Mirabegron

Conţinut

• Înainte de a lua mirabegron,
• Mirabegron poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Mirabegron este utilizat singur sau în combinație cu solifenacină (Vesicare) pentru tratarea vezicii urinare hiperactive (o afecțiune în care mușchii vezicii se contractă necontrolat și provoacă urinare frecventă, nevoie urgentă de a urina și incapacitatea de a controla urinarea). Mirabegron face parte dintr-o clasă de medicamente numite beta-3 agoniști adrenergici. Funcționează relaxând mușchii vezicii urinare pentru a preveni urinarea urgentă, frecventă sau necontrolată.

Mirabegron vine sub formă de comprimat cu eliberare prelungită (cu acțiune lungă) pentru administrare pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi. Luați mirabegron la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați mirabegron exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți comprimatele cu eliberare prelungită întregi cu apă; nu le împărțiți, nu le mestecați sau nu le zdrobiți.

Medicul dumneavoastră vă poate crește doza, în funcție de cât de bine sunt controlate simptomele și de efectele secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului cu mirabegron.

Mirabegron controlează simptomele vezicii urinare hiperactive, dar nu vindecă afecțiunea. Poate dura 8 săptămâni sau mai mult până când simțiți beneficiul deplin al mirabegron. Continuați să luați mirabegron chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să luați mirabegron fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua mirabegron,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la mirabegron, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor cu eliberare prelungită de mirabegron. Adresați-vă farmacistului sau verificați informațiile despre pacient pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante („diluanți ai sângelui), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); desipramină (Norpramin); digoxină (Lanoxină); flecainidă (Tambocor); alte medicamente pentru vezica hiperactivă, cum ar fi darifenacina (Enablex), fesoterodina (Toviaz), oxibutinina (Glenique, Oxytrol), solifenacina (VESIcare), tolterodina (Detrol) și trospium; propafenonă (Ritmol); metoprolol (Lopressor, Toprol, în Dutoprol); și tioridazină. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată obstrucție la ieșirea vezicii urinare (un blocaj la baza vezicii urinare care împiedică scurgerea liberă a urinei din vezică și cauzează dificultăți în golirea vezicii urinare și / sau un flux slab de urină), hipertensiune arterială , sau rinichi sau boli de ficat.

• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați mirabegron, adresați-vă medicului dumneavoastră.

  
  
• trebuie să știți că tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu mirabegron. Medicul dumneavoastră vă va verifica tensiunea arterială în mod regulat în timpul tratamentului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Săriți doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați mai mult de o doză într-o zi și nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Mirabegron poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• ameţeală
• gură uscată
• constipație
• dureri de spate
• dureri articulare
• dificultate la golirea vezicii urinare sau curent slab de urină (mai ales atunci când este utilizat cu solifenacină)

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație sau înghițire, urticarie, erupții cutanate, mâncărime
• urinare dificilă, dureroasă, urgentă sau frecventă

Mirabegron poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• bătăi rapide sau puternice ale inimii

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Myrbetriq^®