Sindromul de hiperviscozitate

Conţinut

• Care sunt simptomele sindromului de hiperviscozitate?
• Ce cauzează sindromul de hiperviscozitate?
• Cine este expus riscului de sindrom de hiperviscozitate?
• Cum este diagnosticat sindromul de hiperviscozitate?
• Cum este tratat sindromul de hiperviscozitate?
• Care este perspectiva pe termen lung?

Ce este sindromul de hiperviscozitate?

Sindromul de hiperviscozitate este o afecțiune în care sângele nu este capabil să curgă liber prin arterele dumneavoastră.

În acest sindrom, blocajele arteriale se pot întâmpla din cauza prea multor globule roșii, globule albe sau proteine ​​din fluxul sanguin. Poate să apară și în cazul oricăror celule roșii din sânge, cum ar fi cu anemie cu celule secera.

Hiperviscozitatea se întâmplă atât la copii, cât și la adulți. La copii, poate afecta creșterea lor prin reducerea fluxului de sânge către organele vitale, cum ar fi inima, intestinele, rinichii și creierul.

La adulți, poate apărea cu boli autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă sau lupusul sistemic. Se poate dezvolta, de asemenea, cu cancer de sânge, cum ar fi limfomul și leucemia.

Care sunt simptomele sindromului de hiperviscozitate?

Simptomele asociate cu această afecțiune includ dureri de cap, convulsii și un ton roșiatic al pielii.

Dacă bebelușul dvs. are somn neobișnuit sau nu dorește să se hrănească normal, acesta este un indiciu că ceva nu este în regulă.

În general, simptomele asociate cu această afecțiune sunt rezultatul complicațiilor care apar atunci când organele vitale nu primesc suficient oxigen prin sânge.

Alte simptome ale sindromului de hiperviscozitate includ:

• sângerări anormale
• tulburări vizuale
• vertij
• dureri în piept
• dificultăți de respirație
• sechestru
• comă
• dificultate la mers

Ce cauzează sindromul de hiperviscozitate?

Acest sindrom este diagnosticat la sugari atunci când nivelul globulelor roșii din sânge este peste 65%. Acest lucru poate fi cauzat de numeroase afecțiuni care se dezvoltă în timpul gestației sau în momentul nașterii. Acestea pot include:

• strângere tardivă a cordonului ombilical
• boli moștenite de la părinți
• afecțiuni genetice, cum ar fi sindromul Down
• diabet gestațional

Poate fi cauzată și de situații în care nu există suficient oxigen livrat țesuturilor din corpul copilului dumneavoastră. Sindromul de transfuzie twin-to-twin, o afecțiune în care gemenii împart în mod inegal sânge între ei în uter, poate fi o altă cauză.

Sindromul de hiperviscozitate poate fi, de asemenea, cauzat de afecțiuni care afectează producția de celule sanguine, inclusiv:

• leucemie, un cancer al sângelui care are ca rezultat prea multe celule albe din sânge
• policitemia vera, un cancer al sângelui care are ca rezultat prea multe celule roșii din sânge
• trombocitoză esențială, o afecțiune a sângelui care apare atunci când măduva osoasă produce prea multe trombocite
• tulburări mielodisplazice, un grup de afecțiuni ale sângelui care cauzează un număr anormal de anumite celule sanguine, înghesuiind celulele sănătoase din măduva osoasă și ducând adesea la anemie severă

La adulți, sindromul de hipervâscozitate cauzează de obicei simptome atunci când vâscozitatea sângelui este cuprinsă între 6 și 7, măsurată în raport cu soluția salină, dar poate fi mai mică. Valorile normale sunt de obicei cuprinse între 1,6 și 1,9.

În timpul tratamentului, obiectivul este de a reduce viscozitatea la nivelul necesar pentru rezolvarea simptomelor unei persoane.

Cine este expus riscului de sindrom de hiperviscozitate?

