Sindromul Fanconi
Conţinut
Sindromul Fanconi este o boală rară a rinichilor care duce la acumularea de glucoză, bicarbonat, potasiu, fosfați și anumiți aminoacizi în exces în urină. În această boală există și pierderi de proteine în urină, iar urina devine mai puternică și mai acidă.
Sindromul ereditar Fanconi provoacă modificări genetice care sunt transmise de la tată la fiu. În cazul în care Sindromul Fanconi dobândit, aportul de metale grele, cum ar fi plumbul, aportul de antibiotice expirate, deficitul de vitamina D, transplantul de rinichi, mielom multiplu sau amiloidoza poate duce la dezvoltarea bolii.
Sindromul Fanconi nu are leac și tratamentul său constă în principal în înlocuirea substanțelor pierdute în urină, indicată de nefrolog.
Simptomele sindromului Fanconi
Simptomele sindromului Fanconi pot fi:
- Urinarea unor cantități mari de urină;
- Urină puternică și acidă;
- Foarte sete;
- Deshidratare;
- Mic de statura;
- Aciditate ridicată în sânge;
- Slăbiciune;
- Durerea osoasă;
- Pete colorate cu lapte de cafea pe piele;
- Absența sau defectul în degetele mari;
În general, caracteristică sindromului Fanconi ereditare apar în copilărie în jur de 5 ani.
THE diagnosticul Sindromului Fanconi se efectuează pe baza simptomelor, un test de sânge care relevă aciditate ridicată și un test de urină care arată glucoză în exces, fosfat, bicarbonat, acid uric, potasiu și sodiu.
Tratamentul sindromului Fanconi
Tratamentul sindromului Fanconi are ca scop suplimentarea substanțelor pierdute de indivizi în urină. Pentru aceasta, poate fi necesar ca pacienții să ia suplimente de potasiu, fosfat și vitamina D, precum și bicarbonat de sodiu pentru a neutraliza acidoză din sânge.
La pacienții cu insuficiență renală severă este indicat transplantul de rinichi.
Link-uri utile:
- Alimente bogate în potasiu
- Alimente bogate în vitamina D
Transplant de rinichi
Alegerea Editorilor
Fibroadenomul sânului
