Injecție cu Rituximab

Conţinut

• Înainte de a primi un produs injectabil cu rituximab,
• Produsele injectabile cu rituximab pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

Injecția cu rituximab, injecția cu rituximab-abbs și injecția cu rituximab-pvvr sunt medicamente biologice (medicamente fabricate din organisme vii). Injecția biosimilară cu rituximab-abbs și injecția cu rituximab-pvvr sunt foarte asemănătoare cu injecția cu rituximab și funcționează la fel ca injecția cu rituximab în organism. Prin urmare, termenul de produse rituximab va fi utilizat pentru a reprezenta aceste medicamente în această discuție.

Este posibil să aveți o reacție gravă în timp ce primiți sau în decurs de 24 de ore de la primirea unei doze de produs cu injecție cu rituximab. Aceste reacții apar de obicei în timpul primei doze de produs cu injecție cu rituximab și pot provoca moartea. Veți primi fiecare doză de produs cu injecție cu rituximab într-o unitate medicală, iar un medic sau o asistentă medicală vă vor monitoriza cu atenție în timp ce primiți medicamentul. Veți primi anumite medicamente pentru a preveni o reacție alergică înainte de a primi fiecare doză de produs cu injecție cu rituximab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție la un produs rituximab sau dacă ați avut sau ați avut vreodată bătăi neregulate ale inimii, dureri în piept, alte probleme cardiace sau probleme pulmonare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau altui furnizor de asistență medicală: urticarie; eczemă; mâncărime; umflarea buzelor, limbii sau gâtului; dificultăți de respirație sau de înghițire; ameţeală; lesin; dificultăți de respirație, respirație șuierătoare; durere de cap; bătăi neregulate ale inimii; puls rapid sau slab; piele palidă sau albăstruie; durere în piept care se poate răspândi în alte părți ale corpului superior; slăbiciune; sau transpirații abundente.

Produsele injectabile cu rituximab au provocat reacții severe pe piele și gură, care pun viața în pericol. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: răni sau ulcere dureroase pe piele, buze sau gură; vezicule; eczemă; sau peelingul pielii.

Este posibil să fiți deja infectat cu hepatita B (un virus care infectează ficatul și poate provoca leziuni hepatice severe), dar nu aveți simptome ale bolii. În acest caz, primirea unui produs injectabil cu rituximab poate crește riscul ca infecția dumneavoastră să devină mai gravă sau să pună viața în pericol și să dezvoltați simptome. Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut vreodată o infecție severă, inclusiv infecția cu virusul hepatitei B. Medicul dumneavoastră vă va comanda un test de sânge pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a hepatitei B. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra medicamente pentru a trata această infecție înainte și în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu rituximab. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza, de asemenea, pentru semne de infecție cu hepatită B în timpul și pentru câteva luni după tratament. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timpul sau după tratamentul dumneavoastră, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: oboseală excesivă, îngălbenirea pielii sau a ochilor, pierderea poftei de mâncare, greață sau vărsături, dureri musculare, dureri de stomac sau urină închisă la culoare.

Unele persoane cărora li s-a administrat un produs de injecție cu rituximab au dezvoltat leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP; o infecție rară a creierului care nu poate fi tratată, prevenită sau vindecată și care cauzează de obicei moartea sau dizabilități severe) în timpul sau după tratamentul lor. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: schimbări noi sau bruște de gândire sau confuzie; dificultăți de vorbire sau mers pe jos; pierderea echilibrului; pierderea puterii; schimbări noi sau bruște ale vederii; sau orice alte simptome neobișnuite care se dezvoltă brusc.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la un produs injectabil cu rituximab.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu rituximab și de fiecare dată când primiți medicamentul. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării unui produs injectabil cu rituximab.