Această afecțiune afectează adesea sugarii, dar se poate dezvolta și la vârsta adultă. Cursul acestei afecțiuni depinde de cauza acesteia:

• Copilul dumneavoastră are un risc mai mare de a dezvolta acest sindrom dacă aveți antecedente familiale ale acestuia.
• De asemenea, cei care au antecedente de afecțiuni grave ale măduvei osoase prezintă un risc mai mare de a dezvolta sindromul de hiperviscozitate.

Cum este diagnosticat sindromul de hiperviscozitate?

Dacă medicul dumneavoastră suspectează că sugarul dumneavoastră are acest sindrom, acesta va comanda un test de sânge pentru a determina cantitatea de celule roșii din sângele copilului dumneavoastră.

Pot fi necesare alte teste pentru a ajunge la un diagnostic. Acestea pot include:

• hemoleucograma completă (CBC) pentru a analiza toate componentele sanguine
• testul bilirubinei pentru a verifica nivelul de bilirubină din organism
• analiza urinei pentru a măsura glucoza, sângele și proteinele din urină
• test de zahăr din sânge pentru a verifica nivelul zahărului din sânge
• test de creatinină pentru a măsura funcția rinichilor
• test de gaze din sânge pentru a verifica nivelul de oxigen din sânge
• testul funcției hepatice pentru a verifica nivelul proteinelor hepatice
• test de chimie a sângelui pentru a verifica echilibrul chimic al sângelui

De asemenea, medicul dumneavoastră poate constata că bebelușul dumneavoastră se confruntă cu lucruri precum icter, insuficiență renală sau probleme de respirație ca urmare a sindromului.

Cum este tratat sindromul de hiperviscozitate?

Dacă medicul bebelușului dvs. determină că bebelușul dumneavoastră are sindrom de hiperviscozitate, bebelușul dvs. va fi monitorizat pentru eventuale complicații.

Dacă afecțiunea este severă, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o transfuzie parțială de schimb. În timpul acestei proceduri, o cantitate mică de sânge este îndepărtată încet. În același timp, cantitatea scoasă este înlocuită cu o soluție salină. Aceasta scade numărul total de celule roșii din sânge, făcând sângele mai puțin gros, fără a pierde volumul de sânge.

De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda hrănirea mai frecventă a bebelușului pentru a îmbunătăți hidratarea și a reduce grosimea sângelui. Dacă bebelușul nu răspunde la hrănire, este posibil să fie nevoie să ia lichide pe cale intravenoasă.

La adulți, sindromul de hiperviscozitate este adesea cauzat de o afecțiune de bază, cum ar fi leucemia. Starea trebuie tratată mai întâi corect pentru a vedea dacă acest lucru îmbunătățește hiperviscozitatea. În situații severe, poate fi utilizată plasmafereza.

Care este perspectiva pe termen lung?

Dacă bebelușul dumneavoastră are un caz ușor de sindrom de hiperviscozitate și nu prezintă simptome, este posibil să nu aibă nevoie de tratament imediat. Există șanse mari de recuperare completă, mai ales dacă cauza pare temporară.

Dacă cauza este legată de o afecțiune genetică sau moștenită, aceasta poate necesita tratament pe termen lung.

Unii copii cărora li s-a diagnosticat acest sindrom au probleme de dezvoltare sau neurologice mai târziu. Acesta este în general rezultatul lipsei fluxului sanguin și a oxigenului către creier și alte organe vitale.

Contactați medicul bebelușului dvs. dacă observați modificări în comportamentul copilului dumneavoastră, în modelele de hrănire sau în modele de somn.

Complicațiile pot apărea dacă starea este mai severă sau dacă bebelușul dvs. nu răspunde la tratament. Aceste complicații pot include:

• accident vascular cerebral
• insuficiență renală
• control scăzut al motorului
• pierderea mișcării
• moartea țesutului intestinal
• convulsii recurente

Asigurați-vă că raportați imediat simptomele bebelușului dumneavoastră la medicul lor.

La adulți, sindromul de hiperviscozitate este adesea legat de o problemă medicală de bază.

Gestionarea corectă a oricăror boli în curs de desfășurare, împreună cu contribuția unui specialist în sânge, sunt cele mai bune modalități de a limita complicațiile din această afecțiune.