Pau D'Arco

Conţinut

• Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...
• Precauții și avertismente speciale:

Pau d’arco este un copac care crește în pădurea tropicală amazoniană și în alte regiuni tropicale din America de Sud și Centrală. Lemnul Pau d’arco este dens și rezistă la putrezire. Denumirea „pau d’arco” este portugheză pentru „copac”, un termen adecvat având în vedere utilizarea arborelui de către popoarele native din America de Sud pentru fabricarea arcurilor de vânătoare. Coaja și lemnul sunt folosite pentru a face medicamente.

Oamenii folosesc pau d’arco pentru afecțiuni precum infecții, cancer, diabet, ulcer la stomac și multe altele, dar nu există dovezi științifice bune care să susțină aceste utilizări. Utilizarea pau d’arco poate fi, de asemenea, nesigură, mai ales la doze mai mari.

Produsele comerciale care conțin pau d’arco sunt disponibile sub formă de capsule, tablete, extracte, pulbere și ceai. Dar uneori este greu de știut ce conține produsele pau d’arco. Unele studii au arătat că unele produse pau d’arco vândute în Canada, Brazilia și Portugalia nu conțin ingredientele active în cantități corecte.

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale evaluează eficacitatea pe baza dovezilor științifice conform următoarei scări: Eficace, probabil eficace, posibil eficace, posibil ineficientă, probabil ineficientă, ineficientă și dovezi insuficiente de evaluat.

Evaluările de eficacitate pentru PAU D’ARCO sunt după cum urmează:

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

• Anemie.
• Durere asemănătoare artritei.
• Astm.
• Infecții ale vezicii urinare și ale prostatei.
• Fierbe.
• Bronşită.
• Cancer.
• Răceală.
• Diabet.
• Diaree.
• Eczemă.
• Fibromialgie.
• Gripa.
• Infecții cu drojdie, bacterii, viruși sau paraziți.
• Viermi intestinali.
• Probleme hepatice.
• Psoriazis.
• Boli cu transmitere sexuală (gonoree, sifilis).
• Probleme de stomac.
• Alte conditii.

Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficacitatea pau d’arco pentru aceste utilizări.

Cercetările timpurii arată că pau d’arco ar putea împiedica creșterea celulelor canceroase. De asemenea, ar putea încetini creșterea tumorii prin prevenirea creșterii tumorii vaselor de sânge necesare. Cu toate acestea, dozele necesare pentru a provoca efecte anticanceroase par să provoace reacții adverse grave la om.

Pau d’arco este POSIBIL NESIGURAT când este luat pe cale orală. În doze mari, pau d’arco poate provoca greață severă, vărsături, diaree, amețeli și sângerări interne. Siguranța pau d’arco în doze tipice nu este cunoscută.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: În timpul sarcinii, pau d’arco este POSIBIL NESIGURAT atunci când este luat pe cale orală în cantități tipice și PROBABIL NESIGURAT în doze mai mari. Nu se știe suficient despre siguranța aplicării acestuia pe piele. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea dacă sunteți gravidă.

Nu există suficiente informații fiabile disponibile despre siguranța administrării pau d’arco dacă alăptați. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea.

Interventie chirurgicala: Pau d’arco ar putea încetini coagularea sângelui și ar putea crește șansele de sângerare în timpul și după operație. Nu mai utilizați-l cu cel puțin 2 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală programată.

Moderat

Fii precaut cu această combinație.

Medicamente care încetinesc coagularea sângelui (medicamente anticoagulante / antiplachetare)

Pau d’arco ar putea încetini coagularea sângelui. Luarea pau d’arco împreună cu medicamente care, de asemenea, încetinesc coagularea ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări.

Unele medicamente care încetinesc coagularea sângelui includ aspirină, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, altele), ibuprofen (Advil, Motrin, altele), naproxen (Anaprox, Naprosyn, altele), dalteparină (Fragmin), enoxaparină (Lovenox) , heparină, warfarină (Coumadin) și altele.

