Ce este sclera albastră, cauzele posibile și ce trebuie făcut

Conţinut

• Cauze posibile
• 1. Anemie cu deficit de fier
• 2. Osteogeneza imperfectă
• 3. Sindromul Marfan
• 4. Sindromul Ehlers-Danlos
• 5. Utilizarea medicamentelor

Sclera albastră este afecțiunea care apare atunci când partea albă a ochilor devine albăstruie, lucru care poate fi observat la unii bebeluși cu vârsta de până la 6 luni și poate fi observat și la persoanele în vârstă de peste 80 de ani, de exemplu.

Cu toate acestea, această afecțiune poate fi asociată cu apariția altor boli, cum ar fi anemia cu deficit de fier, osteogeneza imperfectă, unele sindroame și chiar utilizarea anumitor medicamente.

Diagnosticul bolilor care duc la apariția sclerei albastre trebuie făcut de un medic generalist, pediatru sau ortoped și se face prin istoricul clinic și familial al persoanei, testele de sânge și imagistică. Tratamentul indicat depinde de tipul și severitatea bolii, care poate include modificări ale dietei, utilizarea medicamentelor sau kinetoterapie.

Cauze posibile

Sclera albastră poate apărea din cauza scăderii fierului în sânge sau a defectelor producției de colagen, ceea ce duce la apariția unor boli precum:

1. Anemie cu deficit de fier

Anemia cu deficit de fier este definită de valorile hemoglobinei din sânge, văzute în test ca Hb, sub valori normale sub 12 g / dL la femei sau 13,5 g / dL la bărbați. Simptomele acestui tip de anemie includ slăbiciune, cefalee, modificări ale menstruației, oboseală excesivă și pot duce chiar la apariția sclerei albastre.

Când apar simptomele, se recomandă să solicitați asistență unui medic generalist sau hematolog, care va solicita teste precum hemoleucograma completă și dozarea feritinei, pentru a verifica dacă persoana are anemie și care este gradul bolii. Aflați mai multe despre identificarea anemiei cu deficit de fier.

Ce să fac: după ce medicul a pus diagnosticul, se va indica tratamentul, care constă de obicei în utilizarea sulfatului feros și creșterea aportului de alimente bogate în fier, care pot fi carne roșie, ficat, carne de pasăre, pește și legume verde închis, printre altele. Alimentele bogate în vitamina C, cum ar fi portocala, acerola și lămâia, pot fi, de asemenea, recomandate, deoarece au o absorbție îmbunătățită a fierului.

2. Osteogeneza imperfectă

Osteogeneza imperfectă este un sindrom care determină fragilitatea osoasă din cauza unor tulburări genetice asociate colagenului de tip 1. Semnele acestui sindrom încep să apară în copilărie, unul dintre principalele semne fiind prezența sclerei albastre. Aflați mai multe alte semne de osteogeneză imperfectă.

Unele deformări osoase la nivelul craniului și coloanei vertebrale, precum și slăbiciunea ligamentelor oaselor sunt destul de vizibile în această afecțiune, cel mai potrivit mod pe care îl face pediatrul sau ortopedul pentru a descoperi osteogeneza imperfectă este prin analiza acestor semne. Medicul poate comanda o radiografie panoramică pentru a înțelege amploarea bolii și pentru a indica tratamentul adecvat.

Ce să fac: atunci când verificați prezența sclerei albastre și a deformărilor osoase, idealul este să căutați un medic pediatru sau ortoped care să confirme osteogeneza imperfectă și să fie indicat tratamentul adecvat, care poate fi utilizarea bifosfonaților în venă, care sunt medicamente pentru întărește oasele. În general, este de asemenea necesar să folosiți dispozitive medicale pentru stabilizarea coloanei vertebrale și efectuarea de ședințe de kinetoterapie.

3. Sindromul Marfan

Sindromul Marfan este o boală ereditară cauzată de o genă dominantă, care compromite funcționarea inimii, ochilor, mușchilor și oaselor. Acest sindrom provoacă manifestări oculare, cum ar fi sclera albastră și provoacă arahnodactilia, care este atunci când degetele sunt exagerat de lungi, se modifică în osul pieptului și lasă coloana vertebrală mai curbată într-o parte.

Pentru familiile care au cazuri de acest sindrom se recomandă efectuarea de consiliere genetică, în care genele vor fi analizate și o echipă de profesioniști va oferi îndrumări cu privire la tratament. Aflați mai multe despre ce este consilierea genetică și cum se face.

Ce să fac: diagnosticul acestui sindrom se poate face în timpul sarcinii, cu toate acestea, dacă există suspiciuni după naștere, medicul pediatru poate recomanda efectuarea de teste genetice și teste de sânge sau imagistică pentru a verifica în ce părți ale corpului a ajuns sindromul. Deoarece sindromul Marfan nu are leac, tratamentul se bazează pe controlul modificărilor organelor.

4. Sindromul Ehlers-Danlos

Sindromul Ehlers-Danlos este ansamblul bolilor moștenite caracterizate printr-un defect al producției de colagen, care duce la elasticitatea pielii și articulațiilor, precum și probleme cu susținerea pereților arterelor și a vaselor de sânge. Aflați mai multe despre sindromul Ehlers-Danlos.

Simptomele variază de la o persoană la alta, dar pot apărea diverse modificări, cum ar fi luxațiile corpului, vânătăi musculare, iar persoanele cu acest sindrom pot avea o piele mai subțire decât cea normală pe nas și buze, provocând leziunile să apară mai frecvent. Diagnosticul trebuie pus de către un medic pediatru sau medic generalist prin istoricul clinic și familial al unei persoane.

Ce să fac: după confirmarea diagnosticului, poate fi recomandată urmărirea cu medici de diferite specialități, cum ar fi cardiolog, oftalmolog, dermatolog, reumatolog, astfel încât să se ia măsuri de sprijin pentru a reduce consecințele sindromului în diferite organe, precum boala nu are leac și tinde să se înrăutățească în timp.

5. Utilizarea medicamentelor

Utilizarea unor tipuri de medicamente poate duce, de asemenea, la apariția sclerei albastre, cum ar fi minociclina în doze mari și la persoanele care o utilizează de mai bine de 2 ani. Alte medicamente pentru tratarea unor tipuri de cancer, cum ar fi mitoxantronă, pot provoca, de asemenea, sclera să devină albastră, pe lângă faptul că provoacă depigmentarea unghiilor, lăsându-le cu o culoare gri.

Ce să fac: aceste situații sunt foarte rare, totuși, dacă o persoană ia oricare dintre aceste medicamente și observă că partea albă a ochiului are o culoare albăstruie, este important să informați medicul care a administrat medicamentul, astfel încât suspensia, schimbarea dozei sau schimb cu alt medicament.