Flurbiprofen

Conţinut

• Înainte de a lua flurbiprofen,
• Flurbiprofenul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu mai luați flurbiprofen până nu vorbiți cu medicul dumneavoastră.
• Simptomele supradozajului pot include:

Persoanele care iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (altele decât aspirina), cum ar fi flurbiprofenul, pot avea un risc mai mare de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral decât persoanele care nu iau aceste medicamente. Aceste evenimente se pot întâmpla fără avertisment și pot provoca moartea. Acest risc poate fi mai mare pentru persoanele care iau AINS pentru o lungă perioadă de timp. Nu luați AINS, cum ar fi flurbiprofen, dacă ați avut recent un atac de cord, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, infarct miocardic sau accident vascular cerebral, dacă fumați și dacă aveți sau ați avut vreodată colesterol ridicat, hipertensiune arterială sau diabet. Obțineți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: dureri în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune într-o parte sau parte a corpului sau vorbire neclară.

Dacă veți fi supus unei grefe de by-pass de arteră coronariană (CABG; un tip de intervenție chirurgicală cardiacă), nu trebuie să luați flurbiprofen chiar înainte sau imediat după operație.

AINS, cum ar fi flurbiprofenul, pot provoca ulcere, sângerări sau găuri în stomac sau intestin. Aceste probleme se pot dezvolta în orice moment în timpul tratamentului, pot apărea fără simptome de avertizare și pot provoca moartea. Riscul poate fi mai mare pentru persoanele care iau AINS pentru o lungă perioadă de timp, sunt mai în vârstă, au o stare de sănătate precară sau beau cantități mari de alcool în timp ce luați flurbiprofen. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin, Jantoven); acid acetilsalicilic; alte AINS, cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn); steroizi orali precum dexametazonă, metilprednisolonă (Medrol) și prednisonă (Rayos); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (SSRI), cum ar fi citalopram (Celexa), fluoxetină (Prozac, Sarafem, Selfemra, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Paxil, Pexeva) și sertralină (Zoloft); sau inhibitori ai recaptării serotoninei norepinefrinei (SNRI), cum ar fi desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta) și venlafaxina (Effexor XR). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată ulcere sau sângerări în stomac sau intestine sau alte tulburări de sângerare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, încetați să luați flurbiprofen și adresați-vă medicului dumneavoastră: dureri de stomac, arsuri la stomac, vărsături sângeroase sau care arată ca zaț de cafea, sânge în scaun sau scaune negre și gudroase.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție simptomele și probabil va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la flurbiprofen. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți, astfel încât medicul dumneavoastră să vă poată prescrie cantitatea potrivită de medicamente pentru a vă trata afecțiunea cu cel mai mic risc de efecte secundare grave.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid pentru medicamente) atunci când începeți tratamentul cu flurbiprofen și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Flurbiprofenul este utilizat pentru ameliorarea durerii, sensibilității, umflăturii și rigidității cauzate de osteoartrita (artrita cauzată de o defecțiune a mucoasei articulațiilor) și artrita reumatoidă (artrita cauzată de umflarea mucoasei articulațiilor). Flurbiprofenul se află într-o clasă de medicamente numite AINS. Funcționează prin oprirea producerii de către organism a unei substanțe care provoacă durere, febră și inflamație.

Flurbiprofenul vine ca o tabletă de luat pe cale orală. De obicei se ia de două până la patru ori pe zi. Luați flurbiprofen cam la aceleași ore în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați flurbiprofenul exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Flurbiprofenul este, de asemenea, utilizat pentru a trata spondilita anchilozantă (artrită care afectează în principal coloana vertebrală).

Acest medicament este uneori prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua flurbiprofen,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la flurbiprofen, aspirină sau alte AINS, cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn), orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din comprimatele de flurbiprofen. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), cum ar fi benazepril (Lotensin, în Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, în Vaseretic), fosinopril, lisinopril ( în Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, în Prestalia), quinapril (Accupril, în Quinaretic), ramipril (Altace) și trandolapril (Mavik, în Tarka); blocante ale receptorilor de angiotensină (ARB), cum ar fi azilsartan (Edarbi, în Edarbyclor), candesartan (Atacand, în Atacand HCT), eprosartan (Teveten), irbesartan (Avapro, în Avalide), losartan (Cozaar, în Hyzaar), olmesartan (Benicar în Azor, în Benicar HCT, în Tribenzor), telmisartan (Micardis, în Micardis HCT, în Twynsta) și valsartan (în Exforge HCT); beta-blocante precum atenolol (Tenormin, în Tenoretic), labetalol (Trandat), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, în Dutoprol), nadolol (Corgard, în Corzide) și propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); diuretice („pastile de apă”); litiu (litobid); și metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze mai atent pentru a observa efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată astm, mai ales dacă aveți frecvent umpluturi sau curgeri nasului sau polipi nazali (umflarea mucoasei nasului); insuficienta cardiaca; umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; sau boli de ficat sau rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă; sau alăptați. Flurbiprofenul poate dăuna fătului și poate provoca probleme la naștere dacă este luat aproximativ 20 de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii. Nu luați flurbiprofen în jurul sau după 20 de săptămâni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceți acest lucru. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați flurbiprofen, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați flurbiprofen.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Flurbiprofenul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• durere de cap
• nervozitate sau anxietate
• depresie
• probleme de memorie
• tremurarea unei părți a corpului pe care nu o poți controla
• dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormit
• vărsături
• gaz
• constipație
• diaree
• nas curbat
• sunând în urechi

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu mai luați flurbiprofen până nu vorbiți cu medicul dumneavoastră.

• modificări ale vederii (neclaritate, dificultăți de vedere)
• creșterea inexplicabilă în greutate
• dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație
• umflături în abdomen, glezne, picioare sau picioare
• febră
• vezicule
• eczemă
• mâncărime
• urticarie
• umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gâtului sau mâinilor
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• piele palida
• bătăi rapide ale inimii
• oboseală excesivă
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• lipsa de energie
• greaţă
• pierderea poftei de mâncare
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• simptome asemănătoare gripei
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• urină tulbure, decolorată sau sângeroasă
• dureri de spate
• urinare dificilă sau dureroasă

Flurbiprofenul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• lipsa de energie
• somnolenţă
• greaţă
• vărsături
• dureri de stomac
• scaune sângeroase, negre sau gudronate
• vărsături sângeroase sau care arată ca zaț de cafea
• respiratie dificila
• comă (pierderea cunoștinței pentru o perioadă de timp)

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• A spus^®¶

^¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Pot fi disponibile alternative generice.