Ce trebuie să știți despre studiile clinice pentru limfom cu celule de manta

Conţinut

• Ce este un studiu clinic?
• Cum sunt testate tratamentele pentru siguranță înainte de studiile clinice?
• Care sunt beneficiile potențiale ale participării la un studiu clinic?
• Care sunt riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic?
• Unde pot afla despre studiile clinice actuale și viitoare?
• Ce ar trebui să-l întreb pe medicul meu înainte de a mă alătura unui studiu clinic?
• De luat masa

În ultimii ani, noile tratamente pentru limfomul cu celule de manta (MCL) au contribuit la îmbunătățirea speranței de viață și a calității vieții la mulți oameni cu această boală. Cu toate acestea, MCL este încă în general considerat incurabil.

În căutarea lor continuă de vindecare, cercetătorii din întreaga lume continuă să dezvolte și să testeze noi abordări de tratament pentru MCL.

Pentru a accesa aceste tratamente experimentale, Societatea Americană a Cancerului sugerează că persoanele cu MCL ar putea dori să participe la un studiu clinic.

Citiți mai departe pentru a afla mai multe despre beneficiile și riscurile potențiale ale acestui lucru.

Ce este un studiu clinic?

Un studiu clinic este un tip de studiu de cercetare în care participanții primesc tratament, utilizează un dispozitiv sau sunt supuși unui test sau unei alte proceduri care sunt studiate.

Cercetătorii folosesc studii clinice pentru a afla dacă medicamentele noi și alte terapii sunt sigure și eficiente pentru tratarea unor boli specifice, inclusiv MCL. De asemenea, utilizează studii clinice pentru a compara abordările de tratament noi și existente pentru a afla care sunt cele mai potrivite pentru grupuri specifice de pacienți.

În timpul studiilor clinice privind tratamentele pentru MCL, cercetătorii colectează informații despre efectele secundare pe care participanții le dezvoltă în timpul tratamentului. Ei colectează, de asemenea, informații despre efectele aparente ale tratamentului asupra supraviețuirii participanților, simptome și alte rezultate asupra sănătății.

Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) aprobă noi tratamente numai după ce se constată că sunt sigure și eficiente în studiile clinice.

Cum sunt testate tratamentele pentru siguranță înainte de studiile clinice?

Înainte ca un nou tratament pentru cancer să fie testat într-un studiu clinic, acesta trece prin mai multe faze de testare de laborator.

În timpul testelor de laborator, oamenii de știință pot testa tratamentul celulelor canceroase crescute în cutii Petri sau eprubete. Dacă rezultatele acestor teste sunt promițătoare, acestea pot testa tratamentul la animale vii, cum ar fi șoarecii de laborator.

Dacă se constată că tratamentul este sigur și eficient în studiile pe animale, oamenii de știință pot elabora apoi un protocol de studiu clinic pentru al studia la om.

Un grup de experți analizează fiecare protocol al studiului clinic pentru a se asigura că studiul se desfășoară într-un mod sigur și etic.

Care sunt beneficiile potențiale ale participării la un studiu clinic?

Participarea la un studiu clinic vă poate oferi acces la o abordare experimentală de tratament care nu a fost încă aprobată sau disponibilă pe scară largă, cum ar fi:

• un nou tip de imunoterapie, terapie țintită sau terapie genetică
• o nouă strategie pentru utilizarea tratamentelor existente în diferite etape ale MCL
• un nou mod de a combina tratamentele existente în terapia combinată

Nu există nicio garanție că abordarea experimentală a tratamentului va funcționa. Cu toate acestea, vă poate oferi o opțiune de tratament atunci când tratamentele standard nu sunt disponibile sau nu au funcționat bine pentru dvs.

Dacă decideți să participați la un studiu clinic, veți ajuta și cercetătorii să afle mai multe despre MCL. Acest lucru îi poate ajuta să îmbunătățească opțiunile de tratament pentru pacienți în viitor.

