Absorbția D-xilozei

Absorbția D-xilozei este un test de laborator pentru a verifica cât de bine absorb intestinele un zahăr simplu (D-xiloză). Testul ajută la detectarea dacă nutrienții sunt absorbiți corespunzător.

Testul necesită o probă de sânge și urină. Aceste teste includ:

• Curățați specimenul de urină de captură
• Venipunctură (extragere de sânge)

Există mai multe moduri de a efectua acest test. O procedură tipică este descrisă mai jos, dar asigurați-vă că urmați instrucțiunile specifice care vi se oferă.

Vi se va cere să beți 8 uncii (240 ml) de apă care conține 25 de grame de zahăr numit d-xiloză. Cantitatea de d-xiloză care iese în urină în următoarele 5 ore va fi măsurată. Este posibil să vi se recolteze o probă de sânge la 1 și 3 ore după ce ați băut lichidul. În unele cazuri, proba poate fi colectată la fiecare oră. Se verifică și cantitatea de urină pe care o produceți într-o perioadă de 5 ore. Furnizorul dvs. de asistență medicală vă va spune cum să colectați toată urina într-o perioadă de 5 ore.

Nu mâncați și nu beți nimic (chiar și apă) timp de 8 până la 12 ore înainte de test. Furnizorul dvs. vă va cere să vă odihniți în timpul testului. Nerespectarea activității poate afecta rezultatele testelor.

Furnizorul dvs. vă poate spune să nu mai luați anumite medicamente care pot afecta rezultatele testelor. Medicamentele care pot afecta rezultatele testelor includ aspirina, atropina, indometacina, izocarboxazida și fenelzina. NU încetați să luați niciun medicament fără să discutați mai întâi cu furnizorul dumneavoastră.

Când acul este introdus pentru a extrage sânge, este posibil să simțiți o durere moderată sau doar o senzație de intepatura sau usturime. După aceea, pot apărea unele palpitări.

Urina este colectată ca parte a urinării normale, fără disconfort.

Furnizorul dvs. poate comanda acest test dacă aveți:

• Diaree persistentă
• Semne de malnutriție
• Pierdere inexplicabilă în greutate

Acest test este utilizat în principal pentru a verifica dacă problemele de absorbție a nutrienților se datorează unei boli a intestinelor. Se efectuează mult mai rar decât în ​​trecut.

Un rezultat normal depinde de cantitatea de D-xiloză administrată. În majoritatea cazurilor, rezultatele testelor sunt fie pozitive, fie negative. Un rezultat pozitiv înseamnă că D-xiloză se găsește în sânge sau urină și, prin urmare, este absorbită de intestine.

Intervalele de valori normale pot varia ușor între diferite laboratoare. Unele laboratoare folosesc diferite măsurători sau testează probe diferite. Discutați cu furnizorul dvs. despre semnificația rezultatelor testului dvs. specifice.

Valori mai mici decât cele normale pot fi observate în:

• Boala celiacă (sprue)
• Boala Crohn
• Infestare cu Giardia lamblia
• Infestarea cu viermi cârligosi
• Obstrucție limfatică
• Enteropatie prin radiații
• Exagerare a bacteriilor intestinale subțiri
• Gastroenterită virală
• Boala Whipple

Există puține riscuri legate de preluarea sângelui. Venele și arterele variază ca mărime de la o persoană la alta și de la o parte a corpului la cealaltă. Luarea de sânge de la unii oameni poate fi mai dificilă decât de la alții.

Alte riscuri asociate extragerii de sânge sunt ușoare, dar pot include:

• Leșin sau senzație de amețeală
• Punctiuni multiple pentru localizarea venelor
• Hematom (acumulare de sânge sub piele)
• Sângerări excesive
• Infecție (un risc ușor de fiecare dată când pielea este ruptă)

Pot fi necesare teste multiple pentru a determina motivul malabsorbției.

Test de toleranță la xiloză; Diaree - xiloză; Malnutriție - xiloză; Sprue - xiloză; Celiac - xiloză

• Sistemul urinar masculin
• Testele nivelului de D-xiloză

Floch MH. Evaluarea intestinului subțire. În: Floch MH, ed. Gastroenterologie a lui Netter. Ed. A 3-a Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 62.

Semrad CE. Abordarea pacientului cu diaree și malabsorbție. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. Ediția a 26-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 131.

Siddiqi HA, Salwen MJ, Shaikh MF, Bowne WB. Diagnosticul de laborator al tulburărilor gastrointestinale și pancreatice. În: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnosticul și managementul clinic al lui Henry prin metode de laborator. Ediția a 23-a St Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 22.