Produsele injectabile cu Rituximab sunt utilizate singure sau împreună cu alte medicamente pentru tratarea diferitelor tipuri de limfom non-Hodgkin (NHL; un tip de cancer care începe într-un tip de celule albe din sânge care luptă în mod normal împotriva infecțiilor). Produsele injectabile cu Rituximab sunt, de asemenea, utilizate cu alte medicamente pentru a trata leucemia limfocitară cronică (LLC; un tip de cancer al celulelor albe din sânge). Injecția cu Rituximab (Rituxan) este utilizată și cu metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Xatmep, altele) pentru tratarea simptomelor artritei reumatoide (RA; afecțiune în care organismul își atacă propriile articulații, provocând durere, umflături și pierderea funcției) la adulții care au fost deja tratați cu un anumit tip de medicament numit inhibitor al factorului de necroză tumorală (TNF). Injecția cu Rituximab (Rituxan, Ruxience) este, de asemenea, utilizată la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, împreună cu alte medicamente pentru tratarea granulomatozei cu poliangiită (Granulomatoza Wegener) și poliangiită microscopică, care sunt afecțiuni în care corpul își atacă propriile vene și vasele de sânge, care provoacă leziuni la organe, cum ar fi inima și plămânii. Injecția cu Rituximab (Rituxan) este utilizată pentru tratarea pemfigului vulgar (o afecțiune care provoacă vezicule dureroase pe piele și căptușeala gurii, nasului, gâtului și organelor genitale). Produsele injectabile cu rituximab se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Tratează diferitele tipuri de NHL și CLL prin uciderea celulelor canceroase. Anumite produse injectabile cu rituximab tratează, de asemenea, artrita reumatoidă, granulomatoza cu poliangiită, poliangiită microscopică și pemfigus vulgar prin blocarea activității părții sistemului imunitar care poate deteriora articulațiile, venele și alte vase de sânge.

Produsele injectabile cu Rituximab vin ca o soluție (lichid) pentru a fi injectate într-o venă. Produsele injectabile cu Rituximab sunt administrate de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau un centru de perfuzie. Programul de dozare va depinde de starea pe care o aveți, de celelalte medicamente pe care le utilizați și de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la tratament.

Produsele injectabile cu Rituximab trebuie administrate încet într-o venă. Este posibil să dureze câteva ore sau mai mult pentru a primi prima doză de produs cu injecție cu rituximab, deci ar trebui să planificați să petreceți cea mai mare parte a zilei la cabinetul medical sau la centrul de perfuzie. După prima doză, puteți primi mai repede un produs de injecție cu rituximab. , în funcție de modul în care răspundeți la tratament.

Este posibil să prezentați simptome precum febră, frisoane, oboseală, cefalee sau greață în timp ce primiți o doză de produs rituximab, în ​​special prima doză. Spuneți medicului dumneavoastră sau altui furnizor de asistență medicală dacă aveți aceste simptome în timp ce primiți medicamentul. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea sau ameliorarea acestor simptome. Medicul dumneavoastră vă va spune să luați aceste medicamente înainte de a primi fiecare doză de produs rituximab.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi un produs injectabil cu rituximab,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la rituximab, rituximab-abbs, rituximab-pvvr, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din produsele injectabile cu rituximab. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: adalimumab (Humira); certolizumab (Cimzia); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); alte medicamente pentru artrita reumatoidă; și medicamente care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune, Torisel) și tacrolimus (Envarsus, Prograf). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și dacă aveți sau ați avut vreodată hepatită C sau alte virusuri precum varicela, herpesul (un virus care poate provoca leziuni la rece sau focare de vezicule la nivelul organelor genitale zona), zona zoster, virusul West Nile (un virus care se răspândește prin mușcăturile de țânțari și poate provoca simptome grave), parvovirusul B19 (a cincea boală; un virus comun la copii care cauzează de obicei probleme grave doar la unii adulți) sau citomegalovirusul (un virus comun care cauzează de obicei doar simptome grave la persoanele care au un sistem imunitar slăbit sau care sunt infectate la naștere) sau boli de rinichi.De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice tip de infecție acum sau dacă aveți sau ați avut vreodată o infecție care nu ar dispărea sau o infecție care apare și dispare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți gravidă. Trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu rituximab și timp de 12 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre tipurile de control al nașterii care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați un produs injectabil cu rituximab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Rituximab poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu un produs injectabil cu rituximab și timp de 6 luni după doza finală.
• adresați-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să vi se administreze vaccinări înainte de a începe tratamentul cu un produs injectabil cu rituximab. Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o programare pentru a primi un produs injectabil cu rituximab, sunați imediat la medicul dumneavoastră.

Produsele injectabile cu rituximab pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• dureri de spate sau articulații
• înroșirea feței
• transpirații nocturne
• senzație neobișnuită de anxietate sau îngrijorare

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• vânătăi sau sângerări neobișnuite
• dureri în gât, secreție nasală, tuse, febră, frisoane sau alte semne de infecție
• durere de ureche
• urinare dureroasă
• roșeață, sensibilitate, umflare sau căldură a zonei pielii
• presiune pe piept

Produsele injectabile cu rituximab pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Rituxan^® (rituximab)
• Ruxience^® (rituximab-pvvr)
• Truxima^® (rituximab-abbs)