Ce este și cum să diagnosticați sindromul Ohtahara

Conţinut

• Cum se confirmă diagnosticul
• Cum se face tratamentul
• Ce cauzează sindromul

Sindromul Ohtahara este un tip rar de epilepsie care apare de obicei la copiii cu vârsta sub 3 luni și, prin urmare, este cunoscut și sub denumirea de encefalopatie epileptică infantilă.

Primele convulsii ale acestui tip de epilepsie apar de obicei în ultimul trimestru de sarcină, încă în interiorul uterului, dar pot apărea și în primele 10 zile de viață ale bebelușului, fiind caracterizate prin contracții musculare involuntare care fac picioarele și brațele rigid pentru câteva secunde.

Deși nu există nici un tratament, tratamentul se poate face cu utilizarea de medicamente, fizioterapie și dietă adecvată pentru a preveni apariția crizelor și pentru a îmbunătăți calitatea vieții copilului.

Cum se confirmă diagnosticul

În unele cazuri, sindromul Ohtahara poate fi diagnosticat de medicul pediatru numai prin respectarea simptomelor și evaluarea istoricului copilului.

Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate comanda și o electroencefalogramă, care este un test nedureros, care măsoară activitatea creierului în timpul convulsiilor. Aflați mai multe despre modul în care se realizează acest examen.

Cum se face tratamentul

Prima formă de tratament indicată de medicul pediatru, de obicei, este utilizarea de remedii anti-epileptice, cum ar fi Clonazepam sau Topiramate, pentru a încerca să controleze apariția crizelor, cu toate acestea, aceste medicamente pot prezenta rezultate mici și, prin urmare, ele pot încă se recomandă alte forme de tratament, inclusiv:

• Utilizarea corticosteroizilor, cu corticotropină sau prednison: reduce numărul de atacuri la unii copii;
• Chirurgia epilepsiei: se utilizează la copii la care convulsiile sunt cauzate de o anumită zonă a creierului și se face cu îndepărtarea zonei respective, atâta timp cât nu este importantă pentru funcționarea creierului;
• Consumul unei diete ketogenice: poate fi utilizat în toate cazurile pentru a completa tratamentul și constă în eliminarea alimentelor bogate în carbohidrați din dietă, precum pâinea sau pastele, pentru a controla apariția convulsiilor. Vedeți ce alimente sunt permise și interzise în acest tip de dietă.

Deși tratamentul este foarte important pentru îmbunătățirea calității vieții copilului, există multe cazuri în care sindromul Ohtahara se agravează în timp, provocând întârzieri în dezvoltarea cognitivă și motorie. Datorită acestui tip de complicații, speranța de viață este scăzută, fiind de aproximativ 2 ani.

Ce cauzează sindromul

Cauza sindromului Ohtahara este dificil de identificat în majoritatea cazurilor, cu toate acestea, cei doi factori principali care par să fie la originea acestui sindrom sunt mutațiile genetice în timpul sarcinii și malformațiile creierului.

Deci, pentru a încerca să reduceți riscul apariției acestui tip de sindrom, trebuie să evitați să rămâneți gravidă după vârsta de 35 de ani și să urmați toate recomandările medicului, cum ar fi evitarea consumului de alcool, fumatul, evitarea utilizării medicamentelor fără prescripție medicală și participarea la consultații prenatale, de exemplu. Înțelegeți toate cauzele care pot duce la o sarcină riscantă.