Ierburi și suplimente care ar putea încetini coagularea sângelui

Pau d’arco ar putea încetini coagularea sângelui. Luarea pau d’arco împreună cu alte plante sau suplimente care, de asemenea, încetinesc coagularea ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări la unii oameni. Aceste plante includ lucernă, angelică, cuișoare, danshen, castan de cal, trifoi roșu, curcuma și altele.

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Doza adecvată de pau d’arco depinde de mai mulți factori, cum ar fi vârsta utilizatorului, starea de sănătate și alte câteva condiții. În acest moment nu există suficiente informații științifice pentru a determina un interval adecvat de doze pentru pau d’arco. Rețineți că produsele naturale nu sunt întotdeauna neapărat sigure și dozele pot fi importante. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile relevante de pe etichetele produselor și consultați farmacistul sau medicul sau alt profesionist din domeniul sănătății înainte de utilizare.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellanedae, Tabebuia heptaphyin, Tabebuia impetiginosus , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Tea, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, vă rugăm să consultați Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor naturale metodologie.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Astmul profesional cauzat de praful Ipe (Tabebuia spp). J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Vizualizați rezumatul.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Derivați anti-inflamatori ai ciclopentenei din scoarța interioară a Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Vizualizați rezumatul.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Studiu comparativ al metabolismului ß-lapaconei la microsomi de șoarece, șobolan, câine, maimuță și ficat uman utilizând cromatografie lichidă-spectrometrie de masă tandem. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Vizualizați rezumatul.
4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU și colab. Lapachol: o privire de ansamblu. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM și colab. Efectul antiulceric al extractului de scoarță de Tabebuia avellanedae: activarea proliferării celulare în mucoasa gastrică în timpul procesului de vindecare. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Vizualizați rezumatul.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L și colab. Activitatea ß-Lapachone în sinergie cu antimicrobienele convenționale împotriva tulpinilor Staphylococcus aureus rezistente la meticilină. Fitomedicină 2013; 21: 25-9. Vizualizați rezumatul.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC și colab. Proprietățile bioactive ale fitopreparărilor și fitoformulațiilor pe bază de Tabebuia impetiginosa: o comparație între extracte și suplimente alimentare. Molecule 2015; 1; 20: 22863-71. Vizualizați rezumatul.
8. Awang DVC. Comercialul taheebo nu are ingredient activ. Scrisoarea de informare 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C și colab. Naftochinone Constituente ale produselor comerciale Lapacho / Pau d’arco / Taheebo. Plante J Spbs Med ierburi. 1995; 2: 27-43.
10. Nepomuceno JC. Lapachol și derivații săi ca medicamente potențiale pentru tratamentul cancerului. În: Plante și culturi - Cercetarea în biologie și biotehnologie, ed. 1. iConcept Press Ltd .. Adus de la: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones și alți constituenți din Tabebuia avellanedae și activitățile lor imunomodulatoare in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Vizualizați rezumatul.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Acțiune antiinflamatorie a lapacolului. J Etnofarmacol. 1990; 29: 239-41. Vizualizați rezumatul.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Comparația activităților antibacteriene și antifungice ale lapacholului și beta-lapaconei. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Vizualizați rezumatul.
15. Bloc JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Studii clinice timpurii cu lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Vizualizați rezumatul.
16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P. și Lu, K. S. Activități in vitro și in vivo de promovare a vindecării rănilor ale beta-lapaconei. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Vizualizați rezumatul.
