Craniofaringiomul: ce este, simptome principale, diagnostic și tratament

Conţinut

• Principalele simptome
• Cum se confirmă diagnosticul
• Cum se face tratamentul
• Posibile complicații
• Craniofaringiomul este vindecabil?

Craniofaringiomul este un tip rar de tumoare, dar este benign. Această tumoare ajunge în regiunea șeii turcești, în sistemul nervos central (SNC), afectând o glandă din creier numită glanda pituitară, care eliberează hormoni pentru a îndeplini diferite funcții ale corpului și, pe măsură ce tumoarea crește, poate ajunge la alte părți ale corpului.creierul și afectează funcționarea corpului.

Există două tipuri de craniofaringiom, adamantinomatos, care este cel mai frecvent și afectează mai mulți copii decât adulți, și tipul papilar, care este mai rar și mai frecvent la adulți. Ambele provin dintr-un defect al formării celulelor creierului, iar simptomele sunt similare, cu cefalee, pierderea totală sau parțială a vederii, probleme de creștere la copii și dereglare hormonală la adulți.

Tratamentul pentru acest tip de tumoare se poate face prin intervenții chirurgicale, radioterapie, brahiterapie și utilizarea medicamentelor. Craniofaringiomul are rezecție dificilă, dar cu un tratament adecvat, este posibil să trăim cu o calitate a vieții mai bună și cu puține sechele neurologice, vizuale și endocrine.

Principalele simptome

Deși în unele cazuri simptomele pot apărea brusc, de obicei, simptomele apar treptat. Unii dintre ei sunt:

• Dificultăți de vedere;
• Dureri de cap severe;
• Senzație de presiune în cap;
• Pierderea memoriei și dizabilitatea învățării;
• Dificultăți de somn;
• Creșterea în greutate foarte rapidă;
• Diabet.

În plus, craniofaringiomul modifică nivelul hormonilor și poate provoca perioade menstruale neregulate și dificultăți în menținerea sau obținerea unei erecții și, la copii, poate provoca întârzierea creșterii.

Deoarece craniofaringiomul este un tip rar de tumoare și provoacă simptome similare cu alte boli, este adesea dificil de diagnosticat, fiind descoperit la un timp după apariția simptomelor. Prin urmare, de îndată ce apar simptomele, este important să consultați un neurolog, deoarece diagnosticul precoce ajută la efectuarea unui tratament mai puțin agresiv și la reducerea complicațiilor.

Cum se confirmă diagnosticul

Diagnosticul unui craniofaringiom constă inițial în evaluarea simptomelor și efectuarea de teste pentru a testa vederea, auzul, echilibrul, coordonarea mișcărilor corpului, reflexele, creșterea și dezvoltarea.

În plus, medicul poate recomanda teste de sânge pentru a analiza nivelurile hormonale, cum ar fi hormonul de creștere (GH) și hormonul luteinizant (LH), deoarece modificările acestor hormoni pot fi legate de craniofaringiom. Aflați mai multe despre rolul hormonului luteinizant și valorile de referință la examen.

Pentru a evalua locația exactă și dimensiunea tumorii, sunt de asemenea indicate teste imagistice, cum ar fi rezonanța magnetică și tomografia computerizată. Deși este rar, în unele cazuri, medicul poate recomanda efectuarea unei biopsii pentru a exclude posibilitatea cancerului.

Cum se face tratamentul

În funcție de dimensiunea și locația craniofaringiomului, neurologul și neurochirurgul vor indica tipul de tratament, care poate consta în:

• Interventie chirurgicala: se efectuează pentru îndepărtarea tumorii, care se poate face printr-o tăietură a craniului sau printr-un cateter video, care se introduce în nas. În unele cazuri, tumora este parțial îndepărtată deoarece este aproape de anumite regiuni ale creierului;

• Radioterapie: atunci când tumora nu este complet eliminată, este indicată radioterapia, care se efectuează într-un aparat care eliberează un tip de energie direct în tumoră și, astfel, ajută la distrugerea celulelor bolnave;
• Brahiterapie: este similar cu radioterapia, dar în acest caz, medicul plasează un material radioactiv în interiorul tumorii pentru a ucide celulele bolnave;
• Chimioterapie: constă în administrarea de medicamente care distrug celulele craniofaringiomului;
• Medicamente de substituție hormonală: este un tratament care servește la reglarea nivelului de hormoni din organism;
• Terapia țintă: constă în administrarea de medicamente care ajung la celule cu alterări genetice, caracteristice unor tipuri de craniofaringiom.

În plus, sunt în curs de cercetare, unde sunt studiate noi tratamente și medicamente pentru craniofaringiom, iar unele spitale și clinici admit oamenii să încerce aceste tratamente.

Tratamentul cu medicamente de substituție hormonală trebuie efectuat pe tot parcursul vieții și, în plus, monitorizarea regulată de către un endocrinolog este, de asemenea, foarte importantă. În unele cazuri, poate fi necesar să aveți o altă intervenție chirurgicală, deoarece tumora poate crește din nou.

Posibile complicații

Craniofaringiomul, chiar și după tratare, poate provoca modificări în organism, deoarece în majoritatea cazurilor, nivelul hormonilor rămâne modificat, de aceea este foarte important să se mențină tratamentul recomandat de medic. De asemenea, atunci când ajunge într-o parte a creierului numită hipotalamus, poate provoca obezitate severă, întârziere în dezvoltare, modificări de comportament, dezechilibre ale temperaturii corpului, sete în exces, insomnie și creșterea tensiunii arteriale.

În plus, în cazurile mai severe, când craniofaringiomul crește în dimensiune, acesta poate provoca orbire sau poate împiedica părți ale craniului, ducând la acumularea de lichide și provocând hidrocefalie. Consultați mai multe despre hidrocefalie.

Craniofaringiomul este vindecabil?

Craniofaringiomul nu are leac și de aceea este necesar să se continue utilizarea medicamentelor pe tot parcursul vieții, din cauza complicațiilor hormonale, și să se efectueze periodic imagistică și teste de sânge, așa cum recomandă medicul, deoarece tumora poate reapărea. În ciuda acestui fapt, tratamentele sunt din ce în ce mai avansate, permițând să trăiască mai mult și cu o calitate a vieții mai bună.