Care sunt dacriocitele și principalele cauze

Conţinut

• Principalele cauze ale dacriocitelor
• 1. Mielofibroza
• 2. Talassemii
• 3. Anemie hemolitică
• 4. Persoane splenectomizate

Dacriocitele corespund unei modificări a formei celulelor roșii din sânge, în care aceste celule capătă o formă similară cu o picătură sau o lacrimă, motiv pentru care este cunoscută și sub denumirea de celule roșii din sânge. Această modificare a globulelor roșii este o consecință a bolilor care afectează în principal măduva osoasă, ca în cazul mielofibrozei, dar care se poate datora și modificărilor genetice sau legate de splină.

Prezența dacriocitelor circulante se numește dacriocitoză și nu provoacă simptome și nu are tratament specific, fiind identificată doar în timpul hemoleucogramei. Simptomele pe care le poate avea persoana sunt legate de boala pe care o are și care duce la alterarea structurală a celulelor roșii, fiind importante pentru a fi evaluate de medicul generalist sau hematolog.

Principalele cauze ale dacriocitelor

Apariția dacriocitelor nu provoacă niciun semn sau simptom, fiind verificată doar în timpul hemogramei în momentul citirii diapozitivului, arătând că celulele roșii din sânge au un format diferit de cel normal, ceea ce este indicat în raport.

Apariția dacriocitelor este cel mai adesea legată de modificările măduvei osoase, care este responsabilă de producerea celulelor din sânge. Astfel, principalele cauze ale dacriocitozei sunt:

1. Mielofibroza

Mielofibroza este o boală caracterizată prin modificări neoplazice ale măduvei osoase, care determină celulele stem să stimuleze producția de colagen în exces, având ca rezultat formarea fibrozei în măduva osoasă, care interferează cu producerea celulelor sanguine. Astfel, datorită modificărilor măduvei osoase, se pot observa dacriocite circulante, pe lângă faptul că poate exista și splină mărită și semne și simptome de anemie.

Diagnosticul inițial al mielofibrozei se face printr-o hemoleucogramă completă și, pe baza identificării modificărilor, se poate solicita un test molecular pentru a identifica mutația JAK 2 V617F, biopsia măduvei osoase și mielograma pentru a verifica modul în care producția de celule sanguine . Înțelegeți cum este realizată mielograma.

Ce să fac: Tratamentul pentru mielofibroză trebuie recomandat de medic în funcție de semnele și simptomele prezentate de persoană și de starea măduvei osoase. De cele mai multe ori, medicul poate recomanda utilizarea medicamentelor inhibitoare JAK 2, prevenind progresia bolii și ameliorând simptomele, cu toate acestea, în alte cazuri, poate fi recomandat transplantul de celule stem.

2. Talassemii

Talasemia este o boală hematologică care se caracterizează prin modificări genetice care duc la defecte ale procesului de sinteză a hemoglobinei, care pot interfera cu forma celulelor roșii din sânge, deoarece hemoglobina alcătuiește această celulă și se poate observa prezența dacriocitelor.

În plus, ca o consecință a modificărilor formării hemoglobinei, transportul oxigenului către organele și țesuturile corpului este afectat, ducând la apariția semnelor și simptomelor precum oboseală excesivă, iritabilitate, scăderea sistemului imunitar și apetit slab , de exemplu.

Ce să fac: Este important ca medicul să identifice tipul de talasemie pe care persoana îl are pentru a indica cel mai adecvat tratament, fiind de obicei indicată utilizarea suplimentelor de fier și a transfuziilor de sânge. Înțelegeți cum se face tratamentul cu talasemie.

3. Anemie hemolitică

În anemia hemolitică, celulele roșii din sânge sunt distruse de sistemul imunitar în sine, ceea ce determină măduva osoasă să producă mai multe celule sanguine și să le elibereze în circulație. Globule roșii cu modificări structurale, inclusiv dacriocite și celule roșii imature, care sunt cunoscute sub numele de reticulocite.

Ce să fac: Anemia hemolitică nu este întotdeauna vindecabilă, însă poate fi controlată cu utilizarea medicamentelor care trebuie recomandate de medic, cum ar fi corticosteroizii și imunosupresoarele, de exemplu, pentru reglarea sistemului imunitar. În cazurile mai severe, îndepărtarea splinei poate fi indicată, deoarece splina este organul în care are loc distrugerea globulelor roșii. Astfel, odată cu îndepărtarea acestui organ, este posibilă scăderea ratei de distrugere a globulelor roșii și favorizarea permanenței acestora în fluxul sanguin.

Aflați mai multe despre anemia hemolitică.

4. Persoane splenectomizate

Persoanele splenectomizate sunt cele care au fost supuse unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta splina și, astfel, pe lângă faptul că nu au distrugerea celulelor roșii mai vechi, nu există nici o producție de noi globule roșii, deoarece aceasta este și una dintre funcțiile lor. Acest lucru ar putea provoca o anumită „supraîncărcare” în măduva osoasă, astfel încât cantitatea de celule roșii din sânge produse să fie suficientă pentru buna funcționare a organismului, care poate ajunge la apariția dacriocitelor.

Ce să fac: În astfel de cazuri, este important ca urmărirea medicală să fie efectuată pentru a verifica modul în care este răspunsul organismului în absența acestui organ.

Vedeți când este indicată îndepărtarea splinei.