Sarcomul Ewing

Sarcomul Ewing este o tumoare osoasă malignă care se formează în os sau în țesutul moale. Afectează mai ales adolescenții și adulții tineri.

Sarcomul Ewing poate apărea oricând în timpul copilăriei și al vârstei tinere. Dar de obicei se dezvoltă în timpul pubertății, când oasele cresc rapid. Este mai frecvent la copiii albi decât la copiii negri sau asiatici.

Tumora poate începe oriunde în corp. Cel mai adesea, începe în oasele lungi ale brațelor și picioarelor, bazinului sau pieptului. Se poate dezvolta și în craniu sau oasele plate ale trunchiului.

Tumora se răspândește adesea (metastazează) la plămâni și alte oase. La momentul diagnosticului, răspândirea se observă la aproximativ o treime din copiii cu sarcom Ewing.

În cazuri rare, sarcomul Ewing apare la adulți.

Există puține simptome. Cea mai frecventă este durerea și uneori umflarea la locul tumorii.

De asemenea, copiii pot rupe un os la locul tumorii după o leziune minoră.

Febra poate fi, de asemenea, prezentă.

Dacă se suspectează o tumoare, testele pentru localizarea tumorii primare și orice răspândire (metastază) includ adesea:

• Scanarea osului
• Raze x la piept
• Tomografia computerizată a pieptului
• RMN al tumorii
• Radiografia tumorii

Se va face o biopsie a tumorii. Se fac diferite teste pe acest țesut pentru a determina cât de agresiv este cancerul și ce tratament poate fi cel mai bun.

Tratamentul include adesea o combinație de:

• Chimioterapie
• Terapie cu radiatii
• Chirurgie pentru îndepărtarea tumorii primare

Tratamentul depinde de următoarele:

• Stadiul cancerului
• Vârsta și sexul persoanei
• Rezultatele testelor pe proba de biopsie

Stresul bolii poate fi ușurat prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta să nu vă simțiți singuri.

Înainte de tratament, perspectivele depind de:

• Dacă tumora s-a răspândit în părți îndepărtate ale corpului
• Unde în corp a început tumora
• Cât de mare este tumora atunci când este diagnosticată
• Dacă nivelul LDH din sânge este mai mare decât în ​​mod normal
• Dacă tumora are anumite modificări genetice
• Dacă copilul are mai puțin de 15 ani
• Sexul copilului
• Dacă copilul a avut tratament pentru un cancer diferit înainte de sarcomul Ewing
• Dacă tumora tocmai a fost diagnosticată sau a revenit

Cea mai bună șansă de vindecare este cu o combinație de tratamente care include chimioterapie plus radiații sau intervenții chirurgicale.

Tratamentele necesare pentru combaterea acestei boli au multe complicații. Discutați despre acestea cu furnizorul de servicii medicale.

Sunați la furnizorul dvs. dacă copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre simptomele sarcomului Ewing. Un diagnostic precoce poate crește posibilitatea unui rezultat favorabil.

Cancer osos - sarcom Ewing; Familia de tumori Ewing; Tumori neuroectodermice primitive (PNET); Neoplasm osos - sarcom Ewing

• Raze X
• Sarcom Ewing - radiografie

Heck RK, Toy PC. Tumori maligne ale osului. În: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell’s Operative Orthopedics. Ediția a XIII-a Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 27.

Site-ul Institutului Național al Cancerului. Tratamentul cu sarcom Ewing (PDQ) - versiunea profesională a sănătății. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Actualizat pe 4 februarie 2020. Accesat pe 13 martie 2020.

Site-ul web al Comprehensive Cancer Network. NCCN ghiduri de practică clinică în oncologie (ghiduri NCCN): Cancer osos. Versiunea 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Actualizat la 12 august 2019. Accesat la 22 aprilie 2020.