17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H. și Cho, J. Y. Efecte anti-inflamatorii in vitro și in vivo ale taheebo, un extract de apă din scoarța interioară a Tabebuia avellanedae. J Etnofarmacol. 2-2-2008; 119: 145-152. Vizualizați rezumatul.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF și Marques, MC Activitate antiulcerogenă a extractului de scoarță de Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Etnofarmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Vizualizați rezumatul.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA și Accorci, WR Studii comparative ale efectelor extractului de coajă Tabebuia avellanedae și al beta-lapaconei asupra răspunsului hematopoietic a șoarecilor purtători de tumori. J Etnofarmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Vizualizați rezumatul.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS și Chan, TC Identificarea unui nou conjugat de glucosilsulfat ca metabolit al 3,4-dihidro-2,2-dimetil-2H-nafto [1,2-b] piran- 5,6-dionă (ARQ 501, beta-lapaconă) la mamifere. Eliminarea de droguri Metab. 2008; 36: 753-758. Vizualizați rezumatul.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. și Nishimura, K. Sinteza stereoselectivă și citotoxicitatea unei naftochinone chemopreventive a cancerului din Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Vizualizați rezumatul.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. și Choi, Y. H. Inducerea Egr-1 este asociată cu capacitatea anti-metastatică și anti-invazivă a beta-lapaconei în celulele hepatocarcinomului uman. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Vizualizați rezumatul.
23. de Cassia da Silveira E Sa și de Oliveira, Guerra M. Toxicitatea reproductivă a lapacholului la șobolanii Wistar masculi adulți supuși tratamentului pe termen scurt. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Vizualizați rezumatul.
24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. și Chau, Y. P. Implicarea semnalizării NO / cGMP în efectele apoptotice și anti-angiogenice ale beta-lapaconei asupra celulelor endoteliale in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Vizualizați rezumatul.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM și Choi, YH Beta-lapachone, o chinonă izolată din Tabebuia avellanedae, induce apoptoza în linia celulară de hepatom HepG2 prin inducerea Bax și activarea caspazei. J Med Food 2006; 9: 161-168. Vizualizați rezumatul.
26. Fiul, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH și Park, BS Inhibitory efectele extractului de scoarță internă Tabebuia impetiginosa asupra agregării trombocitelor și proliferării celulare a mușchiului neted vascular prin suprimarea eliberării acidului arahidonic și activarea MAPK ERK1 / 2. J Etnofarmacol. 03-11-2006; 108: 148-151. Vizualizați rezumatul.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT și Choi, YH beta-lapachone induce inhibarea creșterii și apoptoza în celulele canceroase ale vezicii urinare prin modularea familiei Bcl-2 și activarea caspase. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Vizualizați rezumatul.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM și Santos, KR Tabebuia avellanedae naftochinone: activitate împotriva meticilinei rezistente tulpini stafilococice, activitate citotoxică și analiza iritabilității cutanate in vivo. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Vizualizați rezumatul.
29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. și Guerra, Mde O. Creșterea fetală la șobolani tratați cu lapachol. Contracepție 2002; 66: 289-293. Vizualizați rezumatul.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A. și Peters, V. M. Toxicologia Lapacholului la șobolani: embrioletalitate. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Vizualizați rezumatul.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE și colab. Efectele genotoxice ale Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. Extract (Lamiales, Bignoniaceae) la șobolani Wistar. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Vizualizați rezumatul.
32. Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Ceaiul Lapacho (Tabebuia impetiginosa) Extractul inhibă lipaza pancreatică și întârzie creșterea trigliceridelor postprandiale la șobolani. Phytother Res 2012 Mar 17. doi: 10.1002 / ptr.4659. Vizualizați rezumatul.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, și colab. Plante medicinale utilizate ca agenți antitumorali în Brazilia: o abordare etnobotanică. Complement bazat pe Evid Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 8 mar. Vezi rezumat.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - un produs etnofarmacologic global? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Vizualizați rezumatul.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE și colab. Activitatea antibacteriană a Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) împotriva Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Vizualizați rezumatul.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE și colab. Efecte selective de inhibare a creșterii compușilor identificați în coaja interioară Tabebuia impetiginosa asupra bacteriilor intestinale umane. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Vizualizați rezumatul.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Dialdehide ciclopentene din Tabebuia impetiginosa. Fitochimie 2000; 53: 869-72. Vizualizați rezumatul.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T și colab. Activitatea antioxidantă și caracterizarea constituenților volatili din Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Vizualizați rezumatul.

Ultima revizuire - 16.08.2018