Injecție cu Necitumumab

Conţinut

• Înainte de a primi injecție cu necitumumab,
• Injecția cu necitumumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:
• Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:
• Simptomele supradozajului pot include următoarele:

Injecția cu Necitumumab poate provoca o problemă gravă și care pune viața în pericol la ritmul cardiac și respirația. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste înainte de perfuzie, în timpul perfuziei și timp de cel puțin 8 săptămâni după doza finală pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la necitumumab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată niveluri mai mici decât cele normale de magneziu, potasiu sau calciu în sânge, boli pulmonare obstructive cronice (BPOC), tensiune arterială crescută, probleme de ritm cardiac sau alte probleme cardiace. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dureri în piept; dificultăți de respirație; ameţeală; pierderea conștienței; sau bătăi rapide, neregulate sau puternice ale inimii.

Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi injecție cu necitumumab.

Injecția cu Necitumumab este utilizată cu gemcitabină (Gemzar) și cisplatină pentru a trata un anumit tip de cancer pulmonar cu celule mici (NSCLC) care s-a răspândit în alte părți ale corpului. Injecția cu Necitumumab face parte dintr-o clasă de medicamente numite anticorpi monoclonali. Funcționează ajutând sistemul imunitar să încetinească sau să oprească creșterea celulelor canceroase.

Injecția cu Necitumumab vine ca un lichid care trebuie administrat intravenos (într-o venă) timp de 1 oră de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. Se administrează de obicei în anumite zile la fiecare 3 săptămâni. Durata tratamentului depinde de cât de bine răspunde corpul dumneavoastră la medicamente și de efectele secundare pe care le experimentați.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă oprească sau să întârzie tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse. Este important să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu necitumumab.

Este posibil să prezentați simptome precum febră, frisoane, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație în timp ce primiți sau urmați o doză de necitumumab, în ​​special prima sau a doua doză. Spuneți medicului dumneavoastră sau altui furnizor de asistență medicală dacă aveți aceste simptome în timpul tratamentului. Dacă aveți o reacție la necitumumab, medicul dumneavoastră vă poate opri administrarea medicamentului pentru o perioadă de timp sau vă poate da mai lent. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea sau ameliorarea acestor simptome. Medicul dumneavoastră vă va spune să luați aceste medicamente înainte de a primi fiecare doză de necitumumab.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Înainte de a primi injecție cu necitumumab,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la necitumumab, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injecției cu necitumumab. Cereți farmacistului o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce alte medicamente eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente nutriționale și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu necitumumab. Ar trebui să utilizați un control eficient al nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu injecție cu necitumumab și timp de cel puțin 3 luni de la ultima doză de medicament. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele de control al nașterilor care vă vor funcționa. Dacă rămâneți gravidă în timp ce primiți injecție cu necitumumab, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția cu Necitumumab poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce primiți necitumumab și timp de 3 luni după doza finală.
• planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară. Injecția cu Necitumumab vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Injecția cu necitumumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome este severă sau nu dispare:

• acnee
• piele uscată sau crăpată
• diaree
• vărsături
• pierdere în greutate
• răni pe buze, gură sau gât
• schimbări de vedere
• ochi (i) roșii, apoși sau mâncărimi
• roșeață sau umflături în jurul unghiilor sau unghiilor de la picioare
• mâncărime

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți tratament medical de urgență:

• dureri de picioare, umflături, sensibilitate, roșeață sau căldură
• durere bruscă sau senzație de strângere
• slăbiciune sau amorțeală într-un braț sau picior
• vorbire neclară
• eczemă
• dificultate la inghitire
• tuse sânge

Injecția cu Necitumumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce primiți acest medicament.

Dacă aveți un efect secundar grav, dvs. sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport către programul de raportare a evenimentelor adverse MedWatch al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau telefonic ( 1-800-332-1088).

În caz de supradozaj, sunați la linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt, de asemenea, disponibile online la https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima s-a prăbușit, a avut o criză, are probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, sunați imediat la serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• durere de cap
• vărsături
• greaţă

Adresați-vă farmacistului orice întrebări despre injecția cu necitumumab.

Este important pentru dvs. să păstrați o listă scrisă a tuturor medicamentelor eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) pe care le luați, precum și a oricăror produse precum vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți internat într-un spital. De asemenea, sunt informații importante de purtat cu dvs. în caz de urgență.

• Portrazza^®