rh negativ, a avut o sarcină anterioară în care copilul s-a născut cu sânge Rh pozitiv. Acest lucru se poate întâmpla numai atunci când sângele tatălui este pozitiv Rh, de aceea, dacă mama este Rh negativă, obstetricianul poate comanda un test de sânge de la tată pentru a evalua riscul apariției eritroblastozei.

În plus, și deși este mai rară, această schimbare se poate dezvolta și atunci când femeia însărcinată a primit transfuzie de sânge Rh + în orice moment al vieții sale înainte de a rămâne gravidă. Prin urmare, este important ca medicul obstetrician să cunoască bine toată istoria gravidei.

Cum se previne eritroblastoza fetală

Tratamentul pentru prevenirea eritroblastozei fetale constă în injectarea de imunoglobulină anti-D, care se poate face:

• În a 28-a săptămână de sarcină: mai ales când tatăl este Rh + sau când primul copil s-a născut cu sânge Rh + și injecția nu s-a făcut în timpul primei sarcini;
• 3 zile după livrare: se face după o primă sarcină în care bebelușul se naște cu sânge Rh + și ajută la prevenirea formării de anticorpi care pot dăuna unei viitoare sarcini.

Dacă nu se administrează nicio injecție și copilul are un risc ridicat de a dezvolta eritroblastoză fetală, medicul poate încerca, de asemenea, să anticipeze data nașterii, odată ce plămânii și inima copilului sunt bine dezvoltate.

Cum se identifică eritroblastoza fetală

Semnele și simptomele eritroblastozei fetale pot fi observate numai după naștere și includ de obicei anemie severă, piele gălbuie și umflături generalizate la copil.

Când nu este tratat corespunzător, bebelușul prezintă un mare risc de viață, în special din cauza anemiei severe cauzate de boală. Cu toate acestea, chiar dacă supraviețuiește, pot apărea complicații grave, cum ar fi întârzierea mintală și leziuni în diferite părți ale creierului.

Prin urmare, cel mai important lucru este să cunoașteți riscul ca bebelușul să dezvolte eritroblastoză fetală chiar și în timpul sarcinii, făcând toate consultațiile prenatale pentru a identifica riscul și a începe tratamentul care ajută la evitarea bolii.

Cum se face tratamentul după naștere

Dacă mama nu a avut tratament în timpul sarcinii și copilul se naște cu eritroblastoză, medicul poate recomanda, de asemenea, un alt tip de tratament, care constă în înlocuirea sângelui copilului cu un alt Rh negativ. Acest proces poate fi repetat timp de câteva săptămâni, până când toți anticorpii mamei au fost eliminați.

După această perioadă de tratament, bebelușul ajunge să înlocuiască sângele Rh negativ cu sânge Rh pozitiv, dar în acel moment nu va exista niciun risc.