Povești adevărate: a trăi cu HIV
Conţinut
Există mai mult de 1,2 milioane de persoane în Statele Unite care trăiesc cu HIV.
În timp ce rata noilor diagnostice HIV a scăzut constant în ultimul deceniu, rămâne o piesă critică de conversație - mai ales având în vedere faptul că aproximativ 14% dintre cei cu HIV nu știu că o au.
Acestea sunt poveștile a trei persoane care își folosesc experiențele de a trăi cu HIV pentru a încuraja oamenii să se testeze, să împărtășească poveștile lor sau să afle ce opțiuni sunt cele mai bune pentru ei.
Chelsea White
„Când am intrat în cameră, primul lucru pe care l-am observat a fost că acești oameni nu semănau cu mine”, spune Chelsea White, amintindu-și de prima ei sesiune de grup cu alte persoane care sunt seropozitive.
Nicholas Snow
Nicholas Snow, în vârstă de 52 de ani, și-a menținut periodic testele HIV întreaga viață de adult și a folosit întotdeauna metode de barieră. Apoi, într-o zi, a avut o „alunecare” în practicile sale sexuale.
Câteva săptămâni mai târziu, Nicholas a început să se confrunte cu simptome severe de tip gripal, un semn comun al unei infecții precoce cu HIV. La cinci luni după aceea, a avut diagnosticul său: HIV.
La momentul diagnosticării sale, Nicholas, un jurnalist, locuia în Thailanda. De atunci s-a întors în Statele Unite și locuiește în Palm Springs, California. Acum participă la Desert AIDS Project, o clinică medicală dedicată în întregime tratamentului și gestionării HIV.
Nicholas menționează o problemă obișnuită atunci când vine vorba de transmiterea HIV: „Oamenii se descriu fără droguri și fără boli, dar atât de mulți oameni care au HIV nu știu că o au”, spune el.
De aceea Nicholas încurajează testarea regulată. „Există două moduri de a ști că o persoană are HIV - se testează sau se îmbolnăvește”, spune el.
Nicholas ia zilnic medicamente - o pastilă, o dată pe zi. Și funcționează. „În termen de 2 luni de la începerea acestui medicament, încărcătura mea virală a devenit nedetectabilă”.
Nicholas mănâncă bine și exercită des și, pe lângă o problemă cu nivelul colesterolului (un efect secundar obișnuit al medicamentelor pentru HIV), este foarte sănătos.
Fiind foarte deschis cu privire la diagnosticul său, Nicholas a scris și a produs un videoclip muzical pe care speră să-l încurajeze pe oameni să fie testați în mod regulat.
De asemenea, găzduiește o emisiune radio online care discută, printre altele, despre viața cu HIV. „Îmi trăiesc adevărul deschis și sincer”, spune el. „Nu pierd timp sau energie ascunzând această parte a realității mele.”
Josh Robbins
„Sunt încă Josh. Da, trăiesc cu HIV, dar sunt în continuare exact aceeași persoană ". Această conștientizare a fost cea care l-a determinat pe Josh Robbins, un agent de talente în vârstă de 37 de ani din Nashville, Tennessee, să-și povestească familiei despre diagnosticul său în termen de 24 de ore de la aflarea că este seropozitiv.
„Singura modalitate prin care familia mea ar fi în regulă ar fi ca eu să le spun față în față, să mă vadă și să mă atingă și să mă privească în ochi și să vadă că sunt exact aceeași persoană.”
În noaptea în care Josh a primit vestea de la medicul său că simptomele sale asemănătoare gripei au fost rezultatul HIV, Josh era acasă, povestindu-i familiei despre tulburarea sa imună recent diagnosticată.
A doua zi, la chemat pe bărbatul de la care a contractat virusul, pentru a-i spune despre diagnosticul său. „M-am gândit că, evident, nu știa și am luat decizia de a-l contacta înainte ca departamentul de sănătate să poată. A fost un apel interesant, ca să spun cel puțin. ”
Odată ce familia sa știa, Josh era hotărât să nu-și păstreze diagnosticul secret. „Ascunderea nu era pentru mine. Am crezut că singura modalitate de a combate stigmatul sau de a preveni bârfa este să-mi spun mai întâi povestea. Așa că am început un blog. ”
Blogul său, ImStillJosh.com, îi permite lui Josh să-și spună povestea, să împărtășească experiența sa cu ceilalți și să se conecteze cu oameni ca el, lucru cu care a avut dificultăți la început.
„Nu am avut niciodată o persoană care să-mi spună că sunt seropozitive înainte de a fi diagnosticat. Nu cunoșteam pe nimeni și mă simțeam cam singur. În plus, am fost speriată, chiar îngrozită, pentru sănătatea mea ”.
De când și-a lansat blogul, a făcut ca mii de oameni să-l contacteze, aproape 200 dintre ei doar din regiunea sa a țării.
„Acum nu sunt deloc singur. Este o onoare uriașă și foarte umilitor faptul că cineva ar alege să-și împărtășească povestea printr-un e-mail doar pentru că a simțit un fel de legătură pentru că am luat decizia de a-mi spune povestea pe blogul meu. ”