Ce veți afla dintr-o scanare NT în timpul sarcinii

Conţinut

• Care este scopul unei scanări NT?
• Când este programată o scanare NT în timpul sarcinii?
• Cum funcționează o scanare NT?
• Cum să vă pregătiți pentru test
• Screening vs. testare diagnostică
• Cum se poate diagnostica o anomalie
• A lua cu livrare

Dacă recent ați aflat că sunteți însărcinată, veți avea mai multe întâlniri la medic și screeninguri de acum până la nașterea copilului. Proiecțiile prenatale pot identifica probleme cu sănătatea ta, cum ar fi anemia sau diabetul gestațional. Proiecțiile pot, de asemenea, să monitorizeze starea de sănătate a bebelușului tău și să ajute la identificarea anomaliilor cromozomiale.

Proiecțiile de sarcină au loc în primul, al doilea și al treilea trimestru. Screeningul din primul trimestru este un tip de testare prenatală care oferă medicului dumneavoastră informații timpurii despre starea de sănătate a bebelușului dvs., și anume riscul copilului dumneavoastră de anomalii cromozomiale.

O scanare cu translucență nucală (NT) ecranizează copilul pentru aceste anomalii.Acest test este de obicei programat între săptămânile 11 și 13 de sarcină.

Care este scopul unei scanări NT?

O scanare NT este un test de screening obișnuit care apare în primul trimestru de sarcină. Acest test măsoară dimensiunea țesutului limpede, numit translucență nucală, în spatele gâtului copilului.

Nu este neobișnuit ca un făt să aibă spațiu fluid sau clar în partea din spate a gâtului. Însă prea mult spațiu clar poate indica sindromul Down sau ar putea arăta o altă anomalie cromozomială precum sindromul Patau sau sindromul Edwards.

Celulele corpului nostru au multe părți, inclusiv un nucleu. Nucleul ține materialul nostru genetic. În majoritatea cazurilor, nucleul are 23 de perechi de cromozomi, aceștia sunt în egală măsură moșteniți de la ambii părinți.

Persoanele născute cu sindrom Down au o copie suplimentară a cromozomului 21. Sindromul Down, care nu poate fi vindecat, provoacă întârzieri de dezvoltare și caracteristici fizice distincte.

Acestea includ:

• o statură mică
• ochii cu o înclinare în sus
• tonus muscular scazut

Această afecțiune afectează 1 din 700 de sugari născuți în Statele Unite. Este una dintre cele mai frecvente afecțiuni genetice.

Sindromul Patau și sindromul Edwards sunt anomalii cromozomice rare și deseori fatale. Din păcate, majoritatea bebelușilor născuți cu aceste anomalii mor în primul an de viață.

Când este programată o scanare NT în timpul sarcinii?

Spațiul liber din spatele gâtului unui copil în curs de dezvoltare poate dispărea până la săptămâna 15, deci o scanare NT ar trebui finalizată în primul trimestru.

Acest test poate include, de asemenea, activitatea de sânge pentru a vă măsura nivelul de proteine ​​plasmatice și gonadotropină corionică umană (HCG), un hormon matern. Nivelurile anormale ale fiecăruia pot indica o problemă cromozomială.

Cum funcționează o scanare NT?

În timpul screeningului, medicul dumneavoastră sau un tehnician vor face o ecografie abdominală. În mod alternativ, ați putea face un test transvaginal, în care o sondă cu ultrasunete este introdusă prin vagin.

O ecografie folosește unde sonore de înaltă frecvență pentru a crea o imagine din interiorul corpului. Din această imagine, medicul sau tehnicianul măsoară translucența, sau spațiul liber, din spatele gâtului copilului. Vă pot introduce apoi vârsta sau data nașterii într-un program de calculator pentru a calcula riscul ca copilul dvs. să aibă o anomalie.

O scanare NT nu poate diagnostica sindromul Down sau alte anomalii ale cromozomilor. Testul prezice doar riscul. Discutați cu medicul dumneavoastră despre testele de sânge disponibile. De asemenea, pot ajuta la evaluarea riscului copilului.

Ca în orice previziune, viteza de precizie variază. Dacă combinați o scanare NT cu testarea sângelui, screeningul este exact de 85 la sută pentru a prezice riscul sindromului Down. Dacă nu combinați testarea sângelui cu scanarea, rata de precizie scade la 75%.

Cum să vă pregătiți pentru test

Nu este necesară o pregătire specială pentru o scanare NT. În cele mai multe cazuri, testarea este finalizată în aproximativ 30 de minute. În timpul scanării, vă veți așeza pe o masă de examinare, în timp ce tehnicianul vă deplasează o baghetă cu ultrasunete peste stomac.

Imaginile cu ultrasunete pot fi mai ușor de citit dacă aveți vezica completă, astfel încât medicul dumneavoastră vă poate recomanda consumul de apă cu o oră înainte de programare. Tehnologia cu ultrasunete are nevoie de acces la abdomenul inferior, așa că asigurați-vă că purtați haine confortabile care îl fac accesibil.

Rezultatele scanării pot fi disponibile în aceeași zi de testare, iar medicul dumneavoastră poate discuta rezultatele înainte de a pleca. Este important să ne amintim că primirea unui rezultat anormal în urma unei scanări NT nu înseamnă neapărat că copilul tău are o problemă cromozomială. În mod similar, rezultatele normale ale testelor nu pot garanta că copilul tău nu va fi născut cu sindrom Down.

Acest test nu este perfect. Există o rată falsă pozitivă de 5%. Cu alte cuvinte, 5% dintre femeile testate primesc rezultate pozitive, dar copilul este în regulă. După un rezultat pozitiv, medicul dumneavoastră vă poate sugera un alt test de sânge numit testare prenatală fără ADN fără celule. Acest test examinează ADN fetal din fluxul sanguin pentru a evalua riscul copilului dumneavoastră pentru sindromul Down și alte anomalii ale cromozomilor.

Screening vs. testare diagnostică

Poate fi înfricoșător să primești rezultate neconcludente sau pozitive dintr-o scanare NT. Rețineți că o scanare NT poate prezice doar riscul copilului dvs.: nu oferă un răspuns definitiv despre anomaliile cromozomiale. O scanare NT este un test de screening, nu un test de diagnostic.

Există diferențe între testare și testare diagnostică. Scopul unui test de screening este identificarea factorilor de risc pentru o anumită boală sau afecțiune. Testele de diagnosticare, pe de altă parte, confirmă prezența unei boli sau afecțiuni.

Cum se poate diagnostica o anomalie

Pentru a diagnostica o anomalie cromozomială, adresați-vă medicului dumneavoastră despre testarea diagnosticului. Opțiunile includ o amniocenteză, care este atunci când un ac este introdus prin stomac în sacul amniotic pentru a prelua o probă de fluid. Lichidul amniotic conține celule care furnizează informații genetice despre copilul tău.

O altă opțiune este prelevarea de viloze corionice. Un eșantion de țesut placentar este îndepărtat și testat pentru anomalii cromozomiale și probleme genetice. La ambele teste există un risc mic de avort.

A lua cu livrare

O scanare NT este un test sigur, neinvaziv, care nu produce niciun rău pentru tine sau pentru copilul tău. Rețineți că această recomandare a primului trimestru este recomandată, dar este opțională. Unele femei ignoră acest test special pentru că nu doresc să își cunoască riscul. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți anxietate sau sunteți îngrijorat de modul în care rezultatele vă pot afecta.