Meclofenamat

Conţinut

• Înainte de a lua meclofenamat,
• Meclofenamatul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu mai luați meclofenamat până nu vorbiți cu medicul dumneavoastră.
• Simptomele supradozajului pot include:

[Postat pe 15/10/2020]

PUBLIC: Consumator, pacient, profesionist în sănătate, farmacie

EMISIUNE: FDA avertizează că utilizarea AINS la aproximativ 20 de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii poate provoca probleme renale rare, dar grave la un copil nenăscut. Acest lucru poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul și la posibile complicații.

Pentru AINS pe bază de prescripție medicală, FDA solicită modificări ale informațiilor de prescriere pentru a descrie riscul apariției problemelor renale la bebelușii nenăscuți care duc la scăderea lichidului amniotic.

Pentru AINS fără prescripție medicală (OTC), destinate utilizării la adulți, FDA va actualiza, de asemenea, etichetele Fapte medicamentoase, disponibile la: http://bit.ly/2Uadlbz. Aceste etichete avertizează deja să evite utilizarea AINS în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece medicamentele pot provoca probleme la copilul nenăscut sau complicații în timpul nașterii. Etichetele Fapte medicamentoase recomandă deja femeilor însărcinate și care alăptează să ceară un profesionist din domeniul sănătății înainte de a utiliza aceste medicamente.

FUNDAL:

AINS

• sunt o clasă de medicamente disponibile pe bază de rețetă și fără prescripție medicală. Acestea sunt unele dintre cele mai utilizate medicamente pentru durere și febră.
• sunt utilizate pentru tratarea afecțiunilor medicale, cum ar fi artrita, crampele menstruale, durerile de cap, răcelile și gripa.
• acționează blocând producția anumitor substanțe chimice din organism care cauzează inflamații.
• sunt disponibile singure și combinate cu alte medicamente. Exemple de AINS includ aspirină, ibuprofen, naproxen, diclofenac și celecoxib.

Reacțiile adverse frecvente ale AINS includ: dureri de stomac, constipație, diaree, gaze, arsuri la stomac, greață, vărsături și amețeli.

RECOMANDARE:

Consumatori / pacienți

• Dacă sunteți gravidă, nu utilizați AINS la 20 de săptămâni sau mai târziu în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care este recomandat în mod special de către medicul dumneavoastră, deoarece aceste medicamente pot provoca probleme la copilul nenăscut.
• Multe medicamente OTC conțin AINS, inclusiv cele utilizate pentru durere, răceli, gripă și insomnie, deci este important să citiți etichetele Fapte medicamentoase, disponibile la: http://bit.ly/2Uadlbz, pentru a afla dacă medicamentele conțin AINS.
• Discutați cu profesionistul dvs. din domeniul sănătății sau cu farmacistul dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la AINS sau care medicamente le conțin.
• Alte medicamente, cum ar fi acetaminofenul, sunt disponibile pentru a trata durerea și febra în timpul sarcinii. Discutați cu farmacistul sau cu profesionistul din domeniul sănătății pentru a decide care ar putea fi cel mai bun.

