Care este diferența dintre Neuromielita Optică și SM?

Conţinut

• Două afecțiuni nervoase
• Recunoașterea neuromielitei optice (NMO)
• Înțelegerea sclerozei multiple (SM)
• Neuromielita este o formă de SM?
• Efectele atacurilor acute
• Natura bolilor
• răspândire
• tratamente
• A lua cu livrare

Două afecțiuni nervoase

Scleroza multiplă (SM) este o boală în care sistemul imunitar al organismului atacă mielina, stratul exterior al celulelor nervoase.

Neuromielita optică (NMO) este, de asemenea, un atac al sistemului imunitar. Cu toate acestea, în această afecțiune, atacul este concentrat doar pe sistemul nervos central (SNC). Uneori se numește neuromielită sau boala lui Devic.

Recunoașterea neuromielitei optice (NMO)

NMO este o boală rară care dăunează nervului optic, tulpinii creierului și măduvei spinării. Cauza NMO este un atac al sistemului imunitar la o proteină din SNC numită aquaporin-4.

Conduce la neurita optică, care provoacă durere în ochi și pierderea vederii. Alte simptome pot include slăbiciune musculară, amorțeală și probleme de control al vezicii urinare.

Pentru a diagnostica NMO, medicii utilizează scanări RMN sau verifică lichidul spinal. NMO poate fi diagnosticat cu un test de sânge pentru anticorpul aquaporin-4.

În trecut, medicii au crezut că NMO nu a atacat creierul. Dar, pe măsură ce învață mai multe despre NMO, ei cred acum că pot apărea atacuri cerebrale.

Înțelegerea sclerozei multiple (SM)

MS atacă întregul SNC. Poate afecta nervul optic, măduva spinării și creierul.

Simptomele includ amorțeala, paralizia, pierderea vederii și alte probleme. Severitatea variază mult de la persoană la persoană.

O varietate de teste sunt utilizate pentru a diagnostica SM.

Deși în prezent nu există remedii, medicamente și tratamente pot ajuta la gestionarea unor simptome. SM nu afectează de obicei speranța de viață.

Neuromielita este o formă de SM?

Deoarece NMO este atât de similar cu SM, oamenii de știință au crezut anterior că ar putea fi o formă de SM.

Cu toate acestea, acum consensul științific distinge NMO de SM și îl grupează cu sindroame înrudite sub termenul de unificare „tulburare neuromielită optică a spectrului (NMOSD)”.

Clinica Cleveland raportează că atacurile NMO fac mai mult rău decât SM la anumite părți ale corpului. De asemenea, clinica subliniază că NMO nu răspunde la unele dintre medicamentele care ajută la ameliorarea simptomelor SM.

Efectele atacurilor acute

SM și neuromielită diferă în impactul pe care episoadele îl au asupra organismului.

Simptomele atacurilor de SM sunt mai puțin severe decât atacurile NMO, în special în stadiile incipiente ale bolii. Efectele cumulate ale acestor atacuri pot deveni foarte grave. Cu toate acestea, acestea pot avea, de asemenea, un impact limitat asupra capacității unei persoane de a funcționa.

Pe de altă parte, atacurile NMO pot fi severe și pot duce la probleme de sănătate care nu pot fi inversate. Tratamentul precoce și agresiv este important în reducerea prejudiciului cauzat de NMO.

Natura bolilor

Cursul ambelor boli poate fi destul de similar. Unele persoane cu SM prezintă episoade de remitere, altele în care simptomele vin și pleacă. Forma mai comună de NMO apare și în atacurile care revin regulat.

Cu toate acestea, cele două condiții pot diferi și ele.

NMO poate greva o dată și poate dura o lună sau două.

Unele tipuri de SM nu au perioade în care simptomele ajung în remisiune. În aceste cazuri, simptomele pur și simplu se agravează progresiv în timp.

NMO nu are un curs progresiv, cum poate MS. Simptomele din NMO se datorează doar atacurilor.

răspândire

SM este mult mai frecventă decât NMO. Aproape 1 milion de oameni din Statele Unite au SM, potrivit Societății Naționale a Sclerozei Multiple. Persoanele cu SM tind să fie concentrate în zone mai îndepărtate de ecuator.

NMO poate fi găsit în orice climat. Conform Societății Naționale de Scleroză multiplă, există aproximativ 250.000 de cazuri în întreaga lume, inclusiv în jur de 4.000 în Statele Unite.

Atât SM, cât și NMO sunt mai frecvente la femei decât la bărbați.

tratamente

Atât SM, cât și NMO sunt incurabile. De asemenea, nu există nicio modalitate de a prezice cine va dezvolta oricare dintre boli. Cu toate acestea, medicamentele pot ajuta la tratarea simptomelor.

Deoarece NMO este probabil să se întoarcă după primul episod, oamenii sunt, de obicei, prescrise medicamente pentru a suprima sistemul imunitar al organismului. Studiile clinice randomizate încep să evalueze eficacitatea și siguranța unei varietăți de imunoterapii în tratamentul NMO.

Noile medicamente SM sunt menite să reducă apariția simptomelor și să trateze cauzele care stau la baza bolii.

Atacurile de NMO și SM pot fi tratate cu corticosteroizi și schimb de plasmă.

A lua cu livrare

Dacă bănuiți că aveți oricare dintre aceste afecțiuni nervoase, consultați medicul pentru un diagnostic corect. Cu cât ești diagnosticat mai devreme, cu atât mai repede poți începe tratamentul pentru a aborda orice simptome și eventuale complicații.

Ambele condiții sunt incurabile, dar niciuna dintre condiții nu este fatală. Cu o îngrijire corespunzătoare, puteți avea o viață sănătoasă și activă.