Entrectinib

Conţinut

• Înainte de a lua entrectinib,
• Entrectinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Entrectinib este utilizat pentru a trata un anumit tip de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) la adulți care s-a răspândit în alte părți ale corpului. De asemenea, este utilizat pentru tratarea anumitor tipuri de tumori solide la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste care nu pot fi tratați prin intervenții chirurgicale sau care s-au răspândit în alte părți ale corpului și care s-au agravat după tratamentul cu alte medicamente pentru chimioterapie. Entrectinib se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Funcționează blocând acțiunea proteinei anormale care semnalizează celulele canceroase să se înmulțească. Acest lucru ajută la oprirea sau încetinirea răspândirii celulelor canceroase.

Entrectinibul vine ca o capsulă de administrat pe cale orală. Se ia de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi. Luați entrectinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și rugați-vă medicul sau farmacistul să vă explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați entrectinib exact așa cum vi se recomandă. Nu luați mai mult sau mai puțin din acesta sau luați-l mai des decât cel prescris de medicul dumneavoastră.

Înghițiți capsulele întregi; nu le deschideți, nu le mestecați sau nu le zdrobiți.

Dacă vărsați imediat după ce ați luat entrectinib, luați o altă doză cât mai curând posibil.

Adresați-vă farmacistului sau medicului pentru o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a lua entrectinib,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la entrectinib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele din capsulele de entrectinib. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați următoarele: aprepitant (Emend), anumite medicamente antifungice precum fluconazol (Diflucan), itraconazol (Omel, Sporanox) sau ketoconazol; anumite medicamente pentru aritmii precum amiodaronă (Nexteronă, Paceronă), procainamidă, chinidină (în Nuedexta) și sotalol (Betapace, Sorină, Sotylize); azitromicină (Zithromax); claritromicină (Biaxin, în Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, altele); eritromicină (E.E.S., Eritrocină, altele); enzalutamidă (Xtandi); anumite medicamente pentru HIV, cum ar fi efavirenz (Sustiva, în Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapină (Viramune), ritonavir (Norvir, în Kaletra, altele) sau saquinavir (Invirase); litiu (litobid); modafinil (Provigil); nefazodonă; oxcarbazepină (Trileptal); fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); pioglitazonă (Actos, în Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutină (micobutină); rifampicină (Rifadin, Rimactane, în Rifater); steroizi orali precum dexametazonă, metilprednisolonă (Medrol) și prednisonă (Rayos); și verapamil (Calan). Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot interacționa, de asemenea, cu entrectinib, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și despre cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră ce produse pe bază de plante luați, în special sunătoare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o afecțiune a sistemului nervos, un interval QT prelungit (o problemă cardiacă rară care poate provoca bătăi neregulate ale inimii, leșin sau moarte subită), bătăi lente sau neregulate ale inimii, infarct, insuficiență cardiacă, sau boli de inimă sau de ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau dacă intenționați să creați un copil. Dacă sunteți de sex feminin, va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe tratamentul și să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de cel puțin 5 săptămâni după doza finală. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră ar trebui să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu entrectinib și timp de 3 luni după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele contraceptive pe care le puteți utiliza în timpul tratamentului. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timp ce luați entrectinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Entrectinib poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați entrectinib și timp de 7 zile după doza finală.
• trebuie să știți că entrectinibul poate provoca amețeli sau confuzie. Nu conduceți o mașină și nu folosiți utilaje până nu știți cum vă afectează acest medicament.

Nu consumați grapefruit și nu beți suc de grepfrut în timp ce luați acest medicament.

Dacă pierdeți o doză cu mai puțin de 12 ore, luați doza uitată imediat ce vă amintiți și apoi luați următoarea doză la ora programată. Cu toate acestea, dacă pierdeți o doză cu mai mult de 12 ore, săriți peste doza uitată și continuați programul de dozare obișnuit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa una pierdută.

Entrectinib poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• oboseală
• constipație
• diaree
• modificările gustului
• durere de cap
• tuse, febră sau alte semne de infecție
• dureri musculare sau articulare
• dureri de spate
• schimbări de greutate
• eczemă
• dificultăți în a adormi sau a rămâne adormit

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dificultăți de învățare, memorie, atenție sau rezolvare de probleme
• modificări ale dispoziției, cum ar fi anxietatea, depresia, confuzia sau agitația
• dureri osoase sau dificultăți de mișcare
• probleme de vedere sau modificări ale vederii
• dureri articulare, rigiditate, roșeață sau umflături
• durere în partea dreaptă sus a stomacului, îngălbenirea pielii sau a ochilor, pierderea poftei de mâncare sau sângerări sau vânătăi ușoare
• dificultăți de respirație; dificultăți de respirație la culcare; sau umflarea brațelor, picioarelor, mâinilor sau picioarelor

Entrectinib poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce luați acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Păstrați acest medicament în recipientul în care a intrat, bine închis și la îndemâna copiilor. Păstrați-l la temperatura camerei și departe de excesul de căldură și umezeală (nu în baie).

Este important să nu lăsați toate medicamentele la îndemâna și la îndemâna copiilor, întrucât multe recipiente (cum ar fi pilulele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii și copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, blocați întotdeauna capacele de siguranță și așezați imediat medicamentul într-un loc sigur - unul care este ridicat, departe și la îndemâna și vederea lor. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu trebuie să aruncați acest medicament pe toaletă. În schimb, cel mai bun mod de a elimina medicamentele dvs. este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul sau contactați departamentul local de gunoi / reciclare pentru a afla despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA pentru eliminarea sigură a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda un test de laborator înainte de a începe tratamentul pentru a vedea dacă cancerul dumneavoastră poate fi tratat cu entrectinib. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la entrectinib.

Nu lăsați pe nimeni să vă ia medicamentele. Adresați-vă farmacistului orice întrebări cu privire la reumplerea rețetei.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Rozlytrek^®