Autor: Bobbie Johnson
Data Creației: 9 Aprilie 2021
Data Actualizării: 1 Iulie 2024
Anonim
Glasdegib for AML
Video: Glasdegib for AML

Conţinut

Glasdegib nu trebuie administrat de pacienții gravide sau care pot rămâne gravide. Există un risc ridicat ca glasdegib să provoace defecte congenitale severe (probleme fizice prezente la naștere) sau moartea copilului nenăscut.

Dacă sunteți o femeie care poate rămâne gravidă, trebuie să faceți un test de sarcină negativ în termen de 7 zile înainte de a începe tratamentul cu glasdegib. Va trebui să utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului cu glasdegib și timp de cel puțin 30 de zile de la ultima doză. Discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de control al nașterilor care vă vor funcționa.

Dacă sunteți un bărbat cu un partener de sex feminin care poate rămâne gravidă sau care este însărcinată, trebuie să știți că glasdegib poate fi prezent în material seminal și poate provoca daune bebelușului nenăscut. Utilizați un prezervativ în timpul tratamentului cu glasdegib și timp de cel puțin 30 de zile după doza finală, chiar dacă ați suferit o vasectomie (intervenție chirurgicală pentru a preveni spermatozoizii să părăsească corpul și să provoace sarcină). Nu donați material seminal în timpul tratamentului și timp de cel puțin 30 de zile după administrarea dozei finale.


Dacă ați avut relații sexuale neprotejate, credeți că controlul nașterilor dvs. a eșuat sau credeți că dumneavoastră sau partenerul dvs. de sex feminin ați putea fi însărcinată sunați imediat medicul dumneavoastră.

Nu donați sânge sau produse din sânge în timpul tratamentului cu glasdegib și timp de cel puțin 30 de zile după ultima doză.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu glasdegib și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Glasdegib este utilizat împreună cu citarabina ca prim tratament pentru leucemia mieloidă acută (LMA; un tip de cancer care începe în globulele albe din sânge) la persoanele cu vârsta peste 75 de ani sau la adulții care au alte afecțiuni medicale și nu pot fi tratați cu alte medicamente pentru chimioterapie. Glasdegib face parte dintr-o clasă de medicamente numite inhibitori ai căii arici. Funcționează prin blocarea acțiunii unei proteine ​​care semnalează celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la oprirea sau încetinirea răspândirii celulelor canceroase.


Glasdegib vine ca o tabletă de luat pe cale orală. Se administrează de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi timp de cel puțin 6 luni sau atâta timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă tratamentul. Luați glasdegib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați glasdegib exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți comprimatele întregi; nu le împărțiți, nu le mestecați sau nu le zdrobiți.

Dacă vărsați după ce ați luat glasdegib, nu luați altă doză. Continuați programul regulat de dozare.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă întrerupă tratamentul, să vă reducă doza sau să vă întrerupă tratamentul, în funcție de răspunsul la medicament și de orice reacții adverse pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu glasdegib.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.


Înainte de a lua glasdegib,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la glasdegib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor glasdegib. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente nutritive luați sau intenționați să luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: amiodaronă (Nexteronă, Paceronă), carbamazepină (Carbatrol, Equetro, Tegretol, altele), clorpromazină, cilostazol, citalopram (Celexa), claritromicină, disopiramidă (Norpace), dofetilidă, donepezil (Aricept), dronedaronă (Multaq), efavirenz (Sustiva, în Atripla, Symfi), escitalopram (Lexapro), flecainidă (Tambocor), fluconazol (Diflucan), haloperidol (Haldol), ibutilidă (Corvert), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox ), ketaconazol, metadonă (dolofină, metadoză), nefazodonă, nelfinavir (Viracept), nevirapină (Viramune), ondansetron (Zofran, Zuplenz), fenobarbital, fenitoină (Dilantin, Phenytek), pimozidă (Orap), pioglitază , Duetact, Actoplus Met), procainamidă, chinidină (în Nuedexta), rifabutină (Micobutină), rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifater, Rifamat), ritonavir (Norvir, în Viekira Pak, Kaletra, Technivie), sotalol (Betapace, Sorine , Sotylize) și tioridazină. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa și cu glasdegib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
  • spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată un interval QT prelungit (o problemă cardiacă rară care poate provoca bătăi neregulate ale inimii, leșin sau moarte subită), insuficiență cardiacă (afecțiune în care inima nu poate pompa suficient sânge către alte părți ale corpului) sau niveluri scăzute de magneziu sau potasiu în sânge.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu glasdegib și timp de cel puțin 30 de zile de la ultima doză.
  • trebuie să știți că acest medicament poate reduce fertilitatea la bărbați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua glasdegib.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă mai puțin de 12 ore până la următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Glasdegib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

  • spasme musculare
  • dureri musculare, osoase sau articulare
  • oboseală extremă
  • greaţă
  • vărsături
  • durere abdominală
  • constipație
  • durere sau răni în gură sau gât
  • scăderea poftei de mâncare
  • schimbarea modului în care au gust lucrurile
  • pierdere în greutate
  • durere de cap
  • eczemă
  • umflarea mâinilor sau picioarelor
  • Pierderea parului
  • durere de dinţi

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

  • senzație de leșin, amețeală sau amețeală; bătăi rapide sau neregulate ale inimii
  • vânătăi sau sângerări neobișnuite
  • febră singură sau împreună cu frisoane, slăbiciune. sau alte semne de infecție
  • scăderea micțiunii
  • dureri în piept

Glasdegib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

  • greaţă
  • vărsături
  • oboseală extremă
  • ameţeală

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator, cum ar fi electrocardiogramele (EKG, test care înregistrează activitatea electrică a inimii) și teste de sânge înainte și în timpul terapiei, pentru a vă asigura că este sigur să luați glasdegib și să verificați răspunsul corpului dumneavoastră la medicamente. .

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

  • Daurismo®
Ultima revizuire - 15.01.2019

Citiți Astăzi

10 sfaturi pentru tratarea picioarelor umflate de la diabet

10 sfaturi pentru tratarea picioarelor umflate de la diabet

Umflarea exceivă a picioarelor și gleznelor cauzată de acumularea de lichid în țeuturi e numește edem. Poate fi localizat în orice parte a corpului au generalizat. Umflarea ete frecventă dup...
5 moduri de a sprijini un iubit cu carcinom cu celule renale

5 moduri de a sprijini un iubit cu carcinom cu celule renale

Când cineva la care ții ete diagnoticat cu carcinom cu celule renale (RCC), e poate imți copleșitor. Vrei ă ajuti, dar -ar putea ă nu știi ce ă faci au de unde ă începi. Ete poibil ca priete...