Pembrolizumab injectabil

Conţinut

• Se utilizează injecția cu Pembrolizumab: injecția cu Pembrolizumab se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.
• Înainte de a primi injecție cu pembrolizumab,
• Injecția cu Pembrolizumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Se utilizează injecția cu Pembrolizumab: injecția cu Pembrolizumab se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.

• pentru a trata melanomul (un tip de cancer de piele) care nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală sau s-a răspândit în alte părți ale corpului sau în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie pentru a trata și preveni revenirea melanomului după intervenția chirurgicală pentru a-l elimina și a oricărei limfe afectate noduri;
• pentru a trata anumite tipuri de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) care nu pot fi tratate cu intervenții chirurgicale, alte medicamente pentru chimioterapie sau radioterapie sau care s-au răspândit în alte părți ale corpului sau s-au înrăutățit în timpul sau după ce a fost tratat cu platină medicamente pentru chimioterapie (cisplatină, carboplatină) sau în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie (paclitaxel, pemetrexed) pentru tratarea anumitor tipuri de NSCLC care s-a răspândit în alte părți ale corpului;
• pentru a trata un anumit tip de cancer de cap și gât care revine în continuare sau s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Poate fi, de asemenea, utilizat în combinație cu fluorouracil și un medicament pentru chimioterapie care conține platină (cisplatină, carboplatină) pentru a trata un anumit tip de cancer de cap și gât care revine în continuare sau s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat cu o intervenție chirurgicală. Pembrolizumab este, de asemenea, utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer de cap și gât care s-a agravat sau s-a răspândit în alte părți ale corpului în timpul sau după tratamentul cu medicamente pentru chimioterapie;
• pentru a trata un anumit tip de limfom Hodgkin (boala Hodgkin) la copii și adulți care nu s-au îmbunătățit cu alte tratamente de chimioterapie sau s-au îmbunătățit, dar au revenit după tratamentul cu alte medicamente pentru chimioterapie și la copii după ce au fost tratați de două sau mai multe ori cu alte medicamente pentru chimioterapie ;
• pentru a trata un anumit tip de limfom mediastinal primar cu celule B (PMBCL; limfom non-Hodgkin) la copii și adulți care nu s-au îmbunătățit cu alte tratamente de chimioterapie sau au revenit după ce au fost tratați de două sau mai multe ori cu alte medicamente pentru chimioterapie;
• pentru a trata un anumit tip de cancer urotelial (cancer al mucoasei vezicii urinare și a altor părți ale tractului urinar) care s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului la persoanele care nu pot primi medicamente pentru chimioterapie care conțin platină (cisplatină, carboplatină) , sau al cărui cancer s-a înrăutățit în timpul sau după ce a fost tratat cu aceste medicamente pentru chimioterapie;
• pentru a trata un anumit tip de cancer al vezicii urinare la persoanele care nu s-au îmbunătățit cu un alt medicament (Bacillus Calmette-Guerin; terapia BCG) și care nu sunt în stare sau care au decis să nu fie tratați prin intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea vezicii urinare;
• pentru a trata anumite tipuri de cancer colorectal (cancer care începe în intestinul gros) și anumite tipuri de tumori solide ca prim tratament la copii și adulți care nu pot fi tratate prin intervenții chirurgicale sau care s-a răspândit în alte părți ale corpului sau în cele care s-a agravat după ce a fost tratat cu alte medicamente pentru chimioterapie;
• pentru a trata anumite tipuri de cancer gastric (cancer al stomacului) sau cancer situat în zona în care stomacul întâlnește esofagul (tubul dintre gât și stomac) care s-a întors sau care s-a răspândit în alte părți ale corpului în timpul sau după 2 sau mai multe tratamente de chimioterapie;
• pentru a trata un anumit tip de cancer esofagian care a revenit și s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului după tratamentul cu unul sau mai multe alte medicamente pentru chimioterapie și care nu poate fi tratat cu intervenții chirurgicale sau radioterapie;
• pentru a trata anumite tipuri de cancer de col uterin (cancer care începe în deschiderea uterului [uterului]) care s-a întors sau s-a răspândit în alte părți ale corpului în timpul sau după tratamentul cu un alt medicament pentru chimioterapie;
• pentru a trata anumite tipuri de carcinom hepatocelular (HCC; un tip de cancer al ficatului) la persoanele care anterior au fost tratate fără succes cu sorafenib (Nexafar);
• pentru a trata carcinomul cu celule Merkel (MCC; un tip de cancer de piele) la copii și adulți care s-a întors și s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului;
• în asociere cu axitinib (Inlyta) pentru tratamentul carcinomului cu celule renale avansat (CCR; un tip de cancer care începe la rinichi);
• în asociere cu lenvatinib (Lenvima) pentru a trata un anumit tip de cancer al endometrului (căptușeala uterului) care s-a răspândit în alte părți ale corpului sau s-a agravat în timpul sau după tratamentul cu medicamente pentru chimioterapie sau care nu poate fi tratat cu intervenții chirurgicale sau radiații terapie;
• pentru a trata anumite tipuri de tumori solide care s-au răspândit în alte părți ale corpului sau nu pot fi tratate prin intervenții chirurgicale la adulți și copii care au fost tratați anterior fără succes cu un alt medicament pentru chimioterapie și care nu au alte opțiuni de tratament satisfăcătoare;
• pentru a trata anumite tipuri de carcinom cu celule scuamoase cutanate (CSCC; cancer de piele) care s-a întors sau s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat prin intervenții chirurgicale sau radioterapie;
• și în combinație cu chimioterapie pentru a trata un anumit tip de cancer de sân care s-a întors în țesuturile din apropiere sau s-a răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat cu intervenții chirurgicale.