În unele cazuri, ar putea fi mai accesibil pentru dvs. să primiți tratament într-un studiu clinic. Sponsorii studiului acoperă uneori o parte sau toate costurile tratamentului participanților.

Care sunt riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic?

Dacă primiți un tratament experimental într-un studiu clinic, este posibil ca tratamentul:

• s-ar putea să nu funcționeze la fel de bine ca tratamentele standard
• este posibil să nu funcționeze mai bine decât tratamentele standard
• poate provoca reacții adverse neașteptate și potențial grave

În unele studii clinice, cercetătorii compară un tratament experimental cu un tratament standard. Dacă procesul este „orbit”, participanții nu știu ce tratament primesc. S-ar putea să primiți tratamentul standard - și mai târziu să aflați că tratamentul experimental funcționează mai bine.

Uneori, studiile clinice compară un tratament experimental cu un placebo. Un placebo este un tratament care nu include componente active de combatere a cancerului. Cu toate acestea, placebo-urile sunt rareori folosite singure în studiile clinice privind cancerul.

S-ar putea să vă fie incomod să participați la un studiu clinic, mai ales dacă trebuie să participați la întâlniri frecvente sau să călătoriți pe distanțe lungi pentru a primi tratament sau testare.

Unde pot afla despre studiile clinice actuale și viitoare?

Pentru a găsi studii clinice actuale și viitoare pentru persoanele cu MCL, vă poate ajuta:

• adresați-vă medicului dumneavoastră dacă știu despre orice studii clinice pentru care ați putea fi eligibil
• căutați studii clinice relevante utilizând bazele de date operate de, Biblioteca Națională de Medicină din SUA sau CenterWatch
• consultați site-urile web ale producătorilor de produse farmaceutice pentru informații despre studiile clinice pe care le desfășoară în prezent sau le planifică pentru viitor

Unele organizații oferă, de asemenea, servicii de potrivire a studiilor clinice pentru a ajuta oamenii să găsească studii care se potrivesc nevoilor și circumstanțelor lor.

Ce ar trebui să-l întreb pe medicul meu înainte de a mă alătura unui studiu clinic?

Înainte de a decide să participați la un studiu clinic, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră și cu membrii echipei de cercetare a studiilor clinice pentru a afla despre beneficiile potențiale, riscurile și costurile participării.

Iată o listă de întrebări pe care le-ați putea ajuta să le puneți:

• Îndeplinesc criteriile pentru acest studiu clinic?
• Cercetătorii vor colabora cu echipa mea de tratament?
• Cercetătorii vor oferi participanților un placebo, un tratament standard sau un tratament experimental? Voi ști ce tratament primesc?
• Ce se știe deja despre tratamentul studiat în acest studiu?
• Care sunt posibilele efecte secundare, riscuri sau beneficii ale tratamentului?
• Ce teste va trebui să mă supun în timpul procesului?
• Cât de des și unde voi primi tratamente și teste?
• Va trebui să plătesc din buzunar costul tratamentelor și testelor?
• Vor acoperi costurile furnizorul meu de asigurări sau sponsorul studiului?
• Cu cine ar trebui să contactez dacă am întrebări sau nelămuriri?
• Ce se întâmplă dacă decid că nu mai vreau să particip?
• Când urmează să se încheie studiul? Ce se va întâmpla când se va termina studiul?

Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să cântăriți beneficiile și riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic. De asemenea, vă pot ajuta să înțelegeți celelalte opțiuni de tratament.

De luat masa

Dacă este puțin probabil ca opțiunile standard de tratament să vă îndeplinească nevoile sau obiectivele de tratament cu MCL, medicul dumneavoastră vă poate încuraja să luați în considerare participarea la un studiu clinic.

Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să înțelegeți beneficiile și riscurile potențiale ale participării la un studiu clinic. De asemenea, vă pot ajuta să aflați mai multe despre celelalte opțiuni de tratament, dacă decideți să nu participați la un studiu clinic sau dacă nu sunteți eligibil pentru niciun studiu clinic.

Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a afla dacă participarea la un studiu clinic poate fi o alegere bună pentru dvs.