Ce mi-a învățat adoptarea fiicei mele cu paralizie cerebrală despre faptul că sunt puternic

Conţinut

• Recenzie pentru

Via Christina Smallwood

Majoritatea oamenilor nu știu dacă pot rămâne însărcinate până nu încearcă efectiv. Am învățat asta pe calea grea.

Când eu și soțul meu am început să ne gândim să avem un copil, nu ne-am imaginat niciodată cât de greu ar putea fi de fapt. A trecut mai bine de un an fără noroc și apoi, în decembrie 2012, tragedia a lovit familia noastră.

Tatăl meu a fost într-un accident de motocicletă și a ajuns în comă timp de patru săptămâni înainte de a muri. A spune că am fost în stare de șoc atât fizic, cât și emoțional este o subestimare. Înțeles, au trecut luni înainte să avem puterea de a încerca să avem un copil din nou. Înainte să ne dăm seama, March s-a rostogolit și am decis în cele din urmă să ne evaluăm fertilitatea. (În legătură cu: Ce doresc Ob-ginecii să știe femeile despre fertilitatea lor)

Rezultatele au revenit câteva săptămâni mai târziu, iar medicii m-au informat că nivelul meu de hormon anti-Müllerian era foarte scăzut, un efect secundar comun al luării Accutane, pe care îl luasem în adolescență. Nivelurile foarte scăzute ale acestui hormon reproductiv crucial au însemnat, de asemenea, că nu aveam suficiente ovule în ovare, ceea ce mi-a făcut aproape imposibil să concep natural. După ce am luat ceva timp pentru a trece peste acea inimă, am luat decizia de a adopta.

După câteva luni și tone de documente și interviuri, am găsit în sfârșit un cuplu care era interesat de noi ca părinți adoptivi. La scurt timp după ce ne-am întâlnit cu ei, mi-au spus soțului meu și mie că vom deveni părinți ai unei fetițe în doar câteva luni. Bucuria, emoția și potopul altor emoții pe care le-am simțit în acele momente au fost suprarealiste.

La doar o săptămână după programul nostru de control de 30 de săptămâni cu mama nașterii, ea a intrat în travaliu prematur. Când am primit textul care spunea că fiica mea s-a născut, am simțit că deja eșuez ca mamă pentru că mi-a fost dor.

Ne-am grăbit la spital și au trecut ore în șir până să o vedem. Erau atât de multe acte, „birocrație” și un roller coaster de emoții, încât până când am intrat efectiv în cameră, mi-am dat seama că nu am avut niciodată șansa să mă gândesc efectiv la nașterea ei prematură. Dar, în al doilea rând, am pus ochii pe ea, tot ce am vrut să fac este să o îmbrățișez și să-i spun că voi face tot ce îmi stă în putință pentru a mă asigura că va avea cea mai bună viață posibilă.

Responsabilitatea respectării acelei promisiuni a devenit mai clară atunci când la doar două zile după nașterea ei am fost întâmpinați de o echipă de neurologi care ne-au spus că au găsit o mică malformație în creierul ei în timpul unei ecografii de rutină. Medicii ei nu erau siguri dacă s-ar transforma în ceva de îngrijorat, dar aveau să-l monitorizeze la fiecare câteva ore doar pentru a se asigura. Atunci a început cu adevărat să ne lovească prematuritatea ei. Dar, în ciuda tuturor eșecurilor și greutăților noastre în planificarea familială din spital, nu m-am gândit niciodată: „Oh. Poate nu ar trebui să facem asta”. Atunci am decis să-i punem numele Finley, care înseamnă „războinic corect”.

În cele din urmă, am reușit să o aducem pe Finley acasă, fără să știam ce înseamnă leziunea cerebrală pentru sănătatea și viitorul ei. Abia după numirea de 15 luni din 2014 a fost diagnosticată cu paralizie cerebrală diplegică spastică. Condiția afectează în primul rând partea inferioară a corpului, iar medicii au indicat că Finley nu va putea niciodată să meargă singură.

Ca mamă, întotdeauna mi-am imaginat să-mi urmăresc copilul prin casă într-o zi și a fost dureros să cred că asta nu va fi o realitate. Dar eu și soțul meu am avut întotdeauna speranța că fiica noastră va trăi o viață plină, așa că urma să o urmăm și să fim puternici pentru ea. (În legătură cu: Hashtag-ul Twitter pe Twitter îi împuternicește pe persoanele cu dizabilități)

Dar tocmai când ajungeam să înțelegem ce înseamnă să ai un copil cu „nevoi speciale” și să lucrăm prin schimbările pe care ar trebui să le facem în viața noastră, mama soțului meu a fost diagnosticată cu cancer la creier și în cele din urmă a murit.

Eram din nou acolo – ne petreceam majoritatea zilelor în sălile de așteptare. Între tatăl meu, Finley, și apoi soacra mea, am simțit că locuiesc la acel spital și nu puteam lua o pauză. În timp ce mă aflam în acel loc întunecat, am decis să încep blogging-ul despre experiența mea prin Fifi + Mo, pentru a avea o priză și eliberare pentru toată durerea și frustrarea pe care o simțeam. Am sperat că poate, doar poate, o altă persoană mi-ar citi povestea și ar găsi forță și confort în a ști că nu sunt singuri. Și în schimb, poate aș face-o și eu. (În legătură cu: Sfaturi pentru a obține deși unele dintre cele mai mari schimbări din viață)

Cu aproximativ un an în urmă, am auzit câteva vești minunate pentru prima dată după mult timp, când medicii ne-au spus că Finley ar fi un candidat excelent pentru operația de rizotomie dorsală selectivă (SDR), o procedură care ar trebui să fie schimbare de viață pentru copii cu CP spastic. Cu excepția, desigur, că a fost o captură. Operația a costat 50.000 de dolari, iar asigurarea nu o acoperă de obicei.

Pe măsură ce blogul meu câștigă amploare, am decis să creăm #daretodancechallenge pe rețelele sociale pentru a vedea dacă ar putea încuraja oamenii să doneze banii de care aveam cu disperare nevoie. Inițial, m-am gândit că, chiar dacă aș putea convinge membrii familiei și prietenii să participe, asta ar fi minunat. Dar habar n-aveam ce avânt va câștiga în următoarele câteva săptămâni. În cele din urmă, am strâns aproximativ 60.000 de dolari în două luni, ceea ce a fost suficient pentru a plăti operația lui Finley și pentru a avea grijă de călătoriile necesare și cheltuielile suplimentare.

De atunci, a fost, de asemenea, supusă terapiei cu celule stem aprobate de FDA, care i-a permis să-și miște degetele de la picioare - înainte de operație și de acest tratament, nu le-a putut mișca deloc. Și-a extins, de asemenea, vocabularul, zgârâindu-și părți ale corpului pe care nu le-a făcut niciodată până acum, făcând diferența între ceva „doare” și „mâncărime”. Și cel mai important, ea este alergare desculț în mersul ei. Este destul de incredibil și chiar mai inspirat să o vezi zâmbind și râzând prin ceea ce ar putea fi cele mai dificile și provocatoare momente din viața ei.

Oricât de mult ne-am concentrat pe crearea unei vieți bune pentru Finley, ea a făcut același lucru și pentru noi. Sunt atât de recunoscătoare că sunt mama ei și urmărirea copilului meu cu nevoi speciale prosperă îmi arată ce înseamnă cu adevărat să fii puternic.

Recenzie pentru