Injecția cu Pembrolizumab vine sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată intravenos (într-o venă) timp de 30 de minute de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau o unitate medicală. De obicei, se injectează o dată la 3 sau 6 săptămâni atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament.

Injecția cu Pembrolizumab poate provoca reacții grave în timpul sau la scurt timp după perfuzarea medicamentului. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: înroșire, febră, frisoane, tremurături, amețeli, senzație de leșin, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, mâncărime, erupții cutanate sau urticarie.

Medicul dumneavoastră vă poate întârzia sau opri tratamentul cu injecție cu pembrolizumab sau vă poate trata cu medicamente suplimentare, în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicament și de orice efecte secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție de pembrolizumab și de fiecare dată când primiți o doză. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu pembrolizumab,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la pembrolizumab, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu pembrolizumab. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un transplant de organ sau măduvă osoasă și dacă ați avut sau ați avut vreodată radioterapie în zona pieptului; o boală autoimună (afecțiune în care sistemul imunitar atacă o parte sănătoasă a corpului), cum ar fi boala Crohn (afecțiune în care sistemul imunitar atacă mucoasa tractului digestiv provocând durere, diaree, scădere în greutate și febră), colită ulcerativă (afecțiune care provoacă umflături și răni în mucoasa colonului [intestinul gros] și rect) sau lupus (afecțiune în care sistemul imunitar atacă multe țesuturi și organe, inclusiv piele, articulații, sânge și rinichi); Diabet; probleme cu tiroida; orice tip de boală pulmonară sau probleme de respirație; sau boli de rinichi sau ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează injecție cu pembrolizumab și timp de 4 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu pembrolizumab, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția cu Pembrolizumab poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu alăptați în timp ce primiți injecție cu pembrolizumab și timp de 4 luni de la ultima doză.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu Pembrolizumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• dureri articulare sau de spate
• umflarea corpului sau a feței
• modificări ale culorii pielii
• oboseală extremă sau lipsă de energie
• febră
• greaţă
• vărsături

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• vezicule sau descuamarea pielii; roșeață a pielii; eczemă; sau mâncărime
• răni dureroase sau ulcere în gură, nas, gât sau zona genitală
• dificultăți de respirație
• dureri în piept
• tuse nouă sau înrăutățită
• diaree
• scaune negre, gudronate, lipicioase sau care conțin sânge sau mucus
• dureri abdominale severe
• greață și vărsături severe
• creșterea sau scăderea apetitului
• sete crescută
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• sângerări ușoare sau vânătăi
• bătăi rapide ale inimii
• modificări în greutate (creștere sau pierdere)
• Pierderea parului
• transpirație crescută
• senzație de frig
• aprofundarea vocii sau răgușeala
• umflare în fața gâtului (gușă)
• furnicături și slăbiciune la picioare, picioare, mâini și brațe
• dureri de cap severe sau persistente, dureri musculare
• slăbiciune musculară severă
• amețeli sau amețeli
• leșin
• modificarea cantității sau a culorii urinei
• durere sau senzație de arsură la urinare
• sânge în urină
• modificări ale vederii
• simțindu-se confuz

Injecția cu Pembrolizumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu pembrolizumab. Pentru anumite afecțiuni, medicul dumneavoastră va comanda un test de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă cancerul dumneavoastră poate fi tratat cu pembrolizumab.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Keytruda^®