Profesioniști din domeniul sănătății

• FDA recomandă ca profesioniștii din domeniul sănătății să limiteze prescrierea AINS între 20 și 30 de săptămâni de sarcină și să evite prescrierea acestora după 30 de săptămâni de sarcină. Dacă este necesar un tratament cu AINS, limitați utilizarea la cea mai mică doză eficientă și la cea mai scurtă durată posibilă. Luați în considerare monitorizarea cu ultrasunete a lichidului amniotic dacă tratamentul cu AINS se extinde peste 48 de ore și întrerupeți AINS dacă se constată oligohidramnios. FDA avertizează că utilizarea AINS la aproximativ 20 de săptămâni de gestație sau mai târziu în timpul sarcinii poate provoca disfuncție renală fetală care duce la oligohidramnios și, în unele cazuri, insuficiență renală neonatală.
• Aceste rezultate adverse sunt observate, în medie, după câteva zile până la săptămâni de tratament, deși oligohidramnios a fost raportat rareori imediat după 48 de ore de la inițierea AINS.
• Oligohidramnios este adesea, dar nu întotdeauna, reversibil cu întreruperea tratamentului.
• Complicațiile oligohidramniosului prelungit pot include contracturi ale membrelor și întârzierea maturării pulmonare. În unele cazuri post-comercializare a funcției renale neonatale afectate, au fost necesare proceduri invazive, cum ar fi transfuzia de schimb sau dializa.
• Dacă tratamentul cu AINS este considerat necesar între 20 și 30 de săptămâni de sarcină, limitați utilizarea la cea mai mică doză eficientă și la cea mai scurtă durată posibilă. Așa cum este descris în prezent pe etichetele AINS, evitați prescrierea AINS la 30 de săptămâni și mai târziu în timpul sarcinii, din cauza riscului suplimentar de închidere prematură a ductului arterial fetal.
• Recomandările de mai sus nu se aplică aspirinei cu doze mici de 81 mg prescrise pentru anumite afecțiuni în timpul sarcinii.
• Luați în considerare monitorizarea cu ultrasunete a lichidului amniotic dacă tratamentul cu AINS se extinde peste 48 de ore. Întrerupeți AINS dacă apare oligohidramnios și urmăriți-l în conformitate cu practica clinică.

Pentru mai multe informații vizitați site-ul web al FDA la: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation și http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Persoanele care iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (altele decât aspirina), cum ar fi meclofenamatul, pot avea un risc mai mare de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral decât persoanele care nu iau aceste medicamente. Aceste evenimente se pot întâmpla fără avertisment și pot provoca moartea. Acest risc poate fi mai mare pentru persoanele care iau AINS pentru o lungă perioadă de timp. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră aveți sau ați avut vreodată boli de inimă, infarct miocardic sau accident vascular cerebral, dacă fumați și dacă aveți sau ați avut vreodată colesterol ridicat, hipertensiune arterială sau diabet. Obțineți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: dureri în piept, dificultăți de respirație, slăbiciune într-o parte sau parte a corpului sau vorbire neclară.

Dacă veți fi supus unei grefe de bypass a arterei coronare (CABG; un tip de operație cardiacă), nu trebuie să luați meclofenamat chiar înainte sau imediat după operație.

AINS, cum ar fi meclofenamatul, pot provoca ulcere, sângerări sau găuri în stomac sau intestin. Aceste probleme se pot dezvolta în orice moment în timpul tratamentului, pot apărea fără simptome de avertizare și pot provoca moartea. Riscul poate fi mai mare pentru persoanele care iau AINS pentru o lungă perioadă de timp, sunt mai în vârstă, au o stare de sănătate precară sau beau cantități mari de alcool în timp ce iau meclofenamat. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: anticoagulante („diluanți ai sângelui”), cum ar fi warfarina (Coumadin); acid acetilsalicilic; alte AINS, cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn); sau steroizi orali, cum ar fi dexametazona (Decadron, Dexone), metilprednisolon (Medrol) și prednison (Deltasone). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată ulcere, sângerări în stomac sau intestine sau alte tulburări de sângerare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, încetați să luați meclofenamat și adresați-vă medicului dumneavoastră: dureri de stomac, arsuri la stomac, vărsături sângeroase sau care arată ca zaț de cafea, sânge în scaun sau scaune negre și gudronate.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție simptomele și probabil va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la meclofenamat. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți, astfel încât medicul dumneavoastră să vă poată prescrie cantitatea potrivită de medicamente pentru a vă trata afecțiunea cu cel mai mic risc de efecte secundare grave.

Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghid de medicamente) atunci când începeți tratamentul cu meclofenamat și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Meclofenamatul este utilizat pentru ameliorarea durerii, sensibilității, umflăturii și rigidității cauzate de osteoartrita (artrita cauzată de o defecțiune a mucoasei articulațiilor) și artrita reumatoidă (artrita cauzată de umflarea mucoasei articulațiilor). De asemenea, este utilizat pentru ameliorarea altor tipuri de durere ușoară până la moderată, inclusiv durerea menstruală (durere care se întâmplă înainte sau în timpul unei perioade menstruale). De asemenea, poate fi utilizat pentru a reduce sângerarea la femeile care au pierderi de sânge menstruale anormal de grele. Meclofenamatul se află într-o clasă de medicamente numite AINS. Funcționează prin oprirea producerii de către organism a unei substanțe care provoacă durere, febră și inflamație.

Meclofenamatul vine ca o capsulă de administrat pe cale orală. De obicei, se administrează de trei sau patru ori pe zi pentru artrită, de trei ori pe zi pentru pierderi grele de sânge menstrual sau la fiecare 4 până la 6 ore, după cum este necesar pentru durere. Meclofenamatul poate fi luat împreună cu alimente sau lapte pentru a preveni greața. Dacă luați meclofenamat în mod regulat, luați-l în același timp în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați meclofenamat exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă luați meclofenamat pentru a reduce sângerările menstruale abundente, sângerarea trebuie să scadă în timpul tratamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă sângerarea nu scade sau dacă aveți pete sau sângerări între perioadele menstruale.

Dacă luați meclofenamat pentru ameliorarea simptomelor artritei, simptomele dumneavoastră pot începe să se amelioreze în câteva zile. Poate dura 2 până la 3 săptămâni sau mai mult pentru ca dumneavoastră să simțiți beneficiul deplin al meclofenamatului.

Meclofenamatul este, de asemenea, utilizat pentru a trata spondilita anchilozantă (artrita care afectează în principal coloana vertebrală), artrita gută (durerea articulară cauzată de acumularea anumitor substanțe în articulații) și artrita psoriazică (artrita care apare cu o boală de piele de lungă durată care provoacă scalare și umflături). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru tratarea afecțiunii dumneavoastră.

Acest medicament este uneori prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua meclofenamat,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la meclofenamat, aspirină sau alte AINS, cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn), orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele inactive din capsulele meclofenamat. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor inactive.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT și oricare dintre următoarele: inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ACE), cum ar fi benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) și trandolapril (Mavik); diuretice („pastile de apă”); litiu (Eskalith, Lithobid); și metotrexat (Rheumatrex). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreuna dintre afecțiunile menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT sau astm, mai ales dacă aveți și nasuri umplute sau curgătoare sau polipi nazali (umflarea mucoasei nasului); umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; sau boli de ficat sau rinichi.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, mai ales dacă sunteți în ultimele luni de sarcină, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați meclofenamat, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile administrării meclofenamatului dacă aveți vârsta de 75 de ani sau mai mult. Nu luați acest medicament pentru o perioadă mai lungă de timp sau la o doză mai mare decât cea recomandată de medicul dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție dentară, spuneți medicului sau dentistului că luați meclofenamat.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Luați doza uitată imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați programul regulat de dozare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Meclofenamatul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• diaree
• constipație
• gaz
• răni în gură
• durere de cap
• sunând în urechi

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome sau cele menționate în secțiunea AVERTISMENT IMPORTANT, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu mai luați meclofenamat până nu vorbiți cu medicul dumneavoastră.

• vedere neclara
• creșterea inexplicabilă în greutate
• febră
• vezicule
• eczemă
• mâncărime
• urticarie
• umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gâtului, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• răguşeală
• dificultăți de respirație sau de înghițire
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• oboseală excesivă
• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• lipsa de energie
• greaţă
• pierderea poftei de mâncare
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• simptome asemănătoare gripei
• piele palida
• bătăi rapide ale inimii
• urină tulbure, decolorată sau sângeroasă
• dureri de spate
• urinare dificilă sau dureroasă

Meclofenamatul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

• comportament care nu are sens
• agitaţie
• convulsii
• scăderea micțiunii

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Meclodiu^®¶
• Meclomen^®¶

^¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Pot fi disponibile alternative generice.