Sarcom sinovial

Conţinut

• Ce este sarcomul sinovial?
• Care sunt simptomele?
• Ce îl provoacă?
• Care sunt opțiunile mele de tratament?
• Interventie chirurgicala
• radiație
• chimioterapia
• Care este prognosticul?
• Cum este diagnosticat?
• Există complicații?
• La pachet

Ce este sarcomul sinovial?

Sarcomul sinovial este un tip rar de sarcom de țesuturi moi sau tumoră canceroasă.

Aproximativ una până la trei persoane dintr-un milion primesc un diagnostic al acestei boli în fiecare an. Oricine îl poate obține, dar tinde să lovească în adolescență și la vârsta adultă tânără. Poate începe în orice parte a corpului, dar începe de obicei la nivelul picioarelor sau brațelor.

Continuați să citiți pentru a afla mai multe despre simptomele și opțiunile de tratament pentru această formă deosebit de agresivă de cancer.

Care sunt simptomele?

Sarcomul sinovial nu cauzează întotdeauna simptome în primele etape. Pe măsură ce tumora primară crește, puteți avea simptome similare cu cele ale artritei sau bursitei, cum ar fi:

• umflătură
• amorţeală
• durere, mai ales dacă tumora apasă pe un nerv
• o gamă limitată de mișcare într-un braț sau picior

Este posibil să aveți, de asemenea, o bucată pe care o puteți vedea și simți. Dacă aveți o masă în gât, aceasta vă poate afecta respirația sau vă poate schimba vocea. Dacă apare în plămâni, poate duce la scurtarea respirației.

Coapsa de lângă genunchi este cel mai comun site de origine.

Ce îl provoacă?

Cauza exactă a sarcomului sinovial nu este clară. Există însă o legătură genetică. De fapt, mai mult de 90 la sută din cazuri implică o modificare genetică particulară în care se schimbă părți ale cromozomului X și ale cromozomului 18. Ceea ce determină această schimbare nu este cunoscut.

Aceasta nu este o mutație germinală, care este o mutație care poate fi transmisă de la o generație la alta. Este o mutație somatică, ceea ce înseamnă că nu este ereditară.

Unii factori de risc potențiali pot include:

• având anumite afecțiuni moștenite, cum ar fi sindromul Li-Fraumeni sau neurofibromatoza tip 1
• expunerea la radiații
• expunerea la cancerigene chimice

Puteți obține orice vârstă, dar este mai frecvent la adolescenți și adulți tineri.

Care sunt opțiunile mele de tratament?

Înainte de a stabili un plan de tratament, medicul dumneavoastră va lua în considerare o serie de factori precum:

• varsta ta
• starea ta de sănătate generală
• dimensiunea și localizarea tumorii primare
• indiferent dacă cancerul s-a răspândit sau nu

În funcție de circumstanțele dvs. unice, tratamentul poate implica o combinație de chirurgie, radiații și chimioterapie.

Interventie chirurgicala

De cele mai multe ori, chirurgia este tratamentul primar. Scopul este eliminarea întregii tumori. Chirurgul tău va elimina, de asemenea, unele țesuturi sănătoase din jurul tumorii (marjele), scăzând șansa ca celulele canceroase să rămână în urmă. Mărimea și localizarea tumorii pot face uneori mai greu pentru chirurg să obțină marje clare.

Este posibil să nu fie posibilă îndepărtarea tumorii dacă implică nervi și vase de sânge. În aceste cazuri, amputarea membrului poate fi singura cale de a scoate întreaga tumoră.

radiație

Radioterapia este un tratament țintit care poate fi utilizat pentru a ajuta la micșorarea tumorii înainte de operație (terapia neoadjuvantă). Sau poate fi utilizat după operație (terapie adjuvantă) pentru a viza orice celule canceroase care rămân.

chimioterapia

Chimioterapia este un tratament sistemic. Medicamentele puternice sunt folosite pentru a distruge celulele canceroase oriunde s-ar afla. Chimioterapia poate ajuta la oprirea cancerului de la răspândirea sau progresia lentă a bolii. De asemenea, poate ajuta la prevenirea reapariției. Chimioterapia poate apărea înainte sau după operație.

Care este prognosticul?

Rata de supraviețuire generală a persoanelor cu sarcom sinovial este de 50 până la 60 la sută la cinci ani și 40 până la 50 la sută la 10 ani. Rețineți că acestea sunt pur și simplu statistici generale și nu vă prevăd perspectivele individuale.

Oncologul tău îți poate oferi o idee mai bună la ce să te aștepți pe baza unor factori unici pentru tine, cum ar fi:

• stadiul cancerului la diagnostic
• implicarea ganglionilor limfatici
• grad de tumoare, ceea ce sugerează cât de agresiv este
• dimensiunea și localizarea tumorii sau a tumorilor
• vârsta și starea generală de sănătate
• cat de bine raspunzi la terapie
• indiferent dacă aceasta este sau nu o recidivă

În general, cu cât cancerul este diagnosticat și tratat mai devreme, cu atât prognosticul este mai bun. De exemplu, o persoană cu o singură tumoră mică care poate fi îndepărtată cu margini clare poate avea un prognostic excelent.

După ce terminați tratamentul, veți avea nevoie de scanări periodice pentru a verifica recidiva.

Cum este diagnosticat?

Medicul dumneavoastră va începe evaluându-vă simptomele și efectuând un examen fizic. Testele diagnostice vor include probabil hemograma completă și chimioterapia sângelui.

Testele de imagistică pot ajuta la oferirea unui aspect detaliat asupra zonei în cauză. Acestea pot include:

• Raze X
• Scanare CT
• ecografie
• examinare RMN
• scanarea osului

Dacă aveți o masă suspectă, singura modalitate de a confirma prezența cancerului este prin efectuarea unei biopsii: Un eșantion al tumorii este îndepărtat cu un ac sau printr-o incizie chirurgicală. Apoi este trimis la un patolog pentru analiză la microscop.

Un test genetic numit citogenetică poate confirma rearanjarea cromozomului X și a cromozomului 18, care este prezent în majoritatea cazurilor de sarcom sinovial.

Dacă se găsește cancer, tumora va fi gradată. Sarcomul sinovial este de obicei o tumoră de grad înalt. Acest lucru înseamnă că celulele au o asemănare mică cu celulele sănătoase normale. Tumorile de grad înalt au tendința de a se răspândi mai repede decât tumorile de grad scăzut. Metastazează siturile îndepărtate în aproximativ jumătate din toate cazurile.

Toate aceste informații sunt utilizate pentru a ajuta la a decide cu privire la cel mai bun curs de tratament.

Cancerul va fi, de asemenea, stadializat pentru a indica cât de mult s-a răspândit.

Există complicații?

Sarcomul sinovial se poate răspândi în alte părți ale corpului tău, chiar și atunci când stă în stare latentă. Până să crească până la o dimensiune substanțială, este posibil să nu aveți simptome sau să observați o forfotă.

Acesta este motivul pentru care este atât de important să urmăriți cu medicul dumneavoastră chiar și după încheierea tratamentului și nu aveți niciun semn de cancer.

Cel mai frecvent site de metastaze este plămânii. De asemenea, se poate răspândi la ganglioni limfatici, os și creierul și alte organe.

La pachet

Sarcomul sinovial este o formă agresivă de cancer. Prin urmare, este important să alegeți medicii specializați în sarcom și să continuați să lucrați cu medicul dumneavoastră după încheierea tratamentului.