Injecție cu pegloticază

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu pegloticază,
• Injecția cu pegloticază poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

Injecția cu pegloticază poate provoca reacții grave sau care pun viața în pericol. Aceste reacții sunt cele mai frecvente în decurs de 2 ore de la administrarea perfuziei, dar pot apărea în orice moment în timpul tratamentului. Perfuzia trebuie administrată de către un medic sau o asistentă medicală într-un cadru medical în care pot fi tratate aceste reacții. De asemenea, este posibil să primiți anumite medicamente înainte de perfuzarea cu pegloticază pentru a preveni o reacție. Medicul sau asistenta dumneavoastră vă vor urmări cu atenție în timp ce primiți injecție cu pegloticază și pentru o perioadă de timp după aceea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul sau după perfuzie: dificultăți la înghițire sau respirație; respirație șuierătoare; răguşeală; umflarea feței, gâtului, limbii sau buzelor; urticarie; roșeață bruscă a feței, gâtului sau pieptului superior; eczemă; mâncărime; roșeață a pielii; lesin; ameţeală; dureri în piept; sau strângerea pieptului. Dacă aveți o reacție, medicul dumneavoastră poate încetini sau opri perfuzia.

Injecția cu pegloticază poate provoca probleme grave de sânge. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD) (o boală moștenită a sângelui). Medicul dumneavoastră vă poate testa pentru deficiența G6PD înainte de a începe să primiți injecție de pegloticază. Dacă aveți un deficit de G6PD, medicul dumneavoastră vă va spune probabil că nu puteți primi injecție cu pegloticază. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți de origine africană, mediteraneană (inclusiv Europa de Sud și Orientul Mijlociu) sau din Asia de Sud.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu pegloticază și vă poate opri tratamentul dacă medicamentul nu funcționează.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu pegloticază și de fiecare dată când primiți medicamentul. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Injecția cu pegloticază este utilizată pentru a trata guta în curs (durere bruscă, severă, roșeață și umflături la una sau mai multe articulații cauzate de niveluri anormal de ridicate ale unei substanțe numite acid uric în sânge) la adulți care nu pot lua sau nu au răspuns la alte medicamente . Injecția cu pegloticază face parte dintr-o clasă de medicamente numite enzime specifice acidului uric PEGilat. Funcționează prin scăderea cantității de acid uric din organism. Injecția cu pegloticază este utilizată pentru a preveni atacurile de gută, dar nu pentru a le trata odată ce acestea apar.

Injecția cu pegloticază vine ca o soluție (lichidă) care trebuie injectată intravenos (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau clinică. Se administrează de obicei o dată la 2 săptămâni. Va dura cel puțin 2 ore până când veți primi doza de injecție cu pegloticază.

Poate dura câteva luni până când injectarea pegloticazei începe să prevină atacurile de gută. Injecția cu pegloticază poate crește numărul de atacuri de gută în primele 3 luni de tratament. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un alt medicament, cum ar fi colchicina sau un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS), pentru a preveni atacurile de gută în primele șase luni de tratament. Continuați să primiți injecție cu pegloticază, chiar dacă aveți atacuri de gută în timpul tratamentului.

Injecția cu pegloticază controlează guta, dar nu o vindecă. Continuați să primiți injecții cu pegloticază, chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să mai primiți injecții cu pegloticază fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu pegloticază,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la pegloticază, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu pegloticază. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: alopurinol (Aloprim, Lopurin, Zyloprim) și febuxostat (Uloric). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială sau boli de inimă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția cu pegloticază, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu pegloticază poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• constipație
• vânătăi
• Durere de gât

Injecția cu pegloticază poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția pegloticazei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Krystexxa^®