Scleroza sistemică (Scleroderma)

Conţinut

• Imagini ale sclerozei sistemice (sclerodermie)
• Simptomele sclerozei sistemice
• Cauzele sclerozei sistemice
• Factori de risc pentru scleroza sistemică
• Diagnosticul sclerozei sistemice
• Tratamentul pentru scleroza sistemică
• Complicațiile potențiale ale sclerozei sistemice
• Care este perspectiva pentru persoanele cu scleroză sistemică?

Scleroza sistemică (SS)

Scleroza sistemică (SS) este o tulburare autoimună. Aceasta înseamnă că este o afecțiune în care sistemul imunitar atacă corpul. Țesutul sănătos este distrus deoarece sistemul imunitar consideră din greșeală că este o substanță străină sau o infecție. Există multe tipuri de tulburări autoimune care pot afecta diferite sisteme ale corpului.

SS se caracterizează prin modificări ale texturii și aspectului pielii. Acest lucru se datorează creșterii producției de colagen. Colagenul este o componentă a țesutului conjunctiv.

Dar tulburarea nu se limitează la modificările pielii. Vă poate afecta:

• vase de sânge
• mușchii
• inima
• sistem digestiv
• plămânii
• rinichi

Caracteristicile sclerozei sistemice pot apărea în alte tulburări autoimune. Când se întâmplă acest lucru, se numește tulburare conjunctivă mixtă.

Boala este de obicei observată la persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani, dar poate fi diagnosticată la orice vârstă. Este mai probabil ca femeile să fie diagnosticate cu această afecțiune decât bărbații. Simptomele și severitatea afecțiunii variază de la o persoană la alta în funcție de sistemele și organele implicate.

Scleroza sistemică se mai numește sclerodermie, scleroză sistemică progresivă sau sindrom CREST. „CREST” înseamnă:

• calcinoză
• Fenomenul lui Raynaud
• dismotilitatea esofagiană
• sclerodactilie
• telangiectasia

Sindromul CREST este o formă limitată a tulburării.

Imagini ale sclerozei sistemice (sclerodermie)

Simptomele sclerozei sistemice

SS poate afecta pielea numai în stadiile incipiente ale bolii. Este posibil să observați îngroșarea pielii și zonele strălucitoare care se dezvoltă în jurul gurii, nasului, degetelor și a altor zone osoase.

Pe măsură ce starea progresează, este posibil să începeți să aveți o mișcare limitată a zonelor afectate. Alte simptome includ:

• Pierderea parului
• depozite de calciu sau bulgări albe sub piele
• vasele de sânge mici și dilatate de sub suprafața pielii
• dureri articulare
• dificultăți de respirație
• o tuse uscată
• diaree
• constipație
• dificultate la inghitire
• reflux esofagian
• balonare abdominală după mese

Este posibil să începeți să experimentați spasme ale vaselor de sânge din degete și degetele de la picioare. Apoi, extremitățile tale pot deveni albe și albastre atunci când ești frig sau simți un stres emoțional extrem. Acesta se numește fenomenul lui Raynaud.

Cauzele sclerozei sistemice

SS apare atunci când corpul tău începe să producă peste colagen și se acumulează în țesuturile tale. Colagenul este principala proteină structurală care alcătuiește toate țesuturile.

Medicii nu sunt siguri de ceea ce determină organismul să producă prea mult colagen. Cauza exactă a SS este necunoscută.

Factori de risc pentru scleroza sistemică

Factorii de risc care vă pot crește șansele de a dezvolta afecțiunea includ:

• fiind nativ american
• fiind afro-american
• fiind femeie
• folosind anumite medicamente pentru chimioterapie, cum ar fi bleomicina
• fiind expus la praf de silice și solvenți organici

Nu există o altă modalitate cunoscută de a preveni SS, altele decât de a reduce factorii de risc pe care îi puteți controla.

Diagnosticul sclerozei sistemice

În timpul unui examen fizic, medicul dumneavoastră poate identifica modificările pielii care sunt simptomatice ale SS.

Tensiunea arterială crescută poate fi cauzată de modificări ale rinichilor de la scleroză. Medicul dumneavoastră vă poate comanda teste de sânge, cum ar fi testarea anticorpilor, factorul reumatoid și rata de sedimentare.

Alte teste de diagnostic pot include:

• o radiografie toracică
• o analiză a urinei
• o scanare CT a plămânilor
• biopsii cutanate

Tratamentul pentru scleroza sistemică

Tratamentul nu poate vindeca afecțiunea, dar poate ajuta la reducerea simptomelor și la încetinirea progresiei bolii. Tratamentul se bazează de obicei pe simptomele unei persoane și pe necesitatea de a preveni complicațiile.

Tratamentul simptomelor generalizate poate implica:

• corticosteroizi
• imunosupresoare, cum ar fi metotrexatul sau Cytoxan
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

În funcție de simptome, tratamentul poate include, de asemenea:

• medicamente pentru tensiunea arterială
• medicamente pentru a ajuta la respirație
• fizioterapie
• terapia cu lumină, cum ar fi fototerapia cu ultraviolete A1
• unguent cu nitroglicerină pentru tratarea zonelor localizate de strângere a pielii

Puteți face modificări ale stilului de viață pentru a vă menține sănătos cu sclerodermia, cum ar fi evitarea fumatului de țigări, rămânerea activă fizic și evitarea alimentelor care declanșează arsuri la stomac.

Complicațiile potențiale ale sclerozei sistemice

Unele persoane cu SS prezintă o progresie a simptomelor lor. Complicațiile pot include:

• insuficienta cardiaca
• cancer
• insuficiență renală
• tensiune arterială crescută

Care este perspectiva pentru persoanele cu scleroză sistemică?

Tratamentele pentru SS s-au îmbunătățit drastic în ultimii 30 de ani. Deși nu există încă un remediu pentru SS, există multe tratamente diferite care vă pot ajuta să vă gestionați simptomele. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele dvs. vă împiedică viața de zi cu zi. Ei pot lucra cu dvs. pentru a vă ajusta planul de tratament.

De asemenea, ar trebui să-i cereți medicului dumneavoastră să vă ajute să găsiți grupuri de sprijin locale pentru SS. Discutând cu alte persoane care au experiențe similare, puteți face mai ușor să faceți față unei afecțiuni cronice.