Omphalocele: ce este, principalele cauze și tratament

Conţinut

• Principalele cauze
• Cum este diagnosticul
• Cum se face tratamentul

Omfalocelul corespunde unei malformații a peretelui abdominal la copil, care este de obicei identificată chiar și în timpul sarcinii și care se caracterizează prin prezența unor organe, precum intestinul, ficatul sau splina, în afara cavității abdominale și acoperite de o membrană subțire .

Această boală congenitală este de obicei identificată între a 8-a și a 12-a săptămână de sarcină prin intermediul examenelor de imagine efectuate de obstetrician în timpul îngrijirii prenatale, dar poate fi observată și după naștere.

Diagnosticul precoce al acestei probleme este foarte important pentru a pregăti echipa medicală pentru naștere, deoarece este probabil ca bebelușul să fie supus unei intervenții chirurgicale imediat după naștere pentru a plasa organul în locul corect, evitând complicații grave.

Principalele cauze

Cauzele omfalocelului nu sunt încă bine stabilite, cu toate acestea este posibil să se întâmple din cauza unei modificări genetice.

Factorii legați de mediul femeii însărcinate, care pot include contactul cu substanțe toxice, consumul de băuturi alcoolice, utilizarea țigărilor sau consumul de medicamente fără îndrumarea medicului, par, de asemenea, să crească riscul ca bebelușul să se nască cu omfalocele.

Cum este diagnosticul

Omfalocelul poate fi încă diagnosticat în timpul sarcinii, în special între a 8-a și a 12-a sarcină, prin examinare cu ultrasunete. După naștere, omfalocelul poate fi perceput printr-un examen fizic efectuat de medic, în care se observă prezența organelor în afara cavității abdominale.

După evaluarea extinderii omfalocelului, medicul determină care tratament este cel mai bun și, în majoritatea cazurilor, intervenția chirurgicală se efectuează la scurt timp după naștere. Când omfalocelul este foarte extins, medicul vă poate sfătui să efectuați operația în etape.

În plus, medicul poate efectua alte teste, cum ar fi ecocardiografia, raze X și teste de sânge, de exemplu, pentru a verifica apariția altor boli, cum ar fi modificări genetice, hernie diafragmatică și defecte cardiace, de exemplu, care tind să să fie mai frecvent la copiii cu alte malformații.

Cum se face tratamentul

Tratamentul se face prin intervenție chirurgicală, care se poate face la scurt timp după naștere sau după câteva săptămâni sau luni, în funcție de amploarea omfalocelului, de alte afecțiuni de sănătate pe care le poate avea bebelușul și de prognosticul medicului. Este important ca tratamentul să se facă cât mai curând posibil pentru a evita posibilele complicații, cum ar fi moartea țesutului intestinal și infecția.

Astfel, când vine vorba de un omfalocel mai mic, adică atunci când doar o porțiune a intestinului se află în afara cavității abdominale, intervenția chirurgicală se face la scurt timp după naștere și are ca scop plasarea organului în locul corect și apoi închiderea cavității abdominale. . În cazul unui omfalocel mai mare, adică atunci când pe lângă intestin, alte organe, precum ficatul sau splina, se află în afara cavității abdominale, intervenția chirurgicală se poate face în etape pentru a nu dăuna dezvoltării bebelușului.

Pe lângă îndepărtarea chirurgicală, medicul poate recomanda ca un unguent cu antibiotice să fie aplicat, cu atenție, pe punga care acoperă organele expuse, pentru a reduce riscul de infecții, mai ales atunci când intervenția chirurgicală nu se face imediat după naștere sau când se face în etape.