Ce este consimțământul informat?

Consimțământul informat este procesul de a vă oferi informații cheie despre un studiu de cercetare înainte de a decide dacă acceptați oferta de a participa. Procesul consimțământului informat continuă pe tot parcursul studiului.

Pentru a vă ajuta să decideți dacă participați, membrii echipei de cercetare explică detaliile studiului. Dacă nu înțelegeți limba engleză, poate fi furnizat un traducător sau interpret. Echipa de cercetare oferă un document de consimțământ informat, care include detalii despre studiu, cum ar fi scopul său, cât timp este de așteptat să dureze, teste sau proceduri care vor fi făcute ca parte a cercetării și cu cine să contacteze pentru informații suplimentare.

Documentul de consimțământ informat explică, de asemenea, riscurile și beneficiile potențiale. Puteți decide apoi să semnați documentul. Participarea la un studiu clinic este voluntară și puteți părăsi studiul oricând.

Reprodus cu permisiunea de la NIH Clinical Trials and You. NIH nu aprobă sau recomandă niciun produs, serviciu sau informație descrisă sau oferită aici de Healthline. Pagina ultima revizuită la 20 octombrie 2017.