Jack Osbourne nu dorește ca MS să fie un joc de ghicit

Conţinut

•  
• O nevoie de conectare și împuternicire
• Să trăiești o viață grozavă cu SM

Imaginați-vă acest lucru: realitatea îi are pe Jack Osbourne și sora lui, Kelly, încercând să scape de o navă spațială extraterestră care se autodistruge. Pentru a face acest lucru, vor trebui să răspundă corect la întrebări despre scleroza multiplă.

„Este ușor de spus dacă cineva are SM”, se arată într-o întrebare. Adevărat sau fals? „Fals”, răspunde Jack, iar perechea merge mai departe.

„Câți oameni din lume au SM?” citește altul. „2,3 milioane”, răspunde corect Kelly.

Dar de ce încearcă familia Osbourne să evadeze dintr-o navă spațială, s-ar putea să ne întrebăm?

Nu, nu au fost răpiți de extratereștri. Jack a făcut echipă cu un escape room din Los Angeles pentru a crea cel mai recent webisod pentru campania sa You Don’t Know Jack About MS (YDKJ). Creată în parteneriat cu Teva Pharmaceuticals în urmă cu patru ani, campania își propune să ofere informații celor nou diagnosticați sau care trăiesc cu SM.

„Am vrut să facem campania educativă, distractivă și ușoară”, spune Jack. „Nu sunt chestiuni destinate și întunecate, sfârșitul este aproape”.

„Păstrăm atmosfera pozitivă și înălțătoare și stropim educația prin divertisment.”

O nevoie de conectare și împuternicire

Osbourne a fost diagnosticat cu scleroză multiplă recidivantă (RRMS) în 2012, după ce a văzut un medic pentru nevrită optică sau un nerv optic inflamat. Înainte de apariția simptomelor oculare, el se confrunta cu ciupituri și amorțeli la picior de trei luni consecutive.

„Am ignorat ciupirile din picior pentru că am crezut că ciupesc un nerv”, spune Jack. „Chiar și când am fost diagnosticat, m-am gândit:„ Nu sunt prea tânăr pentru a obține acest lucru? ”Acum, știu că vârsta medie a diagnosticului este cuprinsă între 20 și 40 de ani.”

Osbourne spune că și-ar fi dorit să fi știut mai multe despre SM înainte de a fi diagnosticat. „Când medicii mi-au spus„ cred că aveți SM ”, m-am cam speriat și m-am gândit:„ Jocul s-a terminat. ”Dar poate că a fost cazul acum 20 de ani. Pur și simplu nu mai este cazul. "

La scurt timp după ce a învățat că are MS, Osbourne a încercat să se conecteze cu oricine pe care îl cunoștea cu boala pentru a obține relatări personale despre viața cu MS. El a contactat prietena apropiată a familiei sale, Nancy Davis, care a fondat Race to Erase MS, precum și Montel Williams.

„Un lucru este să citești [despre MS] online, dar altul să-l întinzi și să-l auzi de la cineva care trăiește cu boala de ceva timp pentru a înțelege bine cum arată ziua de zi cu zi”, a spus Osbourne . „Acesta a fost cel mai util”.

Pentru a-l plăti înainte, Osbourne a dorit să fie acea persoană și locul pentru alte persoane care trăiesc cu SM.

Pe YDKJ, Jack postează o serie de webisode - uneori cu apariții ale părinților săi, Ozzy și Sharon -, precum și postări de blog și linkuri către resurse MS. El spune că obiectivul său este ca aceasta să devină resursa ideală pentru persoanele care au fost diagnosticate recent cu SM sau pur și simplu curioși de această afecțiune.

„Când am fost diagnosticat, am petrecut mult timp pe internet și mergeam pe site-uri web și bloguri și am constatat că nu există cu adevărat un ghișeu rapid rapid în MS”, își amintește el. „Am vrut să creez o platformă pentru ca oamenii să meargă și să învețe despre SM.”

Să trăiești o viață grozavă cu SM

Jack își amintește de un moment în care unui prieten - care are și MS - un medic i-a spus să-l ia pe Advil, să se culce și să înceapă să urmărească emisiuni de zi, pentru că așa ar fi fost viața ei.

„Nu este adevărat. Faptul că există atât de multe progrese uimitoare și cunoștințe despre boală, [oamenii trebuie să știe] că pot continua [chiar și cu limitări] mai ales dacă sunt pe planul corect de tratament ”, explică Jack. În ciuda adevăratelor provocări pe care le prezintă MS, el spune că vrea să inspire și să ofere speranță că „puteți trăi o viață grozavă cu MS”.

Asta nu înseamnă că nu există provocări zilnice și că nu-și face griji pentru viitor. Într-adevăr, diagnosticul lui Jack a venit cu doar trei săptămâni înainte de nașterea primei sale fiice, Pearl.

„Preocuparea inerentă cu faptul că nu pot fi fizic activă sau complet prezentă pentru toate lucrurile din viața copiilor mei este înfricoșătoare”, spune el. „Fac mișcare regulată și mă uit la dieta mea și am încercat să reduc stresul, dar acest lucru este aproape imposibil când ai copii și lucrezi.”

„Totuși, nu m-am simțit limitat de când am fost diagnosticat. Alți oameni au simțit că am fost limitată, dar asta este părerea lor ”.

Cu siguranță, Jack nu s-a limitat la a-și împărtăși povestea și a trăi viața la maximum. De când a fost diagnosticat, a participat la „Dancing with the Stars”, și-a extins familia și și-a folosit celebritatea pentru a răspândi conștientizarea, a împărtăși informații și a se conecta cu alții care trăiesc cu SM.

„Primesc mesaje prin intermediul rețelelor de socializare și oamenii de pe stradă vin la mine tot timpul, indiferent dacă au SM sau un membru al familiei sau un prieten. MS m-a legat cu siguranță de oameni pe care niciodată nu am crezut că îi voi face. De fapt, este mișto ”.