5 motive pentru care #InvisibleIllnessAwareness contează pentru persoanele cu RA

Conţinut

• Ieșind din umbră
• Construirea comunității cu alții care trăiesc cu RA
• Crearea de legături cu cei cu alte boli invizibile
• Oferind o modalitate de a cronica experiența bolii
• Creșterea gradului de conștientizare pentru persoanele din afara comunității bolilor cronice
• A lua cu livrare

În experiența mea, unul dintre cele mai insidioase lucruri despre artrita reumatoidă (RA) este că este o boală invizibilă. Acest lucru înseamnă că, deși aveți RA și corpul dvs. poate fi într-o stare constantă de luptă cu sine, oamenii ar putea să nu afle despre bătălia dvs. doar privindu-vă.

Acest lucru este dificil, deoarece chiar dacă te simți oribil, s-ar putea să arăți bine în același timp. La rândul lor, oamenii pot respinge durerea și dificultățile tale, pur și simplu pentru că nu „pari” bolnav.

Mai multe etichete de pe social media - #invisibleillness și #invisibleillnessawareness - contribuie la creșterea gradului de conștientizare cu privire la această problemă.

Iată câteva motive pentru care contează pentru mine și alte persoane cu RA:

Ieșind din umbră

Aceste etichete permit persoanelor care trăiesc cu o afecțiune cronică, ca mine, să împărtășească deschis despre bolile noastre și să ajute să le arate altora că doar pentru că nu arătăm bolnavi, nu înseamnă că nu ne luptăm. Ceea ce puteți vedea vă poate răni. Iar ceea ce nu pot vedea ceilalți poate însemna că trebuie să lupți constant pentru legitimitate: trebuie să demonstrezi că ești bolnav pe dinăuntru pentru că arăți bine la exterior.

Construirea comunității cu alții care trăiesc cu RA

Aceste etichete permit persoanelor cu RA să construiască comunitate și să se alăture altor persoane care au RA să se lege prin experiențe comune. Uneori, este dificil să exprimăm cuvinte prin ce trecem și să vedem experiențele altora ne pot ajuta să descriu propria noastră realitate de a trăi cu RA.

Crearea de legături cu cei cu alte boli invizibile

Deoarece aceste etichete nu sunt unice pentru comunitatea RA și împiedică multe boli care sunt invizibile, utilizarea acestor etichete îi poate ajuta pe cei din comunitatea RA să facă conexiuni cu cei care trăiesc cu alte afecțiuni cronice. De exemplu, etichetele sunt, de asemenea, utilizate frecvent de persoanele care trăiesc cu diabet și boala Crohn.

De-a lungul anilor, am aflat că, în ciuda bolilor diferite, experiența bolii cronice și experiența de a trăi cu boală invizibilă sunt similare, indiferent de boală.

Oferind o modalitate de a cronica experiența bolii

De la diagnosticul meu, trăiesc cu RA de cel puțin 11 ani. În acest timp, aceste etichete au oferit posibilitatea nu numai de a împărtăși, dar și de a cronica experiențele pe care le-am avut.

Este greu să urmăresc toate procedurile pe care le-am făcut, toate tratamentele pe care le-am efectuat și toate detaliile pe parcurs. Dar oferind un forum deschis, aceste etichete pot oferi, de asemenea, un mod util de a privi înapoi prin ceea ce am trecut de-a lungul timpului.

Creșterea gradului de conștientizare pentru persoanele din afara comunității bolilor cronice

Aceste etichete oferă celor din afara comunității bolilor cronice o fereastră spre cum sunt viețile noastre cu adevărat. De exemplu, cei din profesia medicală și din industria farmaceutică pot urma aceste etichete pentru a vă face o idee despre ce este să trăiești cu o boală precum RA. În timp ce oamenii din aceste sectoare ajută la tratarea bolii, de multe ori ei nu înțeleg ce este să trăiești cu boala sau modul în care tratamentele ne afectează viața.

A lua cu livrare

Este frecvent să auzim oamenii vorbind despre modul în care mass-media socială a preluat viața noastră - de multe ori într-un mod negativ. Dar social media a făcut o diferență uriașă pentru cei dintre noi care trăim cu boli cronice, și mai ales invizibile. Este cu adevărat uimitor capacitatea pe care o au media socială de a conecta oamenii și resursele pe care le oferă.

Dacă trăiești cu RA sau cu orice altă boală invizibilă, s-ar putea să-ți fie de folos aceste etichete. Și dacă nu le-ați utilizat încă, verificați-le și încercați-le.

Leslie Rott a fost diagnosticată cu lupus și artrită reumatoidă în 2008, la 22 de ani, în primul an de școală absolvită. După ce a fost diagnosticat, Leslie a continuat să obțină un doctorat în sociologie de la Universitatea Michigan și un master în advocacy pentru sănătate de la Sarah Lawrence College. Ea este autorul blogului Tot mai aproape de mine, unde își împărtășește experiențele cu care se confruntă și trăiește cu multiple boli cronice, sincer și cu umor. Este un avocat profesional al pacientului care trăiește în Michigan.