Tagraxofusp-erzs Injecție

Conţinut

• Înainte de a primi tagraxofusp-erzs,
• Tagraxofusp-erzs poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu Tagraxofusp-erzs poate provoca o reacție gravă și care pune viața în pericol, numită sindrom de scurgere capilară (CLS; o afecțiune gravă în care părți ale sângelui scurg din vasele de sânge și pot duce la deces). Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o creștere bruscă în greutate; umflarea feței, brațelor, picioarelor, picioarelor sau a oricărui alt loc al corpului; dificultăți de respirație; sau amețeli. Medicul dumneavoastră vă poate întrerupe sau opri tratamentul cu tagraxofusp-erzs și vă poate trata cu alte medicamente. Asigurați-vă că vă cântăriți în fiecare zi pentru a vedea dacă vă îngrășați.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră va comanda anumite teste înainte și în timpul tratamentului pentru a vă asigura că este sigur pentru dvs. să primiți tagraxofusp-erzs și să verificați răspunsul corpului dumneavoastră la medicamente.

Injecția cu Tagraxofusp-erzs este utilizată pentru tratarea neoplaziei cu celule dendritice plasmacitoide blastice (BPDCN; un cancer de sânge care provoacă leziuni ale pielii și se poate răspândi în măduva osoasă și sistemul limfatic) la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste. Tagraxofusp-erzs se află într-o clasă de medicamente numite citotoxină CD123. Funcționează prin uciderea celulelor canceroase.

Injecția cu Tagraxofusp-erzs vine ca o soluție (lichid) care trebuie diluată și injectată intravenos (într-o venă) timp de 15 minute. Se administrează de obicei o dată pe zi în zilele 1, 2, 3, 4 și 5 ale unui ciclu de tratament de 21 de zile. Pentru primul ciclu de tratament, va trebui să rămâneți în spital până la 24 de ore după ultima (a cincea) doză, astfel încât medicii și asistentele să vă poată urmări cu atenție pentru orice reacții adverse. Pentru următoarele cicluri de tratament, va trebui probabil să rămâneți în spital doar 4 ore după fiecare doză.

Medicul dumneavoastră vă va trata probabil cu alte medicamente cu aproximativ o oră înainte de fiecare doză pentru a preveni anumite reacții adverse. Asigurați-vă că spuneți medicului cum vă simțiți în timpul tratamentului cu tagraxofusp-erzs. Este posibil ca medicul dumneavoastră să aibă nevoie să întârzie sau să oprească tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi tagraxofusp-erzs,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la tagraxofusp-erzs, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din injecția cu tagraxofusp-erzs. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Trebuie să faceți un test de sarcină în termen de 7 zile înainte de începerea tratamentului. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu tagraxofusp-erzs. Utilizați un control eficient al nașterii în timpul tratamentului și timp de 7 zile după doza finală. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți tagraxofusp-erzs, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu tagraxofusp-erzs și timp de 7 zile după ultima doză.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Tagraxofusp-erzs poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• constipație
• diaree
• oboseală extremă
• durere de cap
• scăderea poftei de mâncare
• Durere de gât
• durere de spate, brațe sau picioare
• tuse
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• senzație de nervozitate sau confuzie
• sângerarea nasului
• mici pete roșii, maronii sau purpurii pe piele

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, sunați imediat la medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• erupții cutanate, mâncărime, dificultăți de respirație, răni la nivelul gurii sau umflături
• oboseală extremă, îngălbenirea pielii sau a ochilor, pierderea poftei de mâncare, durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• febră, frisoane
• bătăi rapide ale inimii
• sânge în urină

Tagraxofusp-erzs poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Elzonris^®