Rabdomiosarcom

Rabdomiosarcomul este o tumoare canceroasă (malignă) a mușchilor care sunt atașați de oase. Acest cancer afectează mai ales copiii.

Rabdomiosarcomul poate apărea în multe locuri ale corpului. Cele mai frecvente locuri sunt capul sau gâtul, sistemul urinar sau de reproducere și brațele sau picioarele.

Nu se cunoaște cauza rabdomiosarcomului. Este o tumoare rară, cu doar câteva sute de cazuri noi pe an în Statele Unite.

Unii copii cu anumite defecte congenitale prezintă un risc crescut. Unele familii au o mutație genetică care crește acest risc. Majoritatea copiilor cu rabdomiosarcom nu au factori de risc cunoscuți.

Cel mai frecvent simptom este o masă care poate fi sau nu dureroasă.

Alte simptome variază în funcție de localizarea tumorii.

• Tumorile din nas sau gât pot provoca sângerări, congestie, probleme de înghițire sau probleme ale sistemului nervos dacă se extind în creier.
• Tumorile din jurul ochilor pot provoca umflarea ochiului, probleme cu vederea, umflarea în jurul ochiului sau durere.
• Tumorile la nivelul urechilor, pot provoca dureri, pierderea auzului sau umflături.
• Tumorile vezicale și vaginale pot provoca probleme la începerea urinării sau la mișcarea intestinului sau un control slab al urinei.
• Tumorile musculare pot duce la o bucată dureroasă și pot fi confundate cu o leziune.

Diagnosticul este întârziat adesea deoarece nu există simptome și deoarece tumora poate apărea în același timp cu o leziune recentă. Diagnosticul precoce este important deoarece acest cancer se răspândește rapid.

Furnizorul de servicii medicale va efectua un examen fizic. Se vor pune întrebări detaliate despre simptome și istoricul medical.

Testele care pot fi comandate includ:

• Raze x la piept
• Tomografia computerizată a pieptului pentru a căuta răspândirea tumorii
• CT scanare a locului tumorii
• Biopsia măduvei osoase (poate arăta că s-a răspândit cancerul)
• Scanare osoasă pentru a căuta răspândirea tumorii
• Scanare RMN a locului tumorii
• Apă vertebrală (puncție lombară)

Tratamentul depinde de locul și tipul de rabdomiosarcom.

Fie radioterapie sau chimioterapie, fie ambele, vor fi utilizate înainte sau după operație. În general, chirurgia și radioterapia sunt utilizate pentru a trata locul primar al tumorii. Chimioterapia este utilizată pentru tratarea bolilor la toate punctele din corp.

Chimioterapia este o parte esențială a tratamentului pentru a preveni răspândirea și reapariția cancerului. Multe medicamente diferite pentru chimioterapie sunt active împotriva rabdomiosarcomului. Furnizorul dvs. vă va discuta despre acestea cu dvs.

Stresul bolii poate fi ușurat prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta să nu vă simțiți singuri.

Cu un tratament intensiv, majoritatea copiilor cu rabdomiosarcom pot supraviețui pe termen lung. Cura depinde de tipul specific de tumoare, de localizarea acesteia și de cât de mult s-a răspândit.

Complicațiile acestui cancer sau tratamentul acestuia includ:

• Complicații de la chimioterapie
• Locația în care intervenția chirurgicală nu este posibilă
• Răspândirea cancerului (metastază)

Sunați la furnizorul dvs. dacă copilul dumneavoastră are simptome de rabdomiosarcom.

Cancerul țesuturilor moi - rabdomiosarcom; Sarcom de țesut moale; Rabdomiosarcom alveolar; Rabdomiosarcom embrionar; Sarcom botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumori solide pediatrice. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Oncologia clinică a lui Abeloff. A 6-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiosarcom. În: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Tumori ale țesuturilor moi ale lui Enzinger și Weiss. A 7-a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 19.

Site-ul Institutului Național al Cancerului. Tratamentul rabdomiosarcomului copilăriei (PDQ) versiunea profesională a sănătății. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Actualizat la 7 mai 2020. Accesat la 23 iulie 2020.