Moxetumomab Pasudotox-tdfk injectabil

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk,
• Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT sau CUM, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

Injecția cu moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca o reacție gravă sau care pune viața în pericol, numită sindrom de scurgere capilară (o afecțiune care provoacă exces de lichid în organism, tensiune arterială scăzută și niveluri scăzute ale unei proteine ​​[albumină] în sânge). Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: umflarea feței, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; creștere în greutate; dificultăți de respirație; tuse; lesin; amețeli sau amețeli; sau bătăi rapide sau neregulate ale inimii.

Injecția cu moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca sindrom uremic hemolitic (o afecțiune care poate pune viața în pericol și care implică leziuni ale globulelor roșii din sânge, provocând anemie și probleme cu rinichii). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli de rinichi. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră: scaune roșii sau sângeroase sau diaree; scăderea urinării; sânge în urină; modificări ale dispoziției sau comportamentului; convulsii; confuzie; dificultăți de respirație; umflarea feței, brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare; sângerări sau vânătăi neobișnuite; dureri de stomac; vărsături; febră; piele palida; sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate solicita anumite teste înainte, în timpul și după tratamentul dumneavoastră pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la injecția cu moxetumomab pasudotox-tdfk.

Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu injecție moxetumomab pasudotox-tdfk și de fiecare dată când vă umpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk este utilizată pentru a trata leucemia cu celule păroase (cancerul unui anumit tip de celule albe din sânge) care a revenit sau nu a răspuns după cel puțin alte două tratamente pentru cancer. Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk se află într-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.

Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk vine ca o pulbere care trebuie amestecată cu lichid și injectată într-o venă de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical sau spital. De obicei, se injectează lent pe o perioadă de 30 de minute în zilele 1, 3 și 5 ale unui ciclu de tratament de 28 de zile. Acest ciclu poate fi repetat timp de până la 6 cicluri. Durata tratamentului depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente și de orice efecte secundare pe care le experimentați.

În timpul tratamentului, medicul vă va cere să beți până la douăsprezece pahare de 8 oz de lichide, cum ar fi apă, lapte sau suc, la fiecare 24 de ore în zilele 1-8 din fiecare ciclu de tratament de 28 de zile.

Moxetumomab poate provoca reacții grave în timpul sau după administrarea perfuziei. Vi se vor administra medicamente cu 30 până la 90 de minute înainte de perfuzie și după perfuzie pentru a preveni reacțiile la moxetumomab. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă întrerupă tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome: amețeli, leșin, respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, bătăi rapide ale inimii, dureri musculare, greață, vărsături, cefalee, febră, frisoane, tuse, leșin, bufeuri sau înroșirea feței . Este important să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți imediat asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre aceste simptome după ce ați părăsit cabinetul medicului sau unitatea medicală.

Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza, poate întârzia sau întrerupe tratamentul cu injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk sau vă poate trata cu medicamente suplimentare, în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicament și de orice efecte secundare pe care le experimentați. Discutați cu medicul dumneavoastră despre cum vă simțiți în timpul tratamentului.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la moxetumomab, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu moxetumomab pasudotox-tdfk. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme medicale.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Va trebui să faceți un test de sarcină înainte de a începe moxetumomab. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk și timp de cel puțin 30 de zile după doza finală. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu moxetumomab pasudotox-tdfk, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Dacă ratați o întâlnire pentru a primi o perfuzie, sunați-vă medicul cât mai curând posibil pentru a vă reprograma întâlnirea.

Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• constipație
• piele palida
• oboseală
• dureri de ochi uscate sau de ochi
• umflarea ochilor sau infecție
• schimbări de vedere

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile AVERTISMENT IMPORTANT sau CUM, sunați imediat medicul dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• crampe musculare; amorțeală sau furnicături; bătăi neregulate sau rapide ale inimii; greaţă; sau convulsii

Injecția cu Moxetumomab pasudotox-tdfk poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

Adresați-vă farmacistului orice întrebare aveți despre injecția moxetumomab pasudotox-tdfk.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Lumoxiti^®