Cum să vă tratați copilul cu citomegalovirus
Conţinut
- Simptomele infecției cu citomegalovirus
- Examenele necesare
- Cum se tratează citomegalovirusul congenital
Dacă bebelușul este infectat cu citomegalovirusul în timpul sarcinii, el se poate naște cu simptome precum surditate sau întârziere mintală. În acest caz, tratamentul pentru citomegalovirus la copil se poate face cu medicamente antivirale și obiectivul principal este prevenirea surdității.
Infecția cu citomegalovirus este mai frecventă în timpul sarcinii, dar se poate întâmpla și în timpul nașterii sau după naștere dacă persoanele apropiate sunt infectate.
Simptomele infecției cu citomegalovirus
Copilul care a fost infectat cu citomegalovirus în timpul sarcinii poate prezenta următoarele simptome:
- Scăderea creșterii și dezvoltării intrauterine;
- Petite pete roșii pe piele;
- Splină mărită și ficat;
- Piele și ochi galbeni;
- Creștere mică a creierului (microcefalie);
- Calcificări în creier;
- Cantitate scăzută de trombocite în sânge;
- Surditate.
Prezența citomegalovirusului la bebeluș poate fi descoperită prin prezența sa în salivă sau urină în primele 3 săptămâni de viață. Dacă virusul este găsit după a 4-a săptămână de viață, indică faptul că contaminarea s-a produs după naștere.
Examenele necesare
Bebelușul cu citomegalovirus trebuie să fie însoțit de un medic pediatru și trebuie verificat în mod regulat, pentru ca orice modificare să poată fi tratată în curând. Unele teste importante sunt testul auditiv care trebuie efectuat la naștere și la 3, 6, 12, 18, 24, 30 și 36 de luni de viață. Apoi, audierea trebuie evaluată la fiecare 6 luni până la vârsta de 6 ani.
Tomografia computerizată trebuie efectuată la naștere și, dacă există modificări, medicul pediatru poate solicita altele, în funcție de necesitatea evaluării. RMN și raze X nu sunt necesare.
Cum se tratează citomegalovirusul congenital
Tratamentul bebelușului care se naște cu citomegalovirus se poate face cu utilizarea unor medicamente antivirale precum Ganciclovir sau Valganciclovir și ar trebui să înceapă la scurt timp după naștere.
Aceste medicamente trebuie utilizate numai la copiii la care infecția este confirmată sau prezintă simptome care implică sistemul nervos central, cum ar fi calcificări intracraniene, microcefalie, modificări ale lichidului cefalorahidian, surditate sau corioretinită.
Timpul de tratament cu aceste medicamente este de aproximativ 6 săptămâni și, deoarece acestea pot modifica diferite funcții ale corpului, este necesar să se efectueze teste precum hemograma și urina aproape zilnic și examinarea LCR în prima și ultima zi de tratament.
Aceste teste sunt necesare pentru a evalua dacă este necesară scăderea dozei sau chiar oprirea utilizării medicamentelor.