Ce este paralizia supranucleară progresivă și cum se tratează

Conţinut

• Principalele simptome
• Cum să confirm
• Cum se face tratamentul

Paralizia supranucleară progresivă, cunoscută și sub acronimul PSP, este o boală neurodegenerativă rară, care determină moartea treptată a neuronilor în anumite zone ale creierului, provocând abilități motorii și abilități mentale afectate.

Afectează în principal bărbații și persoanele cu vârsta peste 60 de ani și se caracterizează prin provocarea mai multor tulburări de mișcare, cum ar fi tulburări de vorbire, incapacitatea de a înghiți, pierderea mișcărilor oculare, rigiditate, căderi, instabilitate posturală, precum și o demență a imaginii, schimbări în memorie, gândire și personalitate.

Deși nu există nici un remediu, este posibil să se efectueze tratamentul paraliziei supranucleare progresive, cu medicamente pentru ameliorarea limitărilor de mișcare, precum și antipsihotice sau antidepresive, de exemplu. În plus, terapia fizică, logopedia și terapia ocupațională sunt indicate ca o modalitate de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului.

Principalele simptome

Semnele și simptomele care pot fi găsite la persoana cu paralizie supranucleară progresivă includ:

• Modificări ale echilibrului;
• Dificultăți de mers;
• Rigiditate corporală;
• Caderi frecvente;
• Incapacitatea de a pronunța cuvintele, numite disartrie. Înțelegeți ce este disartria și când poate apărea;
• Sufocare și incapacitate de a înghiți alimente, numită disfagie;
• Spasme musculare și posturi distorsionate, care este distonia. Verificați cum să identificați distonia și care sunt cauzele acesteia;
• Paralizia mișcării ochilor, în special în direcția verticală;
• Scăderea expresiilor faciale;
• Compromisul abilităților metalice, cu uitare, încetineală a gândirii, schimbări de personalitate, dificultăți în înțelegere și localizare.

Setul de modificări cauzate de paralizia supranucleară progresivă este similar cu cele prezentate de boala Parkinson, motiv pentru care aceste boli pot fi adesea confundate. Verificați cum să identificați principalele simptome ale bolii Parkinson.

Astfel, paralizia supranucleară este una dintre cauzele „parkinsonismului”, prezentă și în alte câteva boli degenerative ale creierului, precum demența cu corpuri Lewy, atrofia multiplă a sistemului, boala Huntington sau în intoxicație cu anumite medicamente, de exemplu.

Deși durata de viață a unei persoane cu paralizie supranucleară variază în funcție de fiecare caz, se știe că boala tinde să devină severă după aproximativ 5 până la 10 ani de la apariția simptomelor, ceea ce crește riscul de complicații precum infecții pulmonare sau presiune răni pe piele

Cum să confirm

Diagnosticul de paralizie supranucleară progresivă este pus de neurolog, deși poate fi detectat de alți specialiști, cum ar fi un geriatru sau un psihiatru, deoarece semnele și simptomele sunt confundate cu alte boli degenerative de vârstă sau boli psihiatrice.

Medicul trebuie să facă o evaluare atentă a semnelor și simptomelor pacientului, examinarea fizică și testele de ordine, cum ar fi testele de laborator, tomografia computerizată a craniului sau rezonanța magnetică a creierului, care demonstrează semne ale bolii și ajută la excluderea altor cauze posibile.

Tomografia cu emisie de pozitroni, care este o examinare a radiologiei nucleare, folosind ajutorul unui medicament radioactiv, care este capabil să obțină imagini mai specifice și poate demonstra modificări ale compoziției și funcției creierului. Aflați cum se face acest examen și când este indicat.

Cum se face tratamentul

Deși nu există un tratament specific care să prevină sau să prevină progresia bolii, medicul poate recomanda tratamente care ajută la controlul simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții pacientului.

Medicamentele utilizate pentru tratarea Parkinson, cum ar fi Levodopa, Carbidopa, Amantadine sau Seleginine, de exemplu, deși au o eficiență redusă în aceste cazuri, pot fi utile pentru ameliorarea simptomelor motorii. În plus, medicamentele antidepresive, anxiolitice și antipsihotice pot ajuta la tratarea schimbărilor de dispoziție, anxietate și comportament.

Fizioterapia, logopedia și terapia ocupațională sunt esențiale, deoarece reduc la minimum efectele bolii. Tratamentul personalizat de kinetoterapie este capabil să corecteze posturile, deformările și modificările de mers, întârzând astfel nevoia de a folosi un scaun cu rotile.

În plus, primirea și monitorizarea membrilor familiei este esențială, deoarece pe măsură ce boala progresează, de-a lungul anilor, pacientul poate deveni mai dependent de ajutorul pentru activitățile zilnice. Consultați sfaturi despre cum să aveți grijă de o persoană